Onderzoeker
Kris Van Den Bogaert
- Disciplines:Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden
Projecten
1 - 4 of 4
- Derde generatie sequencing voor de detectie van cryptische structurele genoom en methyloom variatie in patienten met ontwikkelingsstoornissen.Vanaf11 okt 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Prenatale genoomsequentiebepaling om embryonale letale genen en genen voor ontwikkelingsstoornissen in kaart te brengenVanaf17 sep 2020 → 25 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Analyse en delen van klinisch genomische gegevensVanaf1 okt 2019 → 1 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 41
- Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 31 - 36 - What helps define outcomes in persistent uninterpretable non-invasive prenatal testing: Maternal factors, fetal fraction or quality scores?(2023)
Auteurs: Lore Lannoo, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 1333 - 1343 - Inactivating TDP2 missense mutation in siblings with congenital abnormalities reminiscent of fanconi anemia(2023)
Auteurs: Kris Van Den Bogaert, Hilde Van Esch
- Exome sequencing efficacy and phenotypic expansions involving esophageal atresia/tracheoesophageal fistula plus(2022)
Auteurs: Kris Van Den Bogaert
Pagina's: 3492 - 3504 - Rare autosomal trisomies detected by non-invasive prenatal testing: an overview of current knowledge(2022)
Auteurs: Lore Lannoo, Jeroen Breckpot, Nathalie Brison, Luc De Catte, Eftychia Dimitriadou, Eric Legius, Hilde Peeters, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Griet Van Buggenhout, et al.
Pagina's: 1323 - 1330 - FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects(2022)
Auteurs: Isabelle Meyts, Wim Wuyts, Leen Moens, Selket Delafontaine, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 2475 - 2486 - Identifying phenotypic expansions for congenital diaphragmatic hernia plus (CDH plus ) using DECIPHER data(2022)
Auteurs: Kris Van Den Bogaert
Pagina's: 2958 - 2968 - Machine learning-based detection of immune-mediated diseases from genome-wide cell-free DNA sequencing datasets(2022)
Auteurs: Huiwen Che, Lore Lannoo, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt, Ellen De Langhe, Séverine Vermeire, Bram Verstockt, Kristel Van Calsteren, Joris Vermeesch
- Pan-Cancer Detection and Typing by Mining Patterns in Large Genome-Wide Cell-Free DNA Sequencing Datasets(2022)
Auteurs: Huiwen Che, Liesbeth Lenaerts, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Ruben Heremans, Agnieszka Wozniak, Christophe Dooms, Els Wauters, Sigrid Hatse, Kevin Punie, et al.
Pagina's: 1164 - 1176 - Non-invasive prenatal testing suggesting a maternal malignancy: What do we tell the prospective parents in Belgium?(2021)
Auteurs: Lore Lannoo, Liesbeth Lenaerts, Kris Van Den Bogaert, Huiwen Che, Nathalie Brison, Koenraad Devriendt, Frédéric Amant, Joris Vermeesch, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 1 - 9