< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Koenraad Devriendt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Trainingsteams om ontwikkelingsstoornissen in Afrika te ontcijferenVanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Internationaal Trainingsprogramma (ITP)
- ONTWIKKELING VAN ONTWIKKELINGSSTOORNISSEN IN CENTRAAL-AFRIKAVanaf18 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een netwerk voor onderzoek en multidisciplinaire medische zorg voor oculocutaan albinisme in de DR CongoVanaf1 jan 2020 → 31 aug 2022Financiering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Implementatie van genoomwijd celvrij DNA sequencing (GIPSeq) voor vroege identificatie en efficient beleid bij hoogrisico zwangerschapppenVanaf1 nov 2019 → 10 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de oorzaak van variabele fenotypische expressie van overgeërfde pathogene genetische varianten via uitgebreide familiale fenotypering en genoomwijd onderzoekVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering)Vanaf1 sep 2018 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- DIAGNOSE EN BEHANDELING MET HYDROYUREA VAN KINDEREN MET SIKKELCELANEMIE IN DE DEMOCRATISCHE REPUBLIEK CONGO.Vanaf1 jan 2017 → 25 mrt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Identificatie van genetische en genomische oorzaken van syndromale en niet-syndromale tandagenesieën (TA)Vanaf1 mrt 2016 → 28 feb 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Humane genetica in de Democratische Republiek Congo.Vanaf1 okt 2013 → 31 dec 2015Financiering: VLIR-UOS Internationale Conferenties (INCO)
Publicaties
1 - 10 van 424
- Multiple paralogues and recombination mechanisms contribute to the high incidence of 22q11.2 Deletion Syndrome.(2024)
Auteurs: Erika Souche, Koenraad Devriendt, Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Hilde Van Esch, Joris Vermeesch
Pagina's: gr.279331. - Antenatal presentation and early postnatal treatment of infantile hypercalcemia type 2(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Djalila Mekahli
Pagina's: 2911 - 2913 - Microduplications of ARID1A and ARID1B cause a novel clinical and epigenetic distinct BAFopathy.(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt
Pagina's: 101283 - Rare Autosomal Trisomies and Adverse Perinatal Outcomes(2024)
Auteurs: Lore Lannoo, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 184 - 185 - How many phenotypes for the FBXO11 related disease? Report on a new patient with a tricho-rhino-phalangeal like phenotype(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt
- Expanding the phenotype of copy number variations involving NR0B1 (DAX1)(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert
Pagina's: 421 - 425 - Evaluating offspring Genomic and Epigenomic alterations after prenatal exposure to Cancer treatment In Pregnancy (GE-CIP): a multicentric observational study(2024)
Auteurs: Ilana Struys, Koenraad Devriendt, Lode Godderis, Heidi Segers, Bernard Thienpont, Kristel Van Calsteren, Thierry Voet, Liesbeth Lenaerts, Frédéric Amant
- Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age(2024)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
- Population screening for 15q11-q13 duplications: corroboration of the difference in impact between maternally and paternally inherited alleles(2024)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch
Pagina's: 31 - 36 - Clinical and biological profile of Sickle Cell Anemia children in a rural area in Central Africa(2023)
Auteurs: Gloire Mbayabo, Gert Matthijs, Koenraad Devriendt, Chris Van Geet