Onderzoeker
Isabelle Meyts
- Disciplines:Aangeboren immuniteit, Adaptieve immunologie, Immunogenetica, Inflammatie, Transplantatie immunologie
Affiliaties
- Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Lid
Vanaf1 apr 2007 → Heden
Projecten
1 - 10 of 19 results
- Klinische, immunologische en genetische studie van patiënten met primaire humorale immunodeficiëntieVanaf22 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Multi-omics-onderzoek toegepast op ADA2-deficiëntie bij de mens en daarbuitenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: H2020 - Grensverleggend Onderzoek (ERC)
- Cytopenie en Autosomaal Dominante Polycysteuze NierziekteVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het ontrafelen van de klinische, immunologische en genetische aspecten van ernstige geïsoleerde centraal zenuwstelsel aandoeningen in kinderen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Translationeel onderzoek naar adenosine deaminase type 2 deficiëntieVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- Genoom- en transcriptoom onderzoek van auto-immune en autoinflammatoire aandoeningenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Klinische, genetische en immunologische studie van adenosine deaminase type 2 deficientieVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Het ontrafelen van de klinische, immunologische en genetische aspecten van ernstige geïsoleerde centraal zenuwstelsel in kinderen.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Karakterisering van genetische en immunologische factoren die aan de basis liggen van een adequate respons op infectieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Het ontrafelen van de genetische basis van fataal of ernstig verlopende infectieziekten bij kinderenVanaf1 mrt 2017 → 28 mei 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 of 171 results
- Systemic autoinflammatory disease in adults(2021)
Auteurs: Albrecht Betrains, Frederik Staels, Rik Schrijvers, Isabelle Meyts, Stephanie Humblet-Baron, Ellen De Langhe, Carine Wouters, Daniel Engelbert Blockmans, Steven Vanderschueren
Aantal pagina's: 12 - Distinct antibody repertoires against endemic human coronaviruses in children and adults(2021)
Auteurs: Taushif Khan, Mahbuba Rahman, Fatima Al Ali, Susie SY Huang, Manar Ata, Qian Zhang, Paul Bastard, Zhiyong Liu, Emmanuelle Jouanguy, Vivien Beziat, et al.
Aantal pagina's: 15 - Primary Immunodeficiencies: A Decade of Progress and a Promising Future(2021)
Auteurs: Isabelle Meyts, Aziz Bousfiha, Carla Duff, Surjit Singh, Yu Lung Lau, Antonio Condino-Neto, Liliana Bezrodnik, Adli Ali, Mehdi Adeli, Jose Drabwell
Aantal pagina's: 5 - The Ever-Increasing Array of Novel Inborn Errors of Immunity: an Interim Update by the IUIS Committee(2021)
Auteurs: Stuart G Tangye, Waleed Al-Herz, Aziz Bousfiha, Charlotte Cunningham-Rundles, Jose Luis Franco, Steven M Holland, Christoph Klein, Tomohiro Morio, Eric Oksenhendler, Capucine Picard, et al.
Pagina's: 666 - 679Aantal pagina's: 14 - Coronavirus disease 2019 in patients with inborn errors of immunity: An international study(2021)
Auteurs: Isabelle Meyts, Giorgia Bucciol, Isabella Quinti, Benedicte Neven, Alain Fischer, Elena Seoane, Eduardo Lopez-Grandos, Carla Gianelli, Angel Robles-Marhuenda, Pierre-Yves Jeandel, et al.
Pagina's: 520 - 531Aantal pagina's: 12 - Herpes simplex encephalitis in a patient with a distinctive form of inherited IFNAR1 deficiency(2021)
Auteurs: Paul Bastard, Jeremy Manry, Jie Chen, Jeremie Rosain, Yoann Seeleuthner, Omar AbuZaitun, Lazaro Lorenzo, Taushif Khan, Mary Hasek, Nicholas Hernandez, et al.
Aantal pagina's: 18 - TLR3 controls constitutive IFN-beta antiviral immunity in human fibroblasts and cortical neurons(2021)
Auteurs: Daxing Gao, Michael J Ciancanelli, Peng Zhang, Oliver Harschnitz, Vincent Bondet, Mary Hasek, Jie Chen, Xin Mu, Yuval Itan, Aurelie Cobat, et al.
Aantal pagina's: 17 - Pathogenic TLR3 Variant in a Patient with Recurrent Herpes Simplex Virus 1-Triggered Erythema Multiforme(2020)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Selket Delafontaine, Leen Moens, Anniek Corveleyn, Marie-Anne Morren, Isabelle Meyts
Pagina's: 280 - 282Aantal pagina's: 3 - Defective Sec61 alpha 1 underlies a novel cause of autosomal dominant severe congenital neutropenia(2020)
Auteurs: Erika Van Nieuwenhove, John S Barber, Julika Neumann, Elien Smeets, Mathijs Willemsen, Emanuela Pasciuto, Teresa Prezzemolo, Vasiliki Lagou, Laura Seldeslachts, Bert Malengier-Devlies, et al.
Pagina's: 1180 - 1193Aantal pagina's: 14 - Cutaneous barrier leakage and gut inflammation drive skin disease in Omenn syndrome(2020)
Auteurs: Rosita Rigoni, Elena Fontana, Kerry Dobbs, Veronica Marrella, Valentina Taverniti, Virginia Maina, Amanda Facoetti, Giovanna D'Amico, Waleed Al-Herz, Mario Ernesto Cruz-Munoz, et al.
Pagina's: 1165 - +Aantal pagina's: 26