Onderzoeker
Jonathan Baets
- Onderzoeksexpertise:Neurogenetica, moleculaire genetica, neuropathologie, klinische neurologie, klinische neurofysiologie
- Trefwoorden:GENETISCHE ZIEKTE, NEUROPATHOLOGIE, ERFELIJKE NEUROPATHIEËN, NEUROMUSCULAIRE SPIERZIEKTEN, PATHOMECHANISME, Geneeskunde
- Disciplines:Neurowetenschappen, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Neurofysiologie, Histologie
- Onderzoekstechnieken:moleculaire genetica, histopathologie, klinische neurofysiologie
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:neurologen, neurowetenschappers, genetici
Affiliaties
- Translationele Neurowetenschappen (TNW) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 31 dec 2014
Projecten
1 - 10 of 13
- Effecten van α-spectrine mutaties op het cytoskelet en de organisatie van organellen bij neurodegeneratie (SpecDroHuman)Vanaf1 sep 2023 → HedenFinanciering: HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie-acties (MSCA)
- Ontrafelen van de rol van KDM5A overactiviteit in de pathofysiologie van sporadische inclusion body myositis: van het diepe proteoom naar ziektemodellen en nieuwe behandelingen.Vanaf27 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Studie van SPTAN1 pathomechanismen: het spectrine complex als centrale speler in zeldzame neurologische en neuromusculaire ziekten.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Overeenkomst Instituut Born-Bunge en Universiteit Antwerpen, 2023-2027.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Validatie en karakterisatie van SPTAN1 mutaties als oorzaak van hereditaire cerebellaire ataxie.Vanaf1 apr 2021 → 31 mrt 2022Financiering: BOF - projecten
- Déméler les spectrinopathies neuromusculaires par les corrélations génotype-phénotype de SPTAN1 .Vanaf2 feb 2021 → 31 dec 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- IMARK: Netwerk voor beeldgebaseerde biomerkerontdekking en -evaluatieVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Multidimensionale analyse van het zenuwstelsel bij gezondheid en ziekte (µNeuro).Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Primaire spierdegeneratie in sporadische Inclusion-Body Myositis: combinatie van diep-proteoom data in patiënt-spierweefsel met nieuwe celmodellen om cruciale mechanismen te vinden die inflammatie en aberrante eiwit-expressie veroorzaken.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2021Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Primaire spierdegeneratie in sporadische Inclusion-Body Myositis: een proteoom benadering om de onderliggende mechanismen van proteïne dyshomeostase te identificeren.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
41 - 50 van 79
- Multisystem proteinopathy due to a homozygous p.Arg159His VCP mutation: A tale of the unexpected(2020)
Auteurs: Willem De Ridder, Abdelkrim Azmi, Christoph S. Clemen, Ludwig Eichinger, Andreas Hofmann, Rolf Schroeder, Katherine Johnson, Ana Topf, Volker Straub, Peter De Jonghe, et al.
Pagina's: E785 - E796 - Tackling etiologically unsolved progressive muscle disorders(2020)
Auteurs: Willem De Ridder, Jonathan Baets, Peter De Jonghe
Aantal pagina's: 199 - Malignant hyperthermia related DNA analysis (RYR1 gene) in Belgian families(2019)
Auteurs: Luc Heytens, M. Dos Santos Silva, J. De Puydt, K. Heytens, Willem De Ridder, Jonathan Baets, Geert Mortier
Pagina's: 197 - 205 - Pathogenic variants in the AFG3L2 proteolytic domain cause SCA28 through haploinsufficiency and proteostatic stress-driven OMA1 activation(2019)
Auteurs: Susanna Tulli, Andrea Del Bondio, Valentina Baderna, Davide Mazza, Franca Codazzi, Tyler Mark Pierson, Alessandro Ambrosi, Dagmar Nolte, Cyril Goizet, Camilo Toro, et al.
Pagina's: 499 - 511 - CMT disease severity correlates with mutation-induced open conformation of histidyl-tRNA synthetase, not aminoacylation loss, in patient cells(2019)
Auteurs: David Blocquel, Litao Sun, Zaneta Matuszekc, Sheng Li, Thomas Weber, Bernhard Kuhle, Grace Kooi, Na Wei, Jonathan Baets, Tao Pan, et al.
Pagina's: 19440 - 19448 - Functional characterization of GYG1 variants in two patients with myopathy and glycogenin-1 deficiency(2019)
Auteurs: Carola Hedberg-Oldfors, Willem De Ridder, Ognian Kalev, Klaus Boeck, Kittichate Visuttijai, Georg Caravias, Ana Toepf, Volker Straub, Jonathan Baets, Anders Oldfors
Pagina's: 951 - 960 - Extending the clinical and mutational spectrum of TRIM32-related myopathies in a non-Hutterite population(2019)
Auteurs: Katherine Johnson, Willem De Ridder, Ana Töpf, Marta Bertoli, Lauren Phillips, Peter De Jonghe, Jonathan Baets, Tine Deconinck, Vidosava Rakocevic Stojanovic, Stojan Peric, et al.
Pagina's: 490 - + - Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial(2019)
Auteurs: Michael G. Hanna, Umesh A. Badrising, Olivier Benveniste, Thomas E. Lloyd, Merrilee Needham, Hector Chinoy, Masashi Aoki, Pedro M. Machado, Christina Liang, Katrina A. Reardon, et al.
Pagina's: 834 - 844 - NEK1 genetic variability in a Belgian cohort of ALS and ALS-FTD patients(2018)
Auteurs: Hung Nguyen Phuoc, Sara Van Mossevelde, Lubina Dillen, Jan L. De Bleecker, Matthieu Moisse, Philip Van Damme, Christine Van Broeckhoven, Julie van der Zee, Sebastiaan Engelborghs, Roeland Crois, et al.
- 221st ENMC International Workshop(2017)
Auteurs: Mary M. Reilly, Davide Pareyson, Joshua Burns, Matilde Laurá, Michael E. Shy, Dishan Singh, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 1138 - 1142