Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank (Consortium coordinator)
Projecten
1 - 10 of 63
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Sabbatperiode Joris Vermeesch: Computationele analyses van grote sequencing-datasetsVanaf1 okt 2022 → 30 apr 2023Financiering: BOF - mobiliteit
- SymBioSys: Analyse van de genomische heterogeneïteit via de computationele analyse van lange DNA fragmentenVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Implementatie en validatie van vloeibare biopsieën als diagnostisch hulpmiddel voor vroege opsporing van borstkanker bij Zuid-Afrikaanse zwarte vrouwenVanaf1 sep 2022 → HedenFinanciering: VLIR-UOS Zuidinitiatieven
- Belgische Genomische BiobankVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Niet-invasieve diagnose van allotransplantaat-afstoting via detectie van epigenetische veranderingen in circulerend cel-vrij DNA.Vanaf1 feb 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Het ontrafelen van de bijdrage van segmentele duplicaties tot de fenotypische variabiliteit van het 22q11 deletie syndroomVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
11 - 20 van 400
- Long-read sequencing and optical genome mapping enable full characterization of previously unresolved structural variation(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
Pagina's: 278 - 278 - MetDecode: a novel methylation-based method for cell-free DNA tissue-of-origin assignment(2024)
Auteurs: Antoine Passemiers, Liesbeth Lenaerts, Joris Vermeesch
Pagina's: 611 - 611 - A multi-omics genome-plus-transcriptome single-cell atlas of human preimplantation development(2023)
Auteurs: Elia Fernandez Gallardo, Thierry Voet, Sophie Debrock, Joris Vermeesch
- Non-invasive prenatal testing: when results suggests maternal cancer(2023)
Auteurs: Liesbeth Lenaerts, Miel Theunis, Frédéric Amant, Joris Vermeesch
Pagina's: 285 - 295 - Single closed-tube quantitative real-time PCR assay with dual-labelled probes for improved sex determination of equine embryos(2023)
Auteurs: Joris Vermeesch
- Limitations, concerns and potential: attitudes of healthcare professionals toward preimplantation genetic testing using polygenic risk scores(2023)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Olga Tsuiko, Pascal Borry
Pagina's: 1133 - 1138 - What helps define outcomes in persistent uninterpretable non-invasive prenatal testing: Maternal factors, fetal fraction or quality scores?(2023)
Auteurs: Lore Lannoo, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 1333 - 1343 - Ultrasensitive Microhaplotype-Based Detection of Minor Alleles in Cervical Samples of Pregnant Women Identifies Sperm Rather Than Fetal DNA(2023)
Auteurs: Tatjana Jatsenko, Lore Lannoo, Dirk Timmerman, Joris Vermeesch
Pagina's: 1089 - 1091 - Cell-free DNA methylome analysis for early preeclampsia prediction(2023)
Auteurs: Marie De Borre, Lore Lannoo, Kobe De Ridder, Mio Aerden, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Kristel Van Calsteren, Bernard Thienpont
Pagina's: 2206 - + - Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS(2023)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)