< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Nathalie Goemans
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2013 → 31 dec 2018
Projecten
1 - 6 of 6
- Verbeterd inzicht in gangcompensaties om nieuwe wegen van gangrevalidatie te verkennen bij groeiende kinderen met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van de vroege ontwikkeling bij typisch ontwikkelende kinderen en Duchenne SpierdystrofieVanaf1 sep 2017 → 1 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- BIOIMAGE-Neuromusculaire ziekten.Vanaf10 dec 2013 → 31 mrt 2017Financiering: Algemene activiteiten (annex IV)
- De onderliggende neuromusculaire mechanismen die bijdragen aan spierzwakte en hun interactie met de gangVanaf1 mei 2013 → 14 sep 2018Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van arm- en handfuncties bij kinderen en jong volwassenen met Duchenne Spierdystrophie.Vanaf1 nov 2012 → 31 aug 2017Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald, Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
21 - 30 van 161
- Real-world and natural history data for drug evaluation in Duchenne muscular dystrophy: suitability of the North Star Ambulatory Assessment for comparisons with external controls(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 271 - 283 - Human iPSC model reveals a central role for NOX4 and oxidative stress in Duchenne cardiomyopathy(2022)
Auteurs: Robin Duelen, Domiziana Costamagna, Guillaume Gilbert, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Kaat Desloovere, Catherine Verfaillie, Karin Sipido, Gunnar Buyse, Maurilio Sampaolesi
Pagina's: 352 - 368 - A Combined Prospective and Retrospective Comparison of Long-Term Functional Outcomes Suggests Delayed Loss of Ambulation and Pulmonary Decline with Long-Term Eteplirsen Treatment(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 39 - 52 - Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2) : a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 42 - 52 - North Star Ambulatory Assessment changes in ambulant Duchenne boys amenable to skip exons 44, 45, 51, and 53: A 3 year follow up(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
- The nonsense mutation stop+4 model correlates with motor changes in Duchenne muscular dystrophy(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 479 - 488 - Gene therapy for spinal muscular atrophy: hope and caution(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 251 - + - Duchenne muscular dystrophy(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
- Open-Label Evaluation of Eteplirsen in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 51 Skipping: PROMOVI Trial(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 989 - 1001 - Comparison of Long-term Ambulatory Function in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Treated with Eteplirsen and Matched Natural History Controls(2021)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 469 - 479