Onderzoeker
Linda De Meirleir
- Trefwoorden:Geneeskunde
Affiliaties
- Pediatrie (kind) (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2016 → 15 okt 2018 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 31 okt 2018 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf29 jun 2011 → 31 okt 2018 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 31 okt 2018 - Pediatrie (kind) (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2008 → 31 okt 2018 - Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 1997 → 31 dec 2013
Projecten
1 - 1 of 1
- Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
41 - 50 van 63
- Air leaks localized with lung ventilation SPECT(2012)
Auteurs: Gaëtane Ceulemans, Linda De Meirleir, Douwe Erwin Verdries, Walter Vincken
Pagina's: 1182-1183 - Clinical, neuroradiological and genetic findings in pontocerebellar hypoplasia.(2010)
Auteurs: Yasmin Namavar, P.g. Barth, Paul Kasher, Fred Van Ruiiiissen, Knut Brockmann, Günther Bernert, Karin Wriiiitzlll, Edith Cheng, Donna Ferriiiiero, Lina Basellll-Vanagaiiiite, et al.
Pagina's: 143-156 - Mutations in PEX10 are a cause of autosomal recessive ataxia.(2010)
Auteurs: Luc Régal, M. Ebberink, Nathalie Goemans, R.j.a. Wanders, Linda De Meirleir, J. Jaeken, Maarten Schrooten, R. Vancoster, H. Waterham
Pagina's: 259-263 - Mutations in TMEM70 causes severe encephalocardiomyopathy as well as mild encephalopathy(2010)
Auteurs: R. Vancoster, Joél Smet, Willy Lissens, Boél De Paepe, Sara Seneca, Linda De Meirleir, M. Spilioti, X. Fitsioris, A. Evangeliou
Pagina's: 85-85 - Deleterious mutations in RRM2B result in severe reduction of mtDNA content in skeletal muscle(2010)
Auteurs: R. Vancoster, Joél Smet, Boél De Paepe, Willy Lissens, Linda De Meirleir, Sara Seneca
Pagina's: 86-86 - LPIN1 gene mutations: a major cause of severe rhabdomyolysis in early childhood.(2010)
Auteurs: Caroline Michot, Laurence Hubert, Linda De Meirleir, Vassili Valayannopoulos, Wolfgang Müller-Felber, Ramesh Venkateswaran, Hélène Ogier, Isabelle Desguerre, Cécilia Altuzarra, Elisabeth Thompson, et al.
Pagina's: 1564-1573 - Home treatment with intravenous enzyme replacement therapy with idursulfase for mucopolysaccharidosis type II - data from the Hunter Outcome Survey.(2010)
Auteurs: Bk. Burton, N. Guffon, J. Roberts, Ans Van Der Ploeg, Simon Jones, Linda De Meirleir, Hos Investigators
Pagina's: 123-129 - Progressive myoclonic epilepsy as an adult-onset manifestation of Leigh syndrome
due to m.14487T>C.(2010)
Auteurs: Bart Dermaut, Sara Seneca, L. Dom, Joél Smet, Boél De Paepe, S. Tousseyn, S. Weckhuysen, M. Gewillig, P. Pals, Paul Parizel, et al.
Pagina's: 90-93 - Effect of ankle-foot orthoses on gait in typically developing children: Developmental trend in segmental coordination(2010)
Auteurs: M Degelaen, Eric Kerckhofs, Linda De Meirleir, Bernard Dan, Ludo De Borre, G Cheron, F Leurs
Pagina's: 163-170 - Mutational study in the PDHA1 gene of 40 patients suspected of pyruvate dehydrogenase
complex deficiency.(2010)
Auteurs: E. Quintana, L. Gort, C. Busquets, A. Navarro-Sastre, Willy Lissens, S. Moliner, M. Lluch, Ma. Vilaseca, Linda De Meirleir, A. Ribes, et al.
Pagina's: 474-482