Onderzoeker
Paul Coucke
- Disciplines:Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 12 results
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de U+2018Broze Botten ZiekteU+2019, via gebruik van zebravis modellen en humane geïnduceerde pluripotente stamcellenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Genetische analyse bij consanguine Palestijnse families : een focus op Mucoviscidose en Osteogenesis ImperfectaVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Gepersonaliseerde functionele genomica in Mendeliaanse ziekten: van DNA varianten klinische en bio-ethische implicatiesVanaf1 jan 2015 → HedenFinanciering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Ontrafeling van de moleculaire basis van aangeboren hartafwijkingenVanaf1 jan 2015 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Zebravis platform voor het testen van de pathogeniciteit van humane ziekte-geassocieerde variantenVanaf1 jun 2014 → 30 nov 2015Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- Studie van de rol van GLUT10 in cellulair metabolisme en groeifactor signalisatie en het belang hiervan bij embryonale malformatiesVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Super-zoom 4D-confocale microscoop voor in vivo beeldvormingVanaf1 jul 2012 → 30 jun 2018Financiering: Hercules - Kleine en middelzware apparatuur
- Lokalisatie, identificatie en functionele karakterisering van ziektegenen voor retinale dystrofieën.Vanaf1 jan 2009 → 30 dec 2011Financiering: FWO Krediet aan Navorser
Publicaties
1 - 10 of 166 results
- VEGFA variants as prognostic markers for the retinopathy in pseudoxanthoma elasticum(2020)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Bart Leroy, Jean-Marc Ebran, Paul Coucke, Anne De Paepe, Olivier Vanakker
Pagina's: 74 - 79 - Slc2a10 knock-out mice deficient in ascorbic acid synthesis recapitulate aspects of arterial tortuosity syndrome and display mitochondrial respiration defects(2020)
Auteurs: Annekatrien Boel, Joyce Burger, Marine Vanhomwegen, Aude Beyens, Marjolijn Renard, Sander Barnhoorn, Christophe Casteleyn, Dieter Reinhardt, Benedicte Descamps, Christian Vanhove, et al.
Pagina's: 1476 - 1488 - New insights on the clinical variability of FKBP10 mutations(2020)
Auteurs: Osama Essawi, Piyanoot Tapaneeyaphan, Sofie Symoens, Charlotte Gistelinck, Fransiska Malfait, David Eyre, Tamer Essawi, Bert Callewaert, Paul Coucke
Aantal pagina's: 1 - Zebrafish : a resourceful vertebrate model to investigate skeletal disorders(2020)
Auteurs: Francesca Tonelli, Jan Willem Bek, Roberta Besio, Adelbert De Clercq, Laura Leoni, Phil Salmon, Paul Coucke, Andy Willaert, Antonella Forlino
Aantal pagina's: 1 - Hypomorphic zebrafish models mimic the musculoskeletal phenotype of U+03B24GalT7-deficient Ehlers-Danlos syndrome(2020)
Auteurs: Sarah Delbaere, Tim Van Damme, Delfien Syx, Sofie Symoens, Paul Coucke, Andy Willaert, Fransiska Malfait
Pagina's: 59 - 75 - A homozygous pathogenic missense variant broadens the phenotypic and mutational spectrum of CREB3L1-related osteogenesis imperfecta(2019)
Auteurs: Brecht Guillemyn, Hülya Kayserili, Lynn Demuynck, Patrick Sips, Anne De Paepe, Delfien Syx, Paul Coucke, Fransiska Malfait, Sofie Symoens
Pagina's: 1801 - 1809 - Knock-out of atp6v1e1b in zebrafish faithfully recapitulates the human cutis laxa syndrome and highlights the endosomal pathway in disease pathogenesis.(2019)
Auteurs: Lore Pottie, Patrick Sips, Hanna De Saffel, Petra Vermassen, Paul Coucke, Bert Callewaert
Aantal pagina's: 1 - The inflammasome pathway is involved in PXE through IL1B upregulation in patients with a severe cardiovascular PXE phenotype(2019)Volume: 27
Auteurs: Eva De Vilder, L. Martin, G. Leftheriotis, Paul Coucke, Anne De Paepe, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
Pagina's: 124 - 125 - The zebrafish as a model for recessive types of osteogenesis imperfecta(2019)
Auteurs: Jan Willem Bek, Hanna De Saffel, Osama Essawi, Adelbert De Clercq, Paul Witten, Ann Huysseune, Phil Salmon, Paul Coucke, Andy Willaert
Aantal pagina's: 1 - PCR based target enrichment for variant confirmation, gene panels and multiplex PCR sample tracking in a whole exome sequencing workflow(2019)Volume: 27
Auteurs: Frauke Coppieters, Thalia Van Laethem, Matthias De Smet, Paul Coucke, Elfride De Baere, Kathleen Claes, Björn Menten, Joke Vandesompele, Steve Lefever
Pagina's: 1660 - 1661