Onderzoeker
Karen Sermon
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Sociale wetenschappen
Affiliaties
- Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 1988 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2024 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 apr 2022 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jul 2004 → 31 dec 2013 - Medische Beeldvorming en Fysische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 jun 2004 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1997 → 30 sep 2006 - Centrum Medische Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 feb 1996 → 30 sep 1997
Projecten
11 - 20 of 26
- Het effect van maternale decidualisatie op de ontwikkeling van de blastocyst bij de mensVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2017Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Hebben kinderen geboren na intracytoplasmatische sperma injectie een verhoogd risico op mutaties in het mitochondriaal DNA?Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2017Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- FWO-SB-Beurs: het definiëren van de moleculaire basis voor levercel differentiatie deficiëntie in humane pluripotente stamcellenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO mandaten
- SEGa - De wetenschap en ethiek van van stamcellen afgeleide gametenVanaf1 feb 2016 → 31 jan 2020Financiering: IWT / VLAIO excl. impulsprogramma's
- Identificatie van moleculaire regulatoren van differentiatie potentieel in humane embryonale stamcellenVanaf1 okt 2015 → 30 sep 2019Financiering: FWO mandaten
- Menselijke pluripotente stamcellen als ziektemodellen voor trinucleotide instabiliteit in myotone dystrophie type IVanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- VUB Onderzoekscontingent Sabbatical Leave 2014 (Call 2013). Toekenning aan Prof. dr. Karen Sermon: Human pluripotent stem cells as models for disease.Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2015Financiering: Univ. - Projectmatig onderzoek
- Totipotentie versus bestemming in menselijke embryonale cellenVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- (In)stabiliteit van X chromosoom inactivatie in humane pluripotente stamcellen.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2012Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Optimalisatie van het behoud van de fertiliteit na gonadotoxische therapieën.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2010Financiering: FWO Krediet aan Navorser
Publicaties
1 - 10 van 66
- Children born after assisted reproduction more commonly carry a mitochondrial genotype associating with low birthweight(2024)
Auteurs: Claudia Spits, Joke Mertens, Florence Belva, Aafke PA van Montfoort, Marius Regin, Filippo Zambelli, Sara Seneca, Edouard Couvreu De Deckersberg, Maryse Bonduelle, Herman Tournaye, et al.
- Genetics of infertility: a paradigm shift for medically assisted reproduction(2023)
Auteurs: W Verpoest, Özlem Okutman, Annelore Van Der Kelen, Karen Sermon, Stéphane Viville
Pagina's: 2289-2295 - Lineage segregation in human pre-implantation embryos is specified by YAP1 and TEAD1(2023)
Auteurs: Marius Regin, Wafaa Essahib, Andrej Demtschenko, Delphine Dewandre, Laurent David, Claudia Gerri, Kathy K Niakan, G Verheyen, H Tournaye, Johan Sterckx, et al.
Pagina's: 1484-1498 - A systematic review and evidence assessment of monogenic gene-disease relationships in human female infertility and differences in sex development(2023)
Auteurs: Annelore Van Der Kelen, Özlem Okutman, Elodie Javey, Münevver Serdarogullari, Charlotte Janssens, Manjusha S Ghosh, Bart J H Dequeker, Florence Perold, Claire Kastner, Emmanuelle Kieffer, et al.
Pagina's: 218-232 - #ESHREjc report(2023)
Auteurs: Sofia Makieva, Juan J Fraire-Zamora, Mina Mincheva, Julia Uraji, Zoya E Ali, Omar F Ammar, George Liperis, Munevver Serdarogullari, Enrica Bianchi, Jonathan Pettitt, et al.
Pagina's: 324-327 - Mitochondrial DNA variants segregate during human preimplantation development into genetically different cell lineages that are maintained postnatally(2022)
Auteurs: Joke Mertens, Marius Regin, Neelke De Munck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Florence Belva, Karen Sermon, Herman Tournaye, C Blockeel, Hilde Van de Velde, Claudia Spits
Pagina's: 3629-3642 - Impaired catabolism of free oligosaccharides due to MAN2C1 variants causes a neurodevelopmental disorder(2022)
Auteurs: Nuno M. M. Maia, Sven Potelle, Hamide Yildirim, Sandrine Duvet, Shyam K. Akula, Celine Schulz, Elsa Wiame, Alexander Gheldof, Katherine O'kane, Abbe Lai, et al.
Pagina's: 345-360 - Myotonic dystrophy type 1 embryonic stem cells show decreased myogenic potential, increased CpG methylation at the DMPK locus and RNA mis-splicing(2022)
Auteurs: Silvie Franck, Edouard Couvreu De Deckersberg, Jodi L Bubenik, Christina Markouli, Lise Barbé, Joke Allemeersch, Pierre Hilven, Geoffrey Duqué, Maurice S Swanson, Alexander Gheldof, et al.
- ESHRE survey results and good practice recommendations on managing chromosomal mosaicism(2022)
Auteurs: Martine De Rycke, Antonio Capalbo, Edith Coonen, Giovanni Coticchio, Francesco Fiorentino, Veerle Goossens, Saria Mcheik, Carmen Rubio, Karen Sermon, Ioannis Sfontouris, et al.
- Sustained intrinsic WNT and BMP4 activation impairs hESC differentiation to definitive endoderm and drives the cells towards extra-embryonic mesoderm(2021)
Auteurs: Christina Markouli, Edouard Couvreu De Deckersberg, Dominika Dziedzicka, Marius Regin, Silvie Franck, Alexander Keller, Alexander Gheldof, Mieke Geens, Karen Sermon, Claudia Spits