Onderzoeker
K. Keymolen
- Onderzoeksexpertise:
Klinische Genetica
Kindergeneeskunde
Dysmorpholgie
Neurogenetica
Genodermatose
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Genetica, Pediatrie, Antropologische genetica
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:
Klinische Genetica
Kindergeneeskunde
Dysmorpholgie
Neurogenetica
Genodermatose
Affiliaties
- Medische genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2020 → 20 okt 2022 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2021 - Faculteit van de Geneeskunde en Farmacie (Faculteit)
Lid
Vanaf28 sep 2015 → 7 jun 2016 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 31 okt 2011 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 nov 2009 → 31 okt 2011 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 sep 1999 → 30 nov 2018
Publicaties
21 - 30 van 44
- Factors influencing the clinical outcome of preimplantation genetic testing for polycystic kidney disease(2019)
Auteurs: Veerle Berckmoes, Pieter Verdyck, Pascale De Becker, Alexis De Vos, G Verheyen, Patricia Vanderniepen, W Verpoest, Ingeborg Liebaers, Maryse Bonduelle, K. Keymolen, et al.
Pagina's: 949-958 - Fetal and neonatal neurogenetics(2019)
Auteurs: Anna C Jansen, K. Keymolen
Pagina's: 105-132 - The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database(2018)
Auteurs: Joke Muys, Bettina Blaumeiser, Yves Jacquemyn, Claude Bandelier, Nathalie Brison, Saskia Bulk, Patrizia Chiarappa, Winnie Courtens, Anne De Leener, Marjan De Rademaeker, et al.
Pagina's: 1120-1128 - Expanding the clinical spectrum of biallelic ZNF335 variants(2018)
Auteurs: Katrien Stouffs, A B Stergachis, Tim Vanderhasselt, A Dica, Sabine Janssens, Laura Vandervore, Alexander Gheldof, Olaf Bodamer, Kathelijn Keymolen, Sara Seneca, et al.
Pagina's: 246-251 - Tubulinopathies continued(2018)
Auteurs: Stefanie Brock, Katrien Stouffs, Emmanuel Scalais, Marc D'Hooghe, K. Keymolen, Renzo Guerrini, William B Dobyns, Nataliya Di Donato, Anna C Jansen
Pagina's: 1132-1142 - Can clinical characteristics be criteria to perform chromosomal microarray-analysis in children and adolescents with autism spectrum disorders?(2018)
Auteurs: Melissa Sys, Ann Van Den Bogaert, Bram Roosens, Annik Lampo, Anna C Jansen, Sara Wouters, K. Keymolen
Pagina's: 225-232 - Central nervous system gadolinium accumulation in patients undergoing periodical contrast MRI screening for hereditary tumor syndromes.(2018)
Auteurs: Eveline Vergauwen, A Vanbinst, Carola Brussaard, Paul Janssens, Clerck D De, Lint M Van, Anne Cees Houtman, O Michel, K. Keymolen, Bieke Lefevere, et al.
- Pancreas and gallbladder agenesis in a newborn with semilobar holoprosencephaly, a case report(2017)
Auteurs: Robert Hilbrands, K. Keymolen, Alex Michotte, Miriam Marichal, Filip Cools, Annieta Goossens, Pieter in 't Veld, Jean De Schepper, Andrew Hattersley, Henry Heimberg
Pagina's: 57 - CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy(2017)
Auteurs: Lise Barbé, Stella Lanni, Arturo Lopez-Castel, Silvie Franck, Claudia Spits, K. Keymolen, Sara Seneca, Stephanie Tomé, Ioana Miron, Julie Letourneau, et al.
Pagina's: 488-505 - Loss of SYNJ1 dual phosphatase activity leads to early onset refractory seizures and progressive neurological decline(2016)
Auteurs: Katia Hardies, Yiying Cai, Claude Jardel, Anna C Jansen, Mian Cao, Patrick May, Tania Djemie, Caroline Hachon Le Camus, K. Keymolen, Tine Deconinck, et al.
Pagina's: 2420-2430