Onderzoeker
K. Keymolen
- Onderzoeksexpertise:
Klinische Genetica
Kindergeneeskunde
Dysmorpholgie
Neurogenetica
Genodermatose
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Genetica, Pediatrie, Antropologische genetica
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:
Klinische Genetica
Kindergeneeskunde
Dysmorpholgie
Neurogenetica
Genodermatose
Affiliaties
- Medische genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2020 → 20 okt 2022 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2021 - Faculteit van de Geneeskunde en Farmacie (Faculteit)
Lid
Vanaf28 sep 2015 → 7 jun 2016 - Reproductie en Genetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf21 jun 2010 → 31 okt 2011 - Embryologie en Menselijke Genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 nov 2009 → 31 okt 2011 - Observerende Klinische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 sep 1999 → 30 nov 2018
Publicaties
1 - 10 van 44
- Cleavage-stage or blastocyst-stage embryo biopsy has no impact on growth and health in children up to 2 years of age(2023)
Auteurs: Florence Belva, Fiskani Kondowe, Anick De Vos, K. Keymolen, Andrea Buysse, Frederik J Hes, Veerle Berckmoes, Pieter Verdyck, Willem Verpoest, Martine De Rijcke
- Congenital hydrocephalus(2023)
Auteurs: Valerie Jacquemin, Nassim Versbraegen, Sarah Duerinckx, Annick Massart, Julie Soblet, Camille Perazzolo, Nicolas Deconinck, Elise Brischoux-Boucher, Anne De Leener, Nicole Revencu, et al.
- Impact of embryo vitrification on children's health, including growth up to two years of age, in comparison with results following a fresh embryo transfer(2023)
Auteurs: Florence Belva, C Blockeel, Kathelijn Keymolen, Andrea Buysse, Maryse Bonduelle, G Verheyen, Mathieu Roelants, Herman Tournaye, Frederik J Hes, Lisbet Van Landuyt
Pagina's: 932-941 - Predictive heatmap in Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders (PGT-M) and Structural Rearrangements (PGT-SR)(2023)Edition: Supp 1 2023Volume: 38
Auteurs: Annelore Van Der Kelen, Veerle Berckmoes, K. Keymolen, L Poelsler, Wilfried Cools, Anick De Vos, Michel De Vos, C Blockeel, Elia Fernandez Gallardo, Martine De Rijcke, et al.
Pagina's: 709-709Aantal pagina's: 1 - Overlapping cortical malformations in patients with pathogenic variants in GRIN1 and GRIN2B(2023)
Auteurs: Stefanie Brock, Annie Laquerriere, Florent Marguet, Scott J Myers, Yuan Hongjie, Diana Baralle, Tim Vanderhasselt, Katrien Stouffs, K. Keymolen, Sukhan Kim, et al.
Pagina's: 183-192 - Analysis of parental contribution for aneuploidy detection (APCAD)(2022)
Auteurs: Pieter Verdyck, Veerle Berckmoes, Sven Van Laere, K. Keymolen, Catharina Olsen, Martine De Rijcke
Pagina's: 459-468 - Implementation of fetal clinical exome sequencing(2022)
Auteurs: Martina Marangoni, Guillaume Smits, Gilles Ceysens, Elena Costa, Robert Coulon, Caroline Daelemans, Caroline De Coninck, Sara Derisbourg, Kalina Gajewska, Giulia Garofalo Geymonat, et al.
Pagina's: 344-363 - Parameters of poor prognosis in preimplantation genetic testing for monogenic disorders(2021)
Auteurs: Annelore Van Der Kelen, S. Santos-Ribeiro, Anick De Vos, Pieter Verdyck, Martine De Rijcke, Veerle Berckmoes, Herman Tournaye, C Blockeel, Michel De Vos, Frederik J Hes, et al.
Pagina's:  2558–2566 - Phenotypes and genotypes in non-consanguineous and consanguineous primary microcephaly(2021)
Auteurs: Sarah Duerinckx, Julie Désir, Camille Perazzolo, Cindy Badoer, Valérie Jacquemin, Julie Soblet, Isabelle Maystadt, Yusuf Tunca, Bettina Blaumeiser, Berten Ceulemans, et al.
- Novel Variant in COL4A1 Causes Extensive Prenatal Intracranial Hemorrhage and Porencephaly(2021)
Auteurs: Stefanie Brock, Alex Michotte, Elisa Done, Astrid Leus, Mieke Cannie, Kari De Pierre, Ramses Forsyth, Katrien Stouffs, K. Keymolen, Boyan Dimitrov, et al.
Pagina's: 807-810