Onderzoeker
Kathleen Claes
- Trefwoorden:familiale kankersyndromen
- Disciplines:Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Genetica, Kankerpreventie, Kankerdiagnose, Oncologie niet elders geclassificeerd, Moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 mrt 1997 → 30 sep 2018
Infrastructuur
1 - 1 van 1
Projecten
1 - 10 of 16
- Multi-omics voor de identificatie van biomerkers in vloeibare biopten van patiënten met gevorderd pancreaskanker door baanbrekende single cell massaspectrometrie van CTCs en (epi)genetische karakterisatie van cfDNAVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Gezamenlijk optreden inzake expertisenetwerkenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Andere Eu-programma's en intiatieven
- Cofinanciering core facility - UGent NGS CoreVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravisVanaf15 nov 2021 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotypeVanaf15 apr 2020 → 14 apr 2021Financiering: BOF - projecten
- Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieënVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntieVanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf1 sep 2017 → 31 dec 2023Financiering: VZW en equivalenten
Publicaties
41 - 50 van 80
- Analysis of patients with a personal and/or family history of pancreatic cancer with a custom designed broad cancer predisposition gene panel(2019)Volume: 27
Auteurs: Greet Wieme, Toon Rosseel, Bram Parton, Bettina Blaumeiser, Sabine Tejpar, Bruce Poppe, Kim De Leeneer, Kathleen Claes
Pagina's: 1593 - 1593 - BRCA1 and BRCA2 5U+2032 noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding(2018)
Auteurs: Leslie J Burke, Jan Sevcik, Gaetana Gambino, Emma Tudini, Eliseos J Mucaki, Ben C Shirley, Phillip Whiley, Michael T Parsons, Kim De Leeneer, Sara Gutiérrez-Enríquez, et al.
Pagina's: 2025 - 2039 - Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations(2018)
Auteurs: Timothy R Rebbeck, Tara M Friebel, Eitan Friedman, Ute Hamann, Dezheng Huo, Ava Kwong, Edith Olah, Olufunmilayo I. Olopade, Angela R Solano, Soo-Hwang Teo, et al.
Pagina's: 593 - 620 - Extreme clustering of type-1 NF1 deletion breakpoints co-locating with G-quadruplex forming sequences(2018)
Auteurs: Anna Summerer, Victor-Felix Mautner, Meena Upadhyaya, Kathleen Claes, Josef Högel, David N Cooper, Ludwine Messiaen, Hildegard Kehrer-Sawatzki
Pagina's: 511 - 520 - Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression : identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3(2017)
Auteurs: Yosr Hamdi, Penny Soucy, Karoline B. Kuchenbaeker, Tomi Pastinen, Arnaud Droit, Audrey Lemacon, Julian Adlard, Kristiina Aittomaki, Irene L. Andrulis, Adalgeir Arason, et al.
Pagina's: 117 - 134 - An international survey of surveillance schemes for unaffected BRCA1 and BRCA2 mutation carriers(2016)
Auteurs: Dana Madorsky-Feldman, Miri Sklair-Levy, Tamar Perri, Yael Laitman, Shani Paluch-Shimon, Rita Schmutzler, Kerstin Rhiem, Jenny Lester, Beth Y Karlan, Christian F Singer, et al.
Pagina's: 319 - 327 - The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies: results from 504 patients(2016)
Auteurs: Marco Savarese, Giuseppina Di Fruscio, Annalaura Torella, Chiara Fiorillo, Francesca Magri, Marina Fanin, Lucia Ruggiero, Giulia Ricci, Guja Astrea, Luigia Passamano, et al.
Pagina's: 71 - 76 - Inheritance of deleterious mutations at both BRCA1 and BRCA2 in an international sample of 32,295 women(2016)
Auteurs: Timothy R Rebbeck, Tara M Friebel, Nandita Mitra, Fei Wan, Stephanie Chen, Irene L Andrulis, Paraskevi Apostolou, Norbert Arnold, Banu K Arun, Daniel Barrowdale, et al.
- Candidate genetic modifiers for breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers(2015)
Auteurs: P Peterlongo, J Chang-Claude, KB Moysich, A Rudolph, RK Schmutzler, J Simard, P Soucy, RA Eeles, DF Easton, U Hamann, et al.
Pagina's: 308 - 316 - Non coding RNA molecules as potential biomarkers in breast cancer(2015)
Auteurs: Kim De Leeneer, Kathleen Claes, R Scatena
Pagina's: 263 - 275