Onderzoeker
Nathalie Goemans
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2013 → 31 dec 2018
Projecten
1 - 6 of 6
- Verbeterd inzicht in gangcompensaties om nieuwe wegen van gangrevalidatie te verkennen bij groeiende kinderen met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van de vroege ontwikkeling bij typisch ontwikkelende kinderen en Duchenne SpierdystrofieVanaf1 sep 2017 → 1 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- BIOIMAGE-Neuromusculaire ziekten.Vanaf10 dec 2013 → 31 mrt 2017Financiering: Algemene activiteiten (annex IV)
- De onderliggende neuromusculaire mechanismen die bijdragen aan spierzwakte en hun interactie met de gangVanaf1 mei 2013 → 14 sep 2018Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van arm- en handfuncties bij kinderen en jong volwassenen met Duchenne Spierdystrophie.Vanaf1 nov 2012 → 31 aug 2017Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald, Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
41 - 50 van 161
- Prognostic factors for changes in the timed 4-stair climb in patients with Duchenne muscular dystrophy, and implications for measuring drug efficacy: A multi-institutional collaboration(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans, Marleen Van den Hauwe
- A decade of optimizing drug development for rare neuromuscular disorders through TACT(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 1 - 2 - Novel defects in collagen XII and VI expand the mixed myopathy/Ehlers-Danlos syndrome spectrum and lead to variant-specific alterations in the extracellular matrix(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 112 - 123 - Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening(2019)
Auteurs: Nathalie Brison, Kristl Claeys, Thomy de Ravel de l'Argentière, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Eric Legius, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 2774 - 2780 - Meeting on data sharing for Duchenne 21-22 March 2019 Amsterdam, the Netherlands(2019)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 800 - 810 - Performance of Upper Limb module for Duchenne muscular dystrophy(2019)
Auteurs: Katrijn Klingels, Nathalie Goemans
Pagina's: 633 - 639 - Dystrophin deficiency leads to dysfunctional glutamate clearance in iPSC derived astrocytes(2019)
Auteurs: Samie PATEL, Lieven Thorrez, Jonathan De Smedt, Tine Tricot, Robin Duelen, Philip Van Damme, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Domiziana Costamagna, Maurilio Sampaolesi, et al.
- Normative data and percentile curves for the three-minute walk test and timed function tests in healthy Caucasian boys from 2.5 up to 6 years old(2019)
Auteurs: Jasmine Hoskens, Nathalie Goemans, Hilde Feys, Liesbeth De Waele, Marleen Van den Hauwe, Katrijn Klingels
Pagina's: 585 - 600 - Neuromuscular Disorders in Children: A Multidisciplinary Approach to Management(2019)
Auteurs: Nicolas Deconinck, Nathalie Goemans, Nicolas Deconinck, Nathalie Goemans
Pagina's: 306 - 316 - Long-term natural history data in Duchenne muscular dystrophy ambulant patients with mutations amenable to skip exons 44, 45, 51 and 53(2019)
Auteurs: Nathalie Goemans