< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Nathalie Goemans
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2013 → 31 dec 2018
Projecten
1 - 6 of 6
- Verbeterd inzicht in gangcompensaties om nieuwe wegen van gangrevalidatie te verkennen bij groeiende kinderen met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van de vroege ontwikkeling bij typisch ontwikkelende kinderen en Duchenne SpierdystrofieVanaf1 sep 2017 → 1 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- BIOIMAGE-Neuromusculaire ziekten.Vanaf10 dec 2013 → 31 mrt 2017Financiering: Algemene activiteiten (annex IV)
- De onderliggende neuromusculaire mechanismen die bijdragen aan spierzwakte en hun interactie met de gangVanaf1 mei 2013 → 14 sep 2018Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van arm- en handfuncties bij kinderen en jong volwassenen met Duchenne Spierdystrophie.Vanaf1 nov 2012 → 31 aug 2017Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald, Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
11 - 20 van 161
- SUNFISH Parts 1 and 2: 4-year Efficacy and Safety Data of Risdiplam in Types 2 and 3 Spinal Muscular Atrophy (SMA)(2023)
Auteurs: Nathalie Goemans
- DMD Genotypes and Motor Function in Duchenne Muscular Dystrophy(2023)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: E1540 - E1554 - Functional and Clinical Outcomes Associated with Steroid Treatment among Non-ambulatory Patients with Duchenne Muscular Dystrophy1(2023)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 67 - 79 - Instrumented strength assessment in typically developing children and children with a neural or neuromuscular disorder: A reliability, validity and responsiveness study(2022)
Auteurs: Ineke Verreydt, Ines Vandekerckhove, Nicky Peeters, Marleen Van den Hauwe, Nathalie Goemans, Liesbeth De Waele, Anja Van Campenhout, Britta Hanssen, Kaat Desloovere
- Efficacy and Safety of Vamorolone vs Placebo and Prednisone Among Boys With Duchenne Muscular Dystrophy A Randomized Clinical Trial(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans, Liesbeth De Waele
Pagina's: 1005 - 1014 - Emerging therapies for Duchenne muscular dystrophy(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans
Pagina's: 814 - 829 - Risdiplam in types 2 and 3 spinal muscular atrophy: A randomised, placebo-controlled, dose-finding trial followed by 24 months of treatment(2022)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans
Pagina's: 1945 - 1956 - Longitudinal Alterations in Gait Features in Growing Children With Duchenne Muscular Dystrophy(2022)
Auteurs: Ines Vandekerckhove, Marleen Van den Hauwe, Nathalie De Beukelaer, Margaux Delporte, Geert Molenberghs, Anja Van Campenhout, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Friedl De Groote, Kaat Desloovere
- SUNFISH: 3-year Efficacy and Safety of Risdiplam in Types 2 and 3 SMA(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans
- Pooled Safety Data from the Risdiplam Clinical Trial Development Program(2022)
Auteurs: Nathalie Goemans