Onderzoeker
Kathleen Claes
- Trefwoorden:familiale kankersyndromen
- Disciplines:Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Epigenetica, Genetica, Kankerpreventie, Kankerdiagnose, Oncologie niet elders geclassificeerd, Moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 mrt 1997 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 18 results
- In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravisVanaf15 nov 2021 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotypeVanaf15 apr 2020 → 14 apr 2021Financiering: BOF - projecten
- Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieënVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontwikkeling van een in vivo functionele test om de pathogeniciteit van varianten in borstkankergenen te bepalenVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf1 sep 2017 → HedenFinanciering: VZW en equivalenten
- Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-biomarkers voor detectie en therapiebewaking in vloeibare biopsieënVanaf13 jul 2017 → 1 okt 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- HBOC (erfelijke borst- en eierstokkanker), een paradigmaverschuiving voor counseling en behandeling van patiënten met defecten in homologe recombinatie - een verkennend onderzoekVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 of 147 results
- Integration of genomics and transcriptomics to identify DNA damage defects in PID patients prone to cancer(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Mattias Van Heetvelde, Marieke De Bruyne, Kim De Leeneer, Anne Vral, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Timing of blood sampling for butyrylcholinesterase phenotyping in patients with prolonged neuromuscular block after mivacurium or suxamethonium(2021)
Auteurs: Nesse Mintjens, Roy Brummans, Filiep Soetens, Kathleen Claes, Luc E. Vanlinthout
Pagina's: 182 - 187 - Hereditary syndromes and pancreatic cancer(2021)
Auteurs: Kathleen Claes, Laura Pölsler, Johannes Zschocke
Pagina's: 29 - 49 - Integration of genomics and transcriptomics allows the identification of rare DNA damage defects in PID patients with a cancer predisposition(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Mattias Van Heetvelde, Marieke De Bruyne, Kim De Leeneer, Simon Tavernier, Anne Vral, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers(2021)
Auteurs: Juliette Coignard, Michael Lush, Jonathan Beesley, Tracy A. O'Mara, Joe Dennis, Jonathan P. Tyrer, Daniel R. Barnes, Lesley McGuffog, Goska Leslie, Manjeet K. Bolla, et al.
Aantal pagina's: 1 - Zebrafish as an in vivo screening tool to establish PARP inhibitor efficacy(2021)
Auteurs: Jeroen Vierstraete, Charlotte Fieuws, Andy Willaert, Anne Vral, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Missing heritability in Bloom syndrome : First report of a deep-intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1 - Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep intronic variant leading to pseudoU+2010exon activation in the BLM gene(2021)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Pagina's: 292 - 297 - Frequency of participation in external quality assessment programs focused on rare diseases : Belgian guidelines for human genetics centers(2021)
Auteurs: Josephine Lantoine, Anne Brysse, Vinciane Dideberg, Kathleen Claes, Sofie Symoens, Wim Coucke, Valerie Benoit, Sonia Rombout, Martine De Rycke, Sara Seneca, et al.
Aantal pagina's: 1 - Missing heritability in Bloom syndrome : first report of a deep-intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene(2020)
Auteurs: Lynn Backers, Bram Parton, Marieke De Bruyne, Simon Tavernier, Kris Van Den Bogaert, Bart Lambrecht, Filomeen Haerynck, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1