Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
31 - 40 van 399
- ESHRE survey results and good practice recommendations on managing chromosomal mosaicism(2022)
Auteurs: Joris Vermeesch
- Pan-Cancer Detection and Typing by Mining Patterns in Large Genome-Wide Cell-Free DNA Sequencing Datasets(2022)
Auteurs: Huiwen Che, Liesbeth Lenaerts, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Ruben Heremans, Agnieszka Wozniak, Christophe Dooms, Els Wauters, Sigrid Hatse, Kevin Punie, et al.
Pagina's: 1164 - 1176 - A normative chart for cognitive development in a genetically selected population.(2022)
Auteurs: Ann Swillen, Joris Vermeesch, Maude Schneider
Pagina's: 1379 - 1386 - A review of normative documents on preimplantation genetic testing: Recommendations for PGT-P(2022)
Auteurs: Maria Siermann, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 1165 - 1175 - Augmenting THerapeutic Effectiveness Through Novel Analytics (ATHENA) - A Public and Private Partnership Project Funded by the Flemish Government (VLAIO).(2022)
Auteurs: Ashkan Pirmani, Edward De Brouwer, Murat Akand, Frank Van der Aa, Joris Vermeesch, Roel Wuyts, Yves Moreau
Pagina's: 829 - 833 - Commentary on Multiple Copy Number Variants Detected by Noninvasive Prenatal Testing Comment(2022)
Auteurs: Joris Vermeesch, Liesbeth Lenaerts
Pagina's: 634 - 634 - Genomic profiling of cell-free DNA(2022)
Auteurs: Huiwen Che, Joris Vermeesch, Frédéric Amant, Bernard Thienpont
- Optimizing the diagnostic workflow for acute lymphoblastic leukemia by optical genome mapping(2022)
Auteurs: Jolien De Bie, Sofie Demeyer, Jan Cools, Kim De Keersmaecker, Joris Vermeesch, Johan Maertens, Heidi Segers, Lucienne Michaux, Barbara Dewaele
Pagina's: 548 - 561 - The Hunt for the Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome Schizophrenia Genes(2022)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 692 - 693 - A systematic review of the views of healthcare professionals on the scope of preimplantation genetic testing(2022)
Auteurs: Maria Siermann, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 1 - 11
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)