Onderzoeker
Paul Coucke
- Trefwoorden:Geneeskunde, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 10 results
- Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de U+2018Broze Botten ZiekteU+2019, via gebruik van zebravis modellen en humane geïnduceerde pluripotente stamcellenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Genetische analyse bij consanguine Palestijnse families : een focus op Mucoviscidose en Osteogenesis ImperfectaVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Gepersonaliseerde functionele genomica in Mendeliaanse ziekten: van DNA varianten klinische en bio-ethische implicatiesVanaf1 jan 2015 → HedenFinanciering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Ontrafeling van de moleculaire basis van aangeboren hartafwijkingenVanaf1 jan 2015 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Zebravis platform voor het testen van de pathogeniciteit van humane ziekte-geassocieerde variantenVanaf1 jun 2014 → 30 nov 2015Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- Studie van de rol van GLUT10 in cellulair metabolisme en groeifactor signalisatie en het belang hiervan bij embryonale malformatiesVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Super-zoom 4D-confocale microscoop voor in vivo beeldvormingVanaf1 jul 2012 → 30 jun 2018Financiering: Hercules - Kleine en middelzware apparatuur
- Lokalisatie, identificatie en functionele karakterisering van ziektegenen voor retinale dystrofieën.Vanaf1 jan 2009 → 30 dec 2011Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Audiologische en genetische karakterisatie van het gehoorverlies bij patiënten met Osteogenesis ImperfectaVanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van de betrokkenheid van LEMD3 en naburige genen op 12q14 in de pathogenese van aandoeningen met verhoogde botdensiteit en groeistoornissenVanaf1 jan 2007 → 30 dec 2012Financiering: FWO Onderzoeksproject
Publicaties
1 - 10 of 152 results
- The zebrafish as a model for recessive types of osteogenesis imperfecta(2019)Boek: Belgian Society for Human Genetics, 19th Annual meeting, Abstracts
Auteurs: Jan Willem Bek, Hanna De Saffel, Osama Essawi, Adelbert De Clercq, Paul Witten, Ann Huysseune, Phil Salmon, Paul Coucke, Andy Willaert
Aantal pagina's: 1 - The zebrafish as a model for recessive types of Osteogenesis Imperfecta.(2019)Boek: Herbert Fleisch workshop, 3rd, Abstracts
Auteurs: Jan Willem Bek, Hanna De Saffel, Osama Essawi, Adelbert De Clercq, Paul Witten, Ann Huysseune, Phil Salmon, Paul Coucke, Andy Willaert
Aantal pagina's: 1 - Future perspectives of genome-scale sequencing(2018)Tijdschrift: Acta Clinica BelgicaISSN: 1784-3286Issue: 1Volume: 73
Auteurs: Wouter Steyaert, Steven Callens, Paul Coucke, Bart Dermaut, Dimitri Hemelsoet, Wim Terryn, Bruce Poppe
Pagina's: 7 - 10 - Zebrafish type I collagen mutants faithfully recapitulate human type I collagenopathies(2018)Tijdschrift: PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICAISSN: 0027-8424Issue: 34Volume: 115
Auteurs: Charlotte Gistelinck, Ronald Y Kwon, Fransiska Malfait, Sofie Symoens, Matthew P Harris, Katrin Henke, Michael B Hawkins, Shannon Fisher, Patrick Sips, Brecht Guillemyn, et al.
Pagina's: E8037 - E8046 - Tailoring the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology guidelines for the interpretation of sequenced variants in the FBN1 gene for Marfan syndrome : proposal for a disease- and gene-specific guideline(2018)Tijdschrift: CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINEISSN: 2574-8300Volume: 11
Auteurs: Laura Muiño Mosquera, Felke Steijns, Tjorven Audenaert, Ilse Meerschaut, Anne De Paepe, Wouter Steyaert, Sofie Symoens, Paul Coucke, Bert Callewaert, Marjolijn Renard, et al.
Aantal pagina's: 1 - Delineation of a clinical scoring system and diagnostic criteria for CCA(2018)Boek: Marfan Syndrome and Related Disorders, 10th International research symposium, Abstracts
Auteurs: Ilse Meerschaut, Shana De Coninck, Annelies Matthys, Bjorn Tuytens, Wouter Steyaert, Daniël De Wolf, Frank Plasschaert, Paul Coucke, Anne De Paepe, Sofie Symoens, et al.
Aantal pagina's: 1 - Loss of galactosyltransferase II, encoded by B3GALT6, causes skeletal abnormalities in a zebrafish model for spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome, the B3GALT6 type(2018)Boek: Research Day & Student Research Symposium
Auteurs: Sarah Delbaere, Andy Willaert, Phil L Salmon, Paul Coucke, Fransiska Malfait
Aantal pagina's: 1 - BATCH-GE : analysis of NGS data for genome editing assessment(2018)Boek: Xenopus : methods and protocolsSeries: Methods in Molecular Biology
Auteurs: Wouter Steyaert, Annekatrien Boel, Paul Coucke, Andy Willaert, Kris Vleminckx
Pagina's: 83 - 90 - CRISPR/Cas9-mediated homology-directed repair by ssODNs in zebrafish induces complex mutational patterns resulting from genomic integration of repair-template fragments(2018)Tijdschrift: DISEASE MODELS & MECHANISMSISSN: 1754-8411Issue: 10Volume: 11
Auteurs: Annekatrien Boel, Hanna De Saffel, Wouter Steyaert, Bert Callewaert, Anne De Paepe, Paul Coucke, Andy Willaert
Aantal pagina's: 1 - Loss of galactosyltransferase II, encoded by B3GALT6, causes skeletal abnormalities in a zebrafish model for spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome, the B3GALT6 type(2018)Boek: Ehlers-Danlos Syndromes, International symposium, Abstracts
Auteurs: Sarah Delbaere, Andy Willaert, Phil L Salmon, Paul Coucke, Fransiska Malfait
Aantal pagina's: 1