< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Nathalie Goemans
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2013 → 31 dec 2018
Projecten
1 - 6 of 6
- Verbeterd inzicht in gangcompensaties om nieuwe wegen van gangrevalidatie te verkennen bij groeiende kinderen met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van de vroege ontwikkeling bij typisch ontwikkelende kinderen en Duchenne SpierdystrofieVanaf1 sep 2017 → 1 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- BIOIMAGE-Neuromusculaire ziekten.Vanaf10 dec 2013 → 31 mrt 2017Financiering: Algemene activiteiten (annex IV)
- De onderliggende neuromusculaire mechanismen die bijdragen aan spierzwakte en hun interactie met de gangVanaf1 mei 2013 → 14 sep 2018Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van arm- en handfuncties bij kinderen en jong volwassenen met Duchenne Spierdystrophie.Vanaf1 nov 2012 → 31 aug 2017Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald, Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
31 - 40 van 160
- Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 103 - 104 - Clinical Variability in Spinal Muscular Atrophy TypeIII(2020)
Auteurs: Marleen Van den Hauwe, Nathalie Goemans
Pagina's: 1109 - 1117 - The clinical, histologic, and genotypic spectrum ofSEPN1-related myopathy A case series(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: E1512 - E1527 - Suitability of external controls for drug evaluation in Duchenne muscular dystrophy(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: E1381 - E1391 - Muscle weakness has a limited effect on motor control of gait in Duchenne muscular dystrophy(2020)
Auteurs: Ines Vandekerckhove, Nathalie De Beukelaer, Marleen Van den Hauwe, Anja Van Campenhout, Nathalie Goemans, Kaat Desloovere
- European ad-hoc consensus statement on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 38 - 43 - Age and baseline values predict 12 and 24-month functional changes in type 2 SMA(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 756 - 764 - Gain and loss of abilities in type II SMA: A 12-month natural history study(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 765 - 771 - Meta-analyses of ataluren randomized controlled trials in nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 973 - 984 - Prognostic factors for changes in the timed 4-stair climb in patients with Duchenne muscular dystrophy, and implications for measuring drug efficacy: A multi-institutional collaboration(2020)
Auteurs: Nathalie Goemans, Marleen Van den Hauwe