Onderzoeker
Kathleen Freson
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jul 2016 → Heden - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Omics and cel-gebaseerde ziektemodellen voor de studie van erfelijke bloedingsziektenVanaf23 nov 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Omics en cel-gebaseerde modellen voor het ontdekken van erfelijke bloedingsziektenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Whole genome sequencing en RNA sequencing voor aandoeningen van de bloedplaatjesVanaf3 nov 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genomische geneeskunde voor bloedingen, tromboses en bloedplaatjesdefectenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Pathofysiologische karakterisatie van megakaryopoïese en erythropoïese: whole genome sequencing en functionele studiesVanaf4 sep 2017 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Bloedceltellingen in humaan en dierenonderzoekVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2018Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Interdisciplinaire training in sequenties voor hoge doorvoer, bio-informatica en modelsystemen: op weg naar klinische toepassingen van genomicaVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: H2020-EU.4. - Verspreiding van excellentie en verbreding van participatie
- De studie van granulebiogenese tijdens megakaryopoiese via inzichten van gekende en nieuwe granuledeficiëntiesVanaf1 okt 2015 → 31 aug 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
131 - 140 van 182
- Regulated granule trafficking in platelets and neurons: A common molecular machinery(2013)
Auteurs: Christophe Goubau, Gunnar Buyse, Michela Di Michele, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 117 - 125 - PEAR1 attenuates megakaryopoiesis via control of the PI3K/PTEN pathway(2013)
Auteurs: Alexandre Kauskot, Christophe Vandenbriele, Sophie Louwette, Rik Gijsbers, Thomas Tousseyn, Kathleen Freson, Peter Verhamme, Marc Hoylaerts
Pagina's: 5207 - 5217 - Functional studies and proteomics in platelets and fibroblasts reveal a lysosomal defect with increased cathepsin-dependent apoptosis in ATP1A3 defective Alternating Hemiplegia of Childhood(2013)
Auteurs: Michela Di Michele, Christophe Goubau, Etienne Waelkens, Rita De Vos, Lut Overbergh, Gunnar Buyse, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 53 - 69 - PEAR1 attenuates megakaryopoiesis via control of the PI3K/PTEN pathway(2013)
Auteurs: Alexandre Kauskot, Christophe Vandenbriele, Sophie Louwette, Rik Gijsbers, Thomas Tousseyn, Kathleen Freson, Peter Verhamme, Marc Hoylaerts
Pagina's: 5207 - 5217 - Investigating the influence of maternal cortisol and emotional state during pregnancy on the DNA methylation status of the glucocorticoid receptor gene (NR3C1) promoter region in cord blood(2013)
Auteurs: Titia Hompes, Benedetta Izzi, Steffen Fieuws, Anne Pexsters, Kathleen Freson, Johan Verhaeghe, Bernard Spitz, Koen Demyttenaere, Bea Van den Bergh, Karel Allegaert, et al.
Pagina's: 880 - 891 - Study of blood platelets in patients with neurological disorders(2013)
Auteurs: Christophe Goubau, Kathleen Freson, Chris Van Geet, Gunnar Buyse
Aantal pagina's: 154 - NPC1 defect results in abnormal platelet formation and function: studies in Niemann-Pick disease type C1 patients and zebrafish(2013)
Auteurs: Luc Régal, Rita De Vos, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 61 - 73 - Functional studies and proteomics in platelets and fibroblasts reveal a lysosomal defect with increased cathepsin-dependent apoptosis in ATP1A3 defective alternating hemiplegia of childhood(2013)
Auteurs: Michela Di Michele, C Goubau, Etienne Waelkens, C Thys, Lut Overbergh, Gunnar Buyse, Paul Casaer, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 160 - 160 - Homozygosity for aquaporin 7 G264V in three unrelated children with hyperglyceroluria and a mild platelet secretion defect(2013)
Auteurs: Christophe Goubau, Elena Levtchenko, Michela Di Michele, Rita De Vos, Gunnar Buyse, Nathalie Goemans, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 55 - 63 - URINARY LOSS OF PACAP AS A CAUSE OF INCREASED RISK OF THROMBO-EMBOLIC DISEASE IN CONGENITAL NEPHROTIC SYNDROME(2013)
Auteurs: Benedicte Eneman, Kathleen Freson, Bert van den Heuvel, Chris Van Geet, Elena Levtchenko
Pagina's: 188 - 188