< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 20
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
- Prevalentie en incidentie van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij congenitaal hartlijden in België, het ontwikkelen van preklinische detectiemthoden van PAH en het beïnvloeden van klinische uitkomst door vroegtijdige behandeling.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2017Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 van 371
- Two siblings with Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome due to parental gonadal mosaicism(2023)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Ingele Casteels
- DIAGNOSIS AND TREATMENT BY HYDROXYUREA OF CHILDREN WITH SICKLE CELL ANEMIA IN THE DEMOCRATIC REPUBLIC OF CONGO.(2023)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Christel Van Geet, Koenraad Devriendt, ' Lukusa-Tshilobo
- A cross-country comparison of pregnant women's decision-making and perspectives when opting for non-invasive prenatal testing in the Netherlands and Belgium(2023)
Auteurs: Lore Lannoo, Luc De Catte, Koenraad Devriendt, Kristel Van Calsteren, Neeltje Crombag
Pagina's: 294 - 303 - Clinical and laboratory characterization of adult sickle cell anemia patients in Kinshasa(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Christel Van Geet, Koenraad Devriendt
- FOSL2 truncating variants in the last exon cause a neurodevelopmental disorder with scalp and enamel defects(2022)
Auteurs: Isabelle Meyts, Wim Wuyts, Selket Delafontaine, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 2475 - 2486 - Machine learning-based detection of immune-mediated diseases from genome-wide cell-free DNA sequencing datasets(2022)
Auteurs: Huiwen Che, Lore Lannoo, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt, Ellen De Langhe, Séverine Vermeire, Bram Verstockt, Kristel Van Calsteren, Joris Vermeesch
- Objective evaluation of facial features in Congolese newborns by facial measurements. The need for population-specific measurements(2022)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 3063 - 3070 - Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 1774 - 1780 - Rare autosomal trisomies detected by non-invasive prenatal testing: an overview of current knowledge(2022)
Auteurs: Lore Lannoo, Jeroen Breckpot, Luc De Catte, Eftychia Dimitriadou, Eric Legius, Hilde Peeters, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Griet Van Buggenhout, Kris Van Den Bogaert, et al.
Pagina's: 1323 - 1330 - Value of DNA testing in the diagnosis of sickle-cell anemia in childhood in an environment with a high prevalence of other causes of anemia(2022)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Koenraad Devriendt, Christel Van Geet