Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
331 - 340 van 400
- Distal limb deficiencies, micrognathia syndrome (OMIM 246560) and syndromic forms of split hand foot malformation (SHFM) are caused by chromosome 10q genomic rearrangements(2010)
Auteurs: Boyan Dimitrov, Thomy de Ravel de l'Argentière, J Van Driessche, C de Die-Smulders, A Toutain, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt, Philippe Debeer
Pagina's: 103 - 111 - Distal limb deficiencies, micrognathia syndrome (OMIM 246560) and syndromic forms of split hand foot malformation (SHFM) are caused by chromosome 10q genomic rearrangements(2010)
Auteurs: Boyan Dimitrov, Thomy de Ravel de l'Argentière, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt, Philippe Debeer
Pagina's: 103 - 111 - Hyperactive transposons for genetic modification of induced pluripotent and adult stem cells: a novel non-viral paradigm for coaxed differentiation(2010)
Auteurs: Marinee Chuah, Eyayu Belay, Janka Matrai, Abel Acosta Sanchez, L Ma, M Quattrocelli, L Mates, P Sancho-Bru, M Geraerts, B Yan, et al.
Pagina's: 1174 - 1174 - Somatic genomic variations in early human prenatal development(2010)
Auteurs: Caroline Robberecht, Evelyne Vanneste, Anne Pexsters, Thomas D'Hooghe, Thierry Voet, Joris Vermeesch
Pagina's: 397 - 401 - FOXD1 Duplication Causes Branchial Defects and Interacts with the TFAP2A Gene Implicated in the Branchio-Oculo-Facial Syndrome in Causing Eye Effects in Zebrafish(2010)
Auteurs: Irina Balikova, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch
Pagina's: 255 - 261 - SCAMP5, NBEA and AMISYN: three candidate genes for autism involved in secretion of large dense-core vesicles(2010)
Auteurs: Karolien Volders, An Crepel, Liesbeth Backx, Rita De Vos, Kathleen Freson, Joris Vermeesch, Chris Van Geet, Wim Van de Ven, Jean Steyaert, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 1368 - 1378 - Preimplantation genetic screening for aneuploidy of embryos after in vitro fertilization in women aged at least 35 years: a prospective randomized trial(2010)
Auteurs: Sophie Debrock, Carl Spiessens, Karen Peeraer, Evelyne Vanneste, Christel Meuleman, Jean-Pierre Frijns, Joris Vermeesch, Thomas D'Hooghe
Pagina's: 364 - 373 - 'Mendelian CNV's' causing mental retardation and developmental disorders(2010)
Auteurs: Joris Vermeesch, Thomy de Ravel de l'Argentière
Pagina's: 114 - 125 - Analysis of array CGH data for the detection of single-cell chromosomal imbalances(2010)
Auteurs: Michèle Ampe, Geert Verbeke, Evelyne Vanneste, Joris Vermeesch
Pagina's: 224 - 244 - A small supernumerary marker chromosome present in a Turner syndrome patient not derived from X- or Y-chromosome: a case report(2009)
Auteurs: Joris Vermeesch
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)