Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
291 - 300 van 399
- FoSTeS, MMBIR and NAHR at the human proximal Xp region and the mechanisms of human Xq isochromosome formation(2011)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 1925 - 1936 - 2q31.1 microdeletion syndrome: redefining the associated clinical phenotype(2011)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Hilde Van Esch, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Philippe Debeer
Pagina's: 98 - 104 - Oculocerebral Hypopigmentation Syndrome Maps to Chromosome 3q27.1q29(2011)
Auteurs: Elyes Chabchoub, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns
Pagina's: 306 - 310 - FAF1, a Gene that Is Disrupted in Cleft Palate and Has Conserved Function in Zebrafish(2011)
Auteurs: Tobias Langenberg, Filip Claes, Liesbeth Backx, Mieke Dewerchin, Joris Vermeesch, Peter Carmeliet
Pagina's: 150 - 161 - The Molecular Dissection of Contiguous Gene Syndromes with a Focus on 4p16 Deletion Syndrome(2011)
Auteurs: Femke Hannes, Joris Vermeesch, Jean-Pierre Frijns
Aantal pagina's: 192 - Targeted re-sequencing of the 22q11.2 region in atypical DiGeorge patients(2011)
Auteurs: Beata Nowakowska, Jeroen Van Houdt, Ann Swillen, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch
Pagina's: S65 - S65 - Parental insertional balanced translocations are an important cause of apparently de novo CNVs in patients with developmental anomalies(2011)
Auteurs: Beata Nowakowska, N De Leeuw, C Ruivenkamp, B Sikkema-Raddatz, Reinhilde Thoelen, M Koopmans, AM Van der Kevie-Kersemaekers, R Pfundt, H Mieloo, T Van Essen, et al.
Pagina's: S86 - S86 - The Human Cleavage Stage Embryo Is a Cradle of Chromosomal Rearrangements(2011)
Auteurs: Thierry Voet, Evelyne Vanneste, Joris Vermeesch
Pagina's: 160 - 168 - The causality of de novo copy number variants is overestimated(2011)
Auteurs: Joris Vermeesch, Irina Balikova, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt
Pagina's: 1112 - 1113 - Small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 5-genotype phenotype correlation of proximal chromosome 5 imbalances(2011)
Auteurs: J Melo, N Lavoura, H Santos, Joris Vermeesch, N Kosyakova, T Liehr, I Carreira
Pagina's: S78 - S79
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)