Onderzoeker
Laura Muiño Mosquera
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 20 okt 2018 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 nov 2013 → 30 sep 2018 - Vakgroep Inwendige ziekten (Departement)
Lid
Vanaf28 okt 2013 → 30 sep 2018
Publicaties
21 - 30 van 37
- The cardiovascular spectrum of Marfan syndrome : a study of clinical and genetic modifiers(2019)
Auteurs: Laura Muiño Mosquera
- Frequency of ventricular arrhythmias and other rhythm abnormalities in children and young adults with the Marfan syndrome(2018)
Auteurs: Douglas Y Mah, Lynn A Sleeper, Jane E Crosson, Richard J Czosek, Barry A Love, Brian W McCridle, Laura Muiño Mosquera, Aaron K Olson, Thomas A Pilcher, Elif Seda Selamet Tierney, et al.
Pagina's: 1429 - 1436 - Pregnancy in women with SMAD3 mutation(2017)
Auteurs: Iris M van Hagen, Denise van der Linde, Ingrid MBH van de Laar, Laura Muiño Mosquera, Julie De Backer, Jolien W Roos-Hesselink
Pagina's: 1356 - 1358 - Aortopathy(2017)Series: Congenital Heart Disease in Adolescents and Adults
Auteurs: Laura Muiño Mosquera, LAURENT DEMULIER, Jolien W Roos-Heeselink, Mark R Johnson
Pagina's: 165 - 193 - Zorg voor de volwassenen met een congenitale hart afwijking : verslag van de thematische sessie georganiseerd door de BWGACHD naar aanleiding van het jaarlijkse congres van de Belgische Vereniging voor Cardiologie(2016)
Auteurs: Michele De Hosson, Laura Muiño Mosquera, Antoine Bondue
- Mitral valve prolapse syndrome and MASS phenotype : stability of aortic dilatation but progression of mitral valve prolapse(2016)
Auteurs: Moritz Rippe, Kerstin Kutsche, Laura Muiño Mosquera, Helke Schüler, Meike Rybczynski, Alexander M Bernhardt, Britta Keyser, Mathias Hillebrand, Thomas S Mir, Jürgen Berger, et al.
Pagina's: 39 - 46 - Megaconial muscular dystrophy caused by mitochondrial membrane homeostasis defect, new insights from skeletal and heart muscle analyses(2016)
Auteurs: Arnaud Vanlander, Laura Muiño Mosquera, Joseph Panzer, Tine Deconinck, Joél Smet, Sara Seneca, Chantal Ceuterick-de Groote, Peter De Jonghe, Rudy Van Coster, Jonathan Baets
Pagina's: 32 - 38 - International registry of patients carrying TGFBR1 or TGFBR2 mutations results of the MAC (Montalcino Aortic Consortium)(2016)
Auteurs: Guillaume Jondeau, Jacques Ropers, Ellen Regalado, Alan Braverman, Arturo Evangelista, Guisela Teixedo, Laura Muiño Mosquera, Sophie Naudion, Cecile Zordan, Takayuki Morisaki, et al.
Pagina's: 548 - 558 - PGM1 deficiency diagnosed during an endocrine work-up of low IGF-1 mediated growth failure(2016)
Auteurs: Renate Zeevaert, Emmanuel Scalais, Laura Muiño Mosquera, Linda De Meirleir, Carine De Beaufort, Michael Witsch, Jaak Jaeken, Jean De Schepper
Pagina's: 435 - 437 - Thoracaal aorta-aneurysma: verslag van de thematische sessie georganiseerd door de BWGACHD(2015)
Auteurs: Laura Muiño Mosquera
Pagina's: 111 - 115