Onderzoeker
Kris Vleminckx
- Trefwoorden:Ontwikkelingsbiologie, zeldzame aandoeningen, CRISPR/Cas9, Kankeronderzoek
- Disciplines:Cellulaire signaaltransmissie, Ontwikkelingsgenetica, Genoomstructuur en -regulatie, Ontwikkelingsbiologie, Biologie van gewervelden, Epigenetica, Genetica, Dierlijke ontwikkelings- en reproductieve biologie, Kankerbiologie
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2013 → 30 sep 2018 - Vakgroep Biomedische Moleculaire Biologie (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 30
- Morphologische, moleculaire en functionele inzichten in de cardiovasculaire complicaties van autosomaal dominante polycysteuze nierziekteVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Interspecies vergelijkend onderzoek naar de (post)transcriptionele en epigenomische kenmerken geassocieerd met WilmstumorVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- CRISPR-mediated mapping of genetic dependencies in well-differentiated and dedifferenciated liposarcomaVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Pathomechanistische studie van RCBTB1-geassocieerde netvliesblindheid in Xenopus tropicalis en patiënt-specifieke geïnduceerde pluripotente stamcellenVanaf1 okt 2022 → 31 okt 2023Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Functionele evaluatie van cis-regulatorische elementen van erfelijke netvliesziekten in Xenopus tropicalisVanaf1 mei 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Onderzoek naar de rol en mechanisme van EZH2 in immuun checkpoint resistentie in tumoren met een geactiveerde Wnt/ß-catenin signaalwegVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identification et caractérisation des facteurs de dépendance dans un modèle génétique de tumeur desmoïde de Xenopus tropicalisVanaf1 sep 2020 → 31 aug 2022Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Identificatie en karakterisering van afhankelijkheidsfactoren in een genetisch Xenopus tropicalis desmoid tumormodelVanaf15 jul 2019 → 14 jul 2021Financiering: Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
- CRISPR / Cas9-gebaseerde in vivo identificatie van EZH2 als een therapeutisch doelwit in desmoïde tumoren en kleincellige longkankerVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
21 - 30 van 62
- TALEN-mediated apc mutation in Xenopus tropicalis phenocopies familial adenomatous polyposis(2015)
Auteurs: Tom Van Nieuwenhuysen, Thomas Naert, Hong Tran Thi, Griet Van Imschoot, Sarah Geurs, Ellen Sanders, David Creytens, Frans Van Roy, Kris Vleminckx
Pagina's: 555 - 566 - A novel RIPK4-IRF6 connection is required to prevent epithelial fusions characteristic for popliteal pterygium syndromes(2015)
Auteurs: Philippe De Groote, Hong Tran Thi, Mathias Fransen, Giel Tanghe, Corinne Urwyler, Bram De Craene, Kirsten Leurs, Barbara Gilbert, Griet Van Imschoot, Chris Guerin, et al.
Pagina's: 1012 - 1024 - Genetic defects in TAPT1 disrupt ciliogenesis and cause a complex lethal osteochondrodysplasia(2015)
Auteurs: Aileen M Barnes, Charlotte Gistelinck, Fransiska Malfait, Brecht Guillemyn, Wouter Steyaert, Sanne D'hondt, Martine Biervliet, Paul Witten, Sergey Leikin, Elena Makareeva, et al.
Pagina's: 521 - 534 - SF3B2, a novel candidate gene for autosomal dominant retinitis pigmentosa, encodes a component of the U2 small nuclear ribonucleoprotein(2015)Volume: 56
Auteurs: Caroline Van Cauwenbergh, Kris Vleminckx, Frauke Coppieters, Marcus Karlstetter, Thomas Langmann, Gael Manes, Christian P Hamel, Bart Leroy, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - SF3B2, a novel candidate gene for autosomal dominant retinitis pigmentosa, encodes a component of the U2 small nuclear ribonucleoprotein(2015)Volume: 23
Auteurs: Caroline Van Cauwenbergh, Marcus Karlstetter, Kris Vleminckx, Gael Manes, Thomas Langmann, Christian Hamel, Bart Leroy, Frauke Coppieters, Elfride De Baere
Pagina's: 73 - 73 - TALEN mediated mutation of apc and β-catenin in Xenopus tropicalis as powerful models for Wnt driven cancer and Familial Adenomatous Polyposis (FAP)(2015)Volume: 75
Auteurs: Tom Van Nieuwenhuysen, Thomas Naert, David Creytens, Frans Van Roy, Kris Vleminckx
Aantal pagina's: 1 - Defects in TAPT1, involved in axial skeletal patterning, cause a complex lethal recessive disorder of skeletal development(2014)
Auteurs: Aileen Barnes, Charlotte Gistelinck, Fransiska Malfait, Kris Vleminckx, Brecht Guillemyn, Wouter Steyaert, Eef Parthoens, Martine Biervliet, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Hans Peter Bächinger, et al.
Aantal pagina's: 1 - Transcription factor Zic2 inhibits Wnt/U+03B2-catenin protein signaling(2011)
Auteurs: Rasoul Pourebrahim, Rob Houtmeyers, Stephen Ghogomu, Sylvie Janssens, Aurore Thelie, Hong Tran Thi, Tobias Langenberg, Kris Vleminckx, Eric Bellefroid, Jean-Jacques Cassiman, et al.
Pagina's: 37732 - 37740 - ARVCF Depletion cooperates with Tbx1 deficiency in the development of 22q11.2DS-like phenotypes in Xenopus(2011)
Auteurs: Hong Tran Thi, Mieke Delvaeye, Veerle Verschuere, Emilie Descamps, Ellen Crabbe, Pierre McCrea, Frans Van Roy, Kris Vleminckx
Pagina's: 2680 - 2687 - Aberrant activation of fatty acid synthesis suppresses primary cilium formation and distorts tissue development(2010)
Auteurs: Nicolas Willemarck, Evelien Rysman, Koen Brusselmans, Griet Van Imschoot, Frank Vanderhoydonc, Katrien Moerloose, Evelyne Lerut, Guido Verhoeven, Frans Van Roy, Kris Vleminckx, et al.
Pagina's: 9453 - 9462