Onderzoeker
Jeroen Van Houdt
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Onderzoekscoördinatie Biomedische Wetenschappen (Section)
Lid
Vanaf1 feb 2012 → 31 dec 2012 - Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2009 → 31 jan 2014 - Ecologie, Evolutie en Biodiversiteitsbehoud (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → 31 mei 2007
Projecten
1 - 1 of 1
- Genomische- en gedragsaspecten van soortvorming bij cichliden.Vanaf1 dec 2013 → 31 okt 2019Financiering: BRAIN-be (Belgian Research Action through Interdisciplinary Networks)
Publicaties
11 - 20 van 48
- Homozygous missense mutation in STYXL1 associated with moderate intellectual disability, epilepsy and behavioural complexities(2015)
Auteurs: Mala Isrie, Masoud Zamani Esteki, Hilde Peeters, Thierry Voet, Jeroen Van Houdt, Wim Van Paesschen, Hilde Van Esch
Pagina's: 205 - 10 - Homozygous missense mutation in STYXL1 associated with moderate intellectual disability, epilepsy and behavioural complexities(2015)
Auteurs: Mala Isrie, Masoud Zamani Esteki, Hilde Peeters, Thierry Voet, Jeroen Van Houdt, Wim Van Paesschen, Hilde Van Esch
Pagina's: 205 - 10 - Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management(2015)
Auteurs: Baran Bayindir, Luc Dehaspe, Nathalie Brison, Paul Brady, Simon Ardui, Molka Kammoun, Lars Van der Veken, Klaske Lichtenbelt, Kris Van den Bogaert, Jeroen Van Houdt, et al.
Pagina's: 1286 - 1293 - GBSX: a toolkit for experimental design and demultiplexing genotyping by sequencing experiments(2015)
Auteurs: Matthew Hestand, Joris Vermeesch, Jeroen Van Houdt
Pagina's: 73 - Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management(2015)
Auteurs: Baran Bayindir, Nathalie Brison, Paul Brady, Simon Ardui, Molka Kammoun, Kris Van Den Bogaert, Jeroen Van Houdt, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Thomy de Ravel de l'Argentière, et al.
Pagina's: 1286 - 1293 - GBSX: a toolkit for experimental design and demultiplexing genotyping by sequencing experiments(2015)
Auteurs: Koen Herten, Matthew Hestand, Joris Vermeesch, Jeroen Van Houdt
Pagina's: 73 - Pseudoautosomal Region 1 length polymorphism in the human population(2014)
Auteurs: Matthew Hestand, Maarten Larmuseau, Mala Isrie, Erika Souche, Jeroen Van Houdt, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Thierry Voet, Ronny Decorte, Joris Vermeesch
- NGS-Logistics: Federated analysis of NGS sequence variants across multiple locations(2014)
Auteurs: Amin Ardeshirdavani, Erika Souche, Jeroen Van Houdt, Joris Vermeesch, Yves Moreau
Pagina's: 71 - 73 - Microsatellite primers for the gynodioecious grassland perennial Saxifraga granulata (Saxifragaceae)(2014)
Auteurs: Sascha van der Meer, Jeroen Van Houdt, Gregory Maes, Hans Jacquemyn
- Exome sequencing identifies ZFPM2 as a cause of familial isolated Congenital Diaphragmatic Hernia and possibly cardiovascular malformations(2014)
Auteurs: Paul Brady, Jeroen Van Houdt, Jan Deprest, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch
Pagina's: 247 - 252
Patenten
1 - 2 van 2