Onderzoeker
Kathleen Claes
- Trefwoorden:familiale kankersyndromen
- Disciplines:Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Genetica, Kankerpreventie, Kankerdiagnose, Oncologie niet elders geclassificeerd, Moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 16 results
- CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotypeVanaf15 apr 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieënVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontwikkeling van een in vivo functionele test om de pathogeniciteit van varianten in borstkankergenen te bepalenVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf1 sep 2017 → HedenFinanciering: VZW en equivalenten
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-biomarkers voor detectie en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf13 jul 2017 → 1 okt 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- HBOC (erfelijke borst- en eierstokkanker), een paradigmaverschuiving voor counseling en behandeling van patiënten met defecten in homologe recombinatie - een verkennend onderzoekVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Bepalen van chromosomale stralingsgevoeligheid/ instabiliteit in triple negatieve en/of jonge borstkanker en Fanconi Anemia patienten in Zuid AfrikaVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Familiaire alvleesklierkanker: identificatie predispositie genen en de ontwikkeling van een klinisch pad voor preventie en behandeling exploratieVanaf1 jul 2015 → 30 apr 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 of 135 results
- Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep intronic variant leading to pseudoU+2010exon activation in the BLM gene(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Pagina's: 292 - 297 - Association of genomic domains in BRCA1 and BRCA2 with prostate cancer risk and aggressiveness(2020)
Auteurs: Vivek L. Patel, Evan L. Busch, Tara M. Friebel, Angel Cronin, Goska Leslie, Lesley McGuffog, Julian Adlard, Simona Agata, Bjarni A. Agnarsson, Munaza Ahmed, et al.
Pagina's: 624 - 638 - Shallow whole-genome sequencing of plasma cell-free DNA accurately differentiates small from non-small cell lung carcinoma(2020)
Auteurs: Lennart Raman, Malaïka Van Der Linden, Kim Van der Eecken, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Ulrike Himpe, Franceska Dedeurwaerdere, Liesbeth Ferdinande, Yolande Lievens, et al.
Aantal pagina's: 1 - Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses(2020)
Auteurs: Haoyu Zhang, Thomas U. Ahearn, Julie Lecarpentier, Daniel Barnes, Jonathan Beesley, Guanghao Qi, Xia Jiang, Tracy A. OU+2019Mara, Ni Zhao, Manjeet K. Bolla, et al.
Pagina's: 572 - 581 - Characterization of the cancer spectrum in men with germline BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants : results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)(2020)
Auteurs: Valentina Silvestri, Goska Leslie, Daniel R. Barnes, Bjarni A. Agnarsson, Kristiina Aittomäki, Elisa Alducci, Irene L. Andrulis, Rosa B. Barkardottir, Alicia Barroso, Daniel Barrowdale, et al.
Pagina's: 1218 - 1230 - Germline genetic findings which may impact therapeutic decisions in families with a presumed predisposition for hereditary breast and ovarian cancer(2020)
Auteurs: Carolina Velázquez, De Leeneer Kim, Eva M. Esteban-Cardeñosa, Francisco Avila Cobos, Enrique Lastra, Luis E. Abella, Virginia de la Cruz, Carmen D. Lobatón, Kathleen Claes, Mercedes Durán, et al.
Aantal pagina's: 1 - Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep-intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene(2020)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Dominant-negative mutations in human IL6ST underlie hyper-IgE syndrome(2020)
Auteurs: Vivien Béziat, Simon Tavernier, Yin-Huai Chen, Cindy S. Ma, Marie Materna, Arian Laurence, Jens Staal, Dominik Aschenbrenner, Lisa Roels, Lisa Worley, et al.
Aantal pagina's: 1 - Transcriptome-wide association study of breast cancer risk by estrogen-receptor status(2020)
Auteurs: Helian Feng, Alexander Gusev, Bogdan Pasaniuc, Lang Wu, Jirong Long, Zomoroda Abu-full, Kristiina Aittomaki, Irene L. Andrulis, Hoda Anton-Culver, Antonis C. Antoniou, et al.
Pagina's: 442 - 468 - First patient with bloom syndrome caused by a deep intronic variant leading to pseudoexon activation(2020)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Stephanie Vermeulen, Marieke De Bruyne, Kris Van Den Bogaert, Anne Vral, Ans Baeyens, Simon Tavernier, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1