Onderzoeker
Maryse Bonduelle
- Trefwoorden:Geneeskunde, Algemene en logistieke diensten
- Disciplines:Ingenieurswetenschappen en technologie, Natuurwetenschappen
Affiliaties
- Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → Heden - Medische genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → 20 okt 2022 - Vriendenkring VUB (Office)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 30 sep 2018 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2007 → 31 dec 2013 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1984 → 31 dec 1988
Projecten
1 - 3 of 3
- IMAGica: een integratieve gepersonaliseerde medische aanpak voor genetische ziekten, inherente hartritmestoornissen als modelVanaf1 jul 2016 → 30 jun 2023Financiering: Univ. - Projectmatig onderzoek
- Onderzoek van de epigenetische stabiliteit en veiligheid van geassisteerde voortplantingstechnieken.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Research at the interface between human genetics and reproduction.Vanaf1 jan 2009 → HedenFinanciering: Methusalem
Publicaties
41 - 50 van 71
- SCN5A mutation analysis in 147 Brugada syndrome probands(2014)
Auteurs: Sonia Van Dooren, Uschi Peeters, Dorien Daneels, Pedro Brugada, Sophie Van Malderen, Gudrun Pappaert, Marije Meuwissen, Inge Timmermans, Martine Biervliet, D. Raimundi, et al.
Pagina's: 112-112 - Impact of an interventionale counseling procedure in BRCA families: Efficacy and safety(2014)
Auteurs: Erika Sermijn, Delesie Liesbeth, Ellen Deschepper, Pauwels Ingrid, Maryse Bonduelle, Erik Teugels, Jacques De Grève
Pagina's: 155–162Aantal pagina's: 8 - Whole exome sequencing as a tool to identify novel causal variants and genes for Brugada syndrome(2013)
Auteurs: Dorien Daneels, Maryse Bonduelle, Uschi Peeters, Pedro Brugada, Gudrun Pappaert, Sonia Van Dooren, G-j B Van Ommen
Pagina's: 138-138 - Genotype-phenotype discrepancies in Brugada syndrome(2013)
Auteurs: Sonia Van Dooren, Pedro Brugada, Dorien Daneels, Uschi Peeters, Liszl Peirsman, Inge Timmermans, Kiliana Kindermans, Martine Biervliet, Gudrun Pappaert, Maryse Bonduelle
Pagina's: 138-138 - The effect of the type of ovarian stimulation protocol on PGD results: a prospective randomised trial(2013)
Auteurs: Willem Verpoest, V Vloeberghs, Catherine Staessen, A. De Vos, Martine De Rijcke, Maryse Bonduelle, H Tournaye, C Blockeel, J. L. H Evers
Pagina's: 44-44 - A new double substitution mutation in the MEN1 gene: a limited penetrance and a specific phenotype(2013)
Auteurs: Urielle Ullmann, David Unuane, Brigitte Velkeniers-Hoebanckx, Willy Lissens, Wim Wuyts, Maryse Bonduelle
Pagina's: 695-697 - Gender-specific alterations in salivary cortisol levels in pubertal intracytoplasmic sperm injection offspring(2013)
Auteurs: Florence Belva, Raluca Painter, Jan Schiettecatte, Maryse Bonduelle, Mathieu Roelants, T J Roseboom, H Tournaye, Jan De Schepper
Pagina's: 350-355 - Gender-specific alterations in salivary cortisol levels in pubertal intracytoplasmic injection offspring(2013)
Auteurs: Florence Belva, Rc Painter, J. Schiettecatte, Maryse Bonduelle, M Roelants, T. Roseboom, Herman Tournaye, Jean De Schepper
Pagina's: 350-355 - Neonatal follow-up of 995 consecutively born children after embryo biopsy for PGD(2012)
Auteurs: Sonja Desmyttere, Martine De Rijcke, C. Staessen, Ingeborg Liebaers, Felix Deschrijver, Willem Verpoest, P. Haentjens, Maryse Bonduelle
Pagina's: 288-293 - Novel variants of beta-subunits of sodium channel genes in Brugada Syndrome(2011)
Auteurs: Evrim Komurcu-Bayrak, Kristof Endels, Willy Lissens, Sara Seneca, F. Bayrak, Andrea Sarkozy, Pedro Brugada, Maryse Bonduelle, Sonia Van Dooren
Pagina's: 276-276