Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
361 - 370 van 399
- Early detection of chromosome 9q22.32q31.1 microdeletion and the nevoid basal cell carcinoma syndrome(2009)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Liliane Ameye, Katleen Ballon, Martine Borghgraef, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 145 - 147 - Array CGH: Opening new horizons(2009)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 421 - 437 - Refining the locus of branchio-otic syndrome 2 (BOS2) to a 5.25 Mb locus on chromosome 1q31.3q32.1(2009)
Auteurs: Bernard Thienpont, Eftychia Dimitriadou, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
Pagina's: 393 - 7 - Molecular cytogenetic characterization of two cases with de novo small mosaic supernumerary marker chromosomes derived from chromosome 16: towards a genotype/phenotype correlation(2009)
Auteurs: Liesbeth Backx, Joris Vermeesch
Pagina's: 109 - 114 - Pathogenesis of vestibular schwannoma in ring chromosome 22(2009)
Auteurs: Ellen Denayer, Hilde Brems, Paul De Cock, Frank Van Calenbergh, Raf Sciot, Maria Debiec-Rychter, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns, Eric Legius
- An experimental loop design improves the detection of congenital chromosomal aberrati(2009)
Auteurs: Joke Allemeersch, Steven Van Vooren, Femke Hannes, Bart De Moor, Joris Vermeesch, Yves Moreau
- Identification of underlying mechanisms in x-chromosome disorders(2009)
Auteurs: Christodoulos Christodoulou, Elena Panayiotou, George Koumbaris, Diana Rajan, Tomas Fitzgerald, Susan Gribble, Stephen Clayton, Chariklia Hatzisevastou, Aunts Kurg, Kitsiou Sophia Tzeli, et al.
Pagina's: 114 - 115 - The C20orf133 gene is disrupted in a patient with Kabuki syndrome.(2009)
Auteurs: Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: bcr06.2009 - Hyperactive transposons for gene delivery into iPS and adult stem cells: a novel paradigm for coaxed differentiation(2009)
Auteurs: Eyayu Belay, Janka Matrai, M Quatrocelli, L Mates, Abel Acosta Sanchez, P Sancho Bru, Martine Geraerts, Kim Vanuytsel, Bing Yan, L Ma, et al.
Pagina's: 1410 - 1410 - An experimental loop design improves the detection of congenital chromosomal aberrati(2009)
Auteurs: Steven Van Vooren, Femke Hannes, Bart De Moor, Joris Vermeesch, Yves Moreau
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)