< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jul 2024 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- EU-Genomics: EU Infrastructuur voor Genoom Analyse. (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank
Projecten
1 - 10 of 71
- Validatie van celvrije op multi-omics gebaseerde kankerdetectie.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Multi-omics vloeistof gebaseerd biopsie platform ontwikkeling voor precisie kanker geneeskundeVanaf16 sep 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Genoom-wijde genetische screening van paardenembryo’s en foetussen: de start van een nieuw tijdperk in het fokken van toppaardenVanaf1 aug 2024 → HedenFinanciering: IWT /VLAIO persoonsgebonden financ. - innovatiemandaten
- De novo genoomconstructie met haplotypische en epigenomische info toegankelijk maken voor iedereenVanaf1 jul 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- T2T-Biologie: Genomica à fond via Accurate Sequenering van Unieke MoleculenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Invloed van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf8 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Functionele analyse van niet-coderende variatie in craniofaciale aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Naar een beter begrip van toevallige detectie van kanker tijdens de zwangerschap door de niet-invasieve prenatale test.Vanaf17 sep 2023 → 1 apr 2024Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van de functionele rol van de low copy repeats in de fenotypische variabiliteit van het 22q11.2 deletiesyndroomVanaf27 jan 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Impact van ccfDNA op klinische besluitvorming bij NEN-patiëntenVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 374
- Comprehensive Recommendations for the Clinical Management of Pregnant Women With Noninvasive Prenatal Test Results Suspicious of a Maternal Malignancy(2024)
Auteurs: Liesbeth Lenaerts, Frédéric Amant, Miel Theunis, Joris Vermeesch
- Rare Autosomal Trisomies and Adverse Perinatal Outcomes.(2024)
Auteurs: Lore Lannoo, Joris Vermeesch, Kristel Van Calsteren
Pagina's: 184 - 185 - Polygenic embryo screening: quo vadis?(2024)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Pascal Borry
- Perspectives of preimplantation genetic testing patients in Belgium on the ethics of polygenic embryo screening.(2024)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Karen Peeraer, Pascal Borry
Pagina's: 104294 - Cell type signatures in cell-free DNA fragmentation profiles reveal disease biology(2024)
Auteurs: Tatjana Jatsenko, Stefania Tuveri, Lore Lannoo, Kristel Van Calsteren, Marie De Borre, Liesbeth Lenaerts, Sabine Tejpar, Bernard Thienpont, Joris Vermeesch
- A novel method for the isolation of single cells mimicking circulating tumour cells adhered on Smart Bio Surface slides by Laser Capture Microdissection(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch
- Should non-invasive prenatal testing (NIPT) be used for fetal sex determination? Perspectives and experiences of healthcare professionals(2024)
Auteurs: Joris Vermeesch, Pascal Borry
Pagina's: 309 - 316 - Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age(2024)
Auteurs: Ann Swillen, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt
- "Are we not going too far?": Socio-ethical considerations of preimplantation genetic testing using polygenic risk scores according to healthcare professionals(2024)
Auteurs: Maria Siermann, Joris Vermeesch, Olga Tsuiko, Pascal Borry
- Genome-wide equine preimplantation genetic testing enabled by simultaneous haplotyping and copy number detection(2024)
Auteurs: Olga Tsuiko, Joris Vermeesch
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Method for analysing cell-free nucleic acids (Inventor)
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies (Inventor)
- Methods for haplotyping single cells (Inventor)
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES (Inventor)
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL (Inventor)