< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Isabelle Meyts
- Disciplines:Aangeboren immuniteit, Adaptieve immunologie, Immunogenetica, Inflammatie, Transplantatie immunologie
Affiliaties
- Onderzoeksgroep Immunogenetica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2023 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Lid
Vanaf1 apr 2007 → Heden - Interfacultair Centrum voor Biomedische Ethiek en Recht (Onderzoeksinstituut)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2001
Projecten
1 - 10 of 24
- Analyse van pathogene varianten bij patiënten met ernstige virale infecties; ontrafelen van bekende en nieuwe aangeboren immuniteitsfoutenVanaf14 mrt 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De menselijke genetische en immunologische determinanten van de klinische manifestaties van SARS-CoV-2-infectie: op weg naar gepersonaliseerde geneeskundeVanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: Horizon Europe - Gezondheid
- Nieuwe generatie, multitechnologische immuunmonitoring en laagdrempelige spectrale flowcytometrieVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Inzicht in de vatbaarheid voor virale infecties bij ADA2-deficiëntiesVanaf26 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De studie van de metabolische impact van ADA2 deficiencyVanaf6 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Klinische, immunologische en functionele studie van ADA2-deficiëntieVanaf2 aug 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Klinische, immunologische en genetische studie van patiënten met primaire humorale immunodeficiëntieVanaf22 feb 2021 → 1 jul 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Multi-omics-onderzoek toegepast op ADA2-deficiëntie bij de mens en daarbuitenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: H2020-EU.1.1 - EXCELLENT SCIENCE - Europese Onderzoeksraad (ERC)
- Cytopenie en Autosomaal Dominante Polycysteuze NierziekteVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Translationeel onderzoek naar adenosine deaminase type 2 deficiëntieVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
Publicaties
1 - 10 van 256
- Diagnosis of IRAK-4-deficiency by flow cytometric measurement of IκB-α degradation(2024)
Auteurs: Glynis Frans, Jaan Toelen, Giorgia Bucciol, Leen Moens, Rik Schrijvers, Isabelle Meyts, Xavier Bossuyt
Pagina's: e102 - e105 - The immunopathological landscape of human pre-TCRα deficiency: From rare to common variants.(2024)
Auteurs: Isabelle Meyts, Rik Schrijvers
Pagina's: eadh4059 - Inborn errors of immunity: A field without frontiers(2024)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Selket Delafontaine, Isabelle Meyts
Pagina's: 15 - 27 - A Novel Heterozygous Variant in AICDA Impairs Ig Class Switching and Somatic Hypermutation in Human B Cells and is Associated with Autosomal Dominant HIGM2 Syndrome(2024)
Auteurs: Isabelle Meyts
- Long-term and real-world safety and efficacy of retroviral gene therapy for adenosine deaminase deficiency(2024)
Auteurs: Isabelle Meyts
- Combined deficient response to polysaccharide-based and protein-based vaccines predicts a severe clinical phenotype(2024)
Auteurs: Rik Schrijvers, Debby Thomas, Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts, Xavier Bossuyt
Pagina's: 138 - 149 - Correction: Rare predicted loss-of-function variants of type I IFN immunity genes are associated with life-threatening COVID-19.(2024)
Auteurs: Isabelle Meyts
Pagina's: 6 - Higher COVID-19 pneumonia risk associated with anti-IFN-α than with anti-IFN-ω auto-Abs in children(2024)
Auteurs: Isabelle Meyts
- Heterozygous mutations in the C-terminal domain of COPA underlie a complex autoinflammatory syndrome.(2024)
Auteurs: Selket Delafontaine, Daisy Rymen, Katrien Jansen, Djalila Mekahli, Rik Schrijvers, Xavier Bossuyt, Bram Boeckx, Lisa Ehlers, Sebastian Munck, Diether Lambrechts, et al.
Pagina's: e163604 - Proposal for a Disease Activity Score and Disease Damage Score for ADA2 Deficiency: the DADA2AI and DADA2DI(2024)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts