Onderzoeker
Kathleen Freson
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jul 2016 → Heden - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 21
- Omics and cel-gebaseerde ziektemodellen voor de studie van erfelijke bloedingsziektenVanaf23 nov 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Omics en cel-gebaseerde modellen voor het ontdekken van erfelijke bloedingsziektenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Whole genome sequencing en RNA sequencing voor aandoeningen van de bloedplaatjesVanaf3 nov 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genomische geneeskunde voor bloedingen, tromboses en bloedplaatjesdefectenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
- Pathofysiologische karakterisatie van megakaryopoïese en erythropoïese: whole genome sequencing en functionele studiesVanaf4 sep 2017 → 2 sep 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Bloedceltellingen in humaan en dierenonderzoekVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2018Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Interdisciplinaire training in sequenties voor hoge doorvoer, bio-informatica en modelsystemen: op weg naar klinische toepassingen van genomicaVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: H2020-EU.4. - Verspreiding van excellentie en verbreding van participatie
- De studie van granulebiogenese tijdens megakaryopoiese via inzichten van gekende en nieuwe granuledeficiëntiesVanaf1 okt 2015 → 31 aug 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
Publicaties
121 - 130 van 182
- Investigating the influence of maternal cortisol and emotional state during pregnancy on the DNA methylation status of the glucocorticoid receptor gene (NR3C1) promoter region in cord blood (vol 47, pg 880, 2013)(2014)
Auteurs: Titia Hompes, Benedetta Izzi, Edith Gellens, Maarten Morreels, Steffen Fieuws, Anne Pexsters, Ganel Schops, Myriam Dom, Rieta Van Bree, Kathleen Freson, et al.
Pagina's: 165 - 167 - The contribution of platelet studies to the understanding of disease mechanisms in complex and monogenetic neurological disorders(2014)
Auteurs: Gunnar Buyse, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 724 - 31 - Investigating the influence of maternal cortisol and emotional state during pregnancy on the DNA methylation status of the glucocorticoid receptor gene (NR3C1) promoter region in cord blood (vol 47, pg 880, 2013)(2014)
Auteurs: Titia Hompes, Benedetta Izzi, Steffen Fieuws, Anne Pexsters, Kathleen Freson, Johan Verhaeghe, Bernard Spitz, Koen Demyttenaere, Bea Van den Bergh, Karel Allegaert, et al.
Pagina's: 165 - 167 - Update on the causes of platelet disorders and functional consequences(2014)
Auteurs: Kathleen Freson, Anouck Wijgaerts, Chris Van Geet
Pagina's: 313 - 325 - Proteomic analysis of platelet N-glycoproteins in PMM2-CDG patients(2014)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: 412 - 7 - Novel GATA1 mutation in residue D218 leads to macrothrombocytopenia and clinical bleeding problems(2014)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 305 - 7 - The Human Phenotype Ontology project: linking molecular biology and disease through phenotype data(2014)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: D966 - D974 - UPDATE ON THE CAUSES OF PLATELET DISORDERS AND FUNCTIONAL CONSEQUENCES(2014)
Auteurs: Kathleen Freson
Pagina's: 22 - 23 - Platelet defects in congenital variant of Rett syndrome patients with FOXG1 mutations or reduced expression due to a position effect at 14q12(2013)
Auteurs: Christophe Goubau, Koenraad Devriendt, Thomy de Ravel de l'Argentière, Chris Van Geet, Gunnar Buyse, Kathleen Freson
Pagina's: 1349 - 1355 - Platelets of mice heterozygous for neurobeachin, a candidate gene for autism spectrum disorder, display protein changes related to aberrant protein kinase A activity(2013)
Auteurs: Krizia Tuand, Kurt Boonen, Etienne Waelkens, Kathleen Freson, John Creemers