Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Projecten
1 - 10 of 50 results
- Het in kaart brengen van de genomische sequentie van de ‘22q11 low copy repeats’ via nieuwe sequeneringsmethodieken om de fenotypische variabiliteit te ontrafelen.Vanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom AnalyseVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Zware apparatuur
- Gefedereerde cloud-gebaseerde artificiële Intelligentiegedreven platform voor de analyse van vloeibare biopsieenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- EU-infrastructuur voor genoomanalyse.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Diagnostische waarde van genoomwijde cfDNA profilering tijdens de zwangerschapVanaf9 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoeksmanager om single cel omics activiteiten te introduceren.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- Ontrafelen van de mechanismen van chromosomale instabiliteit tijdens vroege embryogenese.Vanaf8 okt 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het mutationele landschap van in vivo en in vitro menselijke embryogeneseVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Prenatale genoomsequentiebepaling om embryonale letale genen en genen voor ontwikkelingsstoornissen in kaart te brengenVanaf17 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Opkomende uitdagingen met betrekking tot het verbredende veld van prenatale screening: een ethisch kaderVanaf14 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 of 340 results
- 22q11.2 Low Copy Repeats Expanded in the Human Lineage(2021)
Auteurs: Lisanne Vervoort, Nicolas Dierckxsens, Zjef Pereboom, Oronzo Capozzi, Mariano Rocchi, Tamim H Shaikh, Joris Vermeesch
Aantal pagina's: 12 - Performance and Diagnostic Value of Genome-Wide Noninvasive Prenatal Testing in Multiple Gestations.(2021)
Auteurs: Margot van Riel, Nathalie Brison, Machteld Baetens, Bettina Blaumeiser, François Boemer, Laura Bourlard, Saskia Bulk, Anne De Leener, Julie Désir, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 1102 - 1108 - Comprehensive genome-wide analysis of routine non-invasive test data allows cancer prediction: A single-center retrospective analysis of over 85,000 pregnancies(2021)
Auteurs: Liesbeth Lenaerts, Nathalie Brison, Charlotte Maggen, Leen Vancoillie, Huiwen Che, Peter Vandenberghe, Daan Dierickx, Lucienne Michaux, Barbara Dewaele, Patrick Neven, et al.
Aantal pagina's: 12 - The landscape of copy number variations in classical Hodgkin lymphoma: a joint KU Leuven and LYSA study on cell-free DNA(2021)
Auteurs: Lieselot Buedts, Iwona Wlodarska, Julio Finalet-Ferreiro, Olivier Gheysens, Luc Dehaspe, Thomas Tousseyn, Luc-Matthieu Fornecker, Julien Lazarovici, Rene-Olivier Casasnovas, Anne-Claire Gac, et al.
Pagina's: 1991 - 2002Aantal pagina's: 12 - A placental trisomy 2 detected by NIPT evolved in a fetal small Supernumerary Marker Chromosome (sSMC)(2021)
Auteurs: Justyna Domaradzka, Marta Deperas, Ewa Obersztyn, Anna Kucinska-Chahwan, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Tomasz Roszkowski, Marta Kedzior, Magdalena Bartnik-Glaska, Alicja Luszczek, et al.
Aantal pagina's: 7 - Outcome of publicly funded nationwide first-tier noninvasive prenatal screening(2021)
Auteurs: Kris Van Den Bogaert, Lore Lannoo, Nathalie Brison, Vincent Gatinois, Machteld Baetens, Bettina Blaumeiser, Francois Boemer, Laura Bourlard, Vincent Bours, Anne De Leener, et al.
Pagina's: 1137 - 1142Aantal pagina's: 6 - Genome-wide abnormalities in embryos: Origins and clinical consequences(2021)
Auteurs: Heleen Masset, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch
Pagina's: 554 - 563Aantal pagina's: 10 - Ultra-low coverage whole genome sequencing of ccfDNA in multiple myeloma: A tool for laboratory routine?(2021)
Auteurs: Laura Yissel Rengifo, Sanne Smits, Lieselot Buedts, Michel Delforge, Luc Dehaspe, Thomas Tousseyn, Nancy Boeckx, Stefan Lehnert, Lucienne Michaux, Joris Vermeesch, et al.
Pagina's: 100380 - Extreme enrichment of VNTR-associated polymorphicity in human subtelomeres: genes with most VNTRs are predominantly expressed in the brain(2020)
Auteurs: Jasper Linthorst, Wim Meert, Matthew S Hestand, Jonas Korlach, Joris Vermeesch, Marcel JT Reinders, Henne Holstege
Aantal pagina's: 13 - MSH2 knock-down shows CTG repeat stability and concomitant upstream demethylation at the DMPK locus in myotonic dystrophy type 1 human embryonic stem cells(2020)
Auteurs: Silvie Franck, Lise Barbe, Simon Ardui, Yannick De Vlaeminck, Joke Allemeersch, Dominika Dziedzicka, Claudia Spits, Fien Vanroye, Pierre Hilven, Geoffrey Duque, et al.
Pagina's: 3566 - 3577Aantal pagina's: 12