Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Projecten
1 - 10 of 45 results
- Gefedereerde cloud-gebaseerde artificiële Intelligentiegedreven platform voor de analyse van vloeibare biopsieenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Diagnostische waarde van genoomwijde cfDNA profilering tijdens de zwangerschapVanaf9 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoeksmanager om single cel omics activiteiten te introduceren.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ontrafelen van de mechanismen van chromosomale instabiliteit tijdens vroege embryogenese.Vanaf8 okt 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het mutationele landschap van in vivo en in vitro menselijke embryogeneseVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Prenatale genoomsequentiebepaling om embryonale letale genen en genen voor ontwikkelingsstoornissen in kaart te brengenVanaf17 sep 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Long Read Sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Innovatief trainingsnetwerk in reproductieve zorg voor vrouwenVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: H2020 - Skills en loopbaanontwikkeling (Marie Sk?odowska-Curie acties)
- Analyse en delen van klinisch genomische gegevensVanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Gecombineerde genomische en epigenomische profilering van cel-vrij plasma-DNA, waardoor presymptomatische kankerdetectie mogelijk is.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 of 325 results
- Extreme enrichment of VNTR-associated polymorphicity in human subtelomeres: genes with most VNTRs are predominantly expressed in the brain(2020)
Auteurs: Jasper Linthorst, Wim Meert, Matthew S Hestand, Jonas Korlach, Joris Vermeesch, Marcel JT Reinders, Henne Holstege
Aantal pagina's: 13 - Breast Cancer Detection and Treatment Monitoring Using a Noninvasive Prenatal Testing Platform: Utility in Pregnant and Nonpregnant Populations(2020)
Auteurs: Liesbeth Lenaerts, Huiwen Che, Nathalie Brison, Maria Neofytou, Tatjana Jatsenko, Hanne Lefrere, Charlotte Maggen, Darine Villela, Magali Verheecke, Luc Dehaspe, et al.
Pagina's: 1414 - 1423Aantal pagina's: 10 - MSH2 knock-down shows CTG repeat stability and concomitant upstream demethylation at the DMPK locus in myotonic dystrophy type 1 human embryonic stem cells(2020)
Auteurs: Silvie Franck, Lise Barbe, Simon Ardui, Yannick De Vlaeminck, Joke Allemeersch, Dominika Dziedzicka, Claudia Spits, Fien Vanroye, Pierre Hilven, Geoffrey Duque, et al.
Pagina's: 3566 - 3577Aantal pagina's: 12 - Genotype-phenotype correlations of UBA2 mutations in patients with ectrodactyly(2020)
Auteurs: Mio Aerden, Marijke Bauters, Kris Van Den Bogaert, Joris Vermeesch, Maureen Holvoet, Frank Plasschaert, Koenraad Devriendt
Aantal pagina's: 4 - PREIMPLANTATION GENETIC TESTING: Single-cell technologies at the forefront of PGT and embryo research.(2020)
Auteurs: Olga Tšuiko, Elia Fernandez Gallardo, Thierry Voet, Joris Vermeesch
Pagina's: A19 - A31 - De Novo Variants in LMNB1 Cause Pronounced Syndromic Microcephaly and Disruption of Nuclear Envelope Integrity(2020)
Auteurs: Francesca Cristofoli, Tonya Moss, Hannah W Moore, Koenraad Devriendt, Heather Flanagan-Steet, Melanie May, Julie Jones, Filip Roelens, Carmen Fons, Anna Fernandez, et al.
Pagina's: 753 - 762Aantal pagina's: 10 - Prenatally detected copy number variants in a national cohort: A postnatal follow-up study(2020)
Auteurs: Joke Muys, Yves Jacquemyn, Bettina Blaumeiser, Laura Bourlard, Nathalie Brison, Saskia Bulk, Patrizia Chiarappa, Anne De Leener, Marjan De Rademaeker, Julie Desir, et al.
Pagina's: 1272 - 1283Aantal pagina's: 12 - Noninvasive prenatal testing detected acute myeloid leukemia in paucisymptomatic pregnant patient(2020)
Auteurs: Laura Yissel Rengifo, Lucienne Michaux, Johan Maertens, Thomas Tousseyn, Liesbeth Lenaerts, Joris Vermeesch, Peter Vandenberghe, Barbara Dewaele
Pagina's: 1924 - 1927Aantal pagina's: 4 - Ultra-low depth sequencing of plasma cell DNA for the detection of copy number aberrations in multiple myeloma(2020)
Auteurs: Lieselot Buedts, Sanne Smits, Genevieve Ameye, Stefan Lehnert, Jia Ding, Michel Delforge, Joris Vermeesch, Nancy Boeckx, Thomas Tousseyn, Lucienne Michaux, et al.
Pagina's: 465 - 471Aantal pagina's: 7 - The clinical relevance of intragenic NRXN1 deletions(2020)
Auteurs: Nele Cosemans, Laura Vandenhove, Annick Vogels, Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch, Griet Van Buggenhout, Hilde Olivie, Thomy de Ravel de l'Argentière, Els Ortibus, Eric Legius, et al.
Pagina's: 347 - 355Aantal pagina's: 9