Onderzoeker
Isabelle Meyts
- Disciplines:Aangeboren immuniteit, Adaptieve immunologie, Immunogenetica, Inflammatie, Transplantatie immunologie
Affiliaties
- Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Aangeboren Afwijkingen in Immunologie (Labo)
Lid
Vanaf1 apr 2007 → Heden
Projecten
1 - 10 of 18 results
- Multi-omics-onderzoek toegepast op ADA2-deficiëntie bij de mens en daarbuitenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: H2020 - Grensverleggend Onderzoek (ERC)
- Cytopenie en Autosomaal Dominante Polycysteuze NierziekteVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het ontrafelen van de klinische, immunologische en genetische aspecten van ernstige geïsoleerde centraal zenuwstelsel aandoeningen in kinderen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Translationeel onderzoek naar adenosine deaminase type 2 deficiëntieVanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- Genoom- en transcriptoom onderzoek van auto-immune en autoinflammatoire aandoeningenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Klinische, genetische en immunologische studie van adenosine deaminase type 2 deficientieVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Het ontrafelen van de klinische, immunologische en genetische aspecten van ernstige geïsoleerde centraal zenuwstelsel in kinderen.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Karakterisering van genetische en immunologische factoren die aan de basis liggen van een adequate respons op infectieVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Het ontrafelen van de genetische basis van fataal of ernstig verlopende infectieziekten bij kinderenVanaf1 mrt 2017 → 28 mei 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Studie van de genetische basis van fataal of ernstig verlopende infectieziekten bij vooraf gezonde kinderen – het cold-case project.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject
Publicaties
1 - 10 of 161 results
- Defective Sec61 alpha 1 underlies a novel cause of autosomal dominant severe congenital neutropenia(2020)
Auteurs: Erika Van Nieuwenhove, John S Barber, Julika Neumann, Elien Smeets, Mathijs Willemsen, Emanuela Pasciuto, Teresa Prezzemolo, Vasiliki Lagou, Laura Seldeslachts, Bert Malengier-Devlies, et al.
Pagina's: 1180 - 1193Aantal pagina's: 14 - Cutaneous barrier leakage and gut inflammation drive skin disease in Omenn syndrome(2020)
Auteurs: Rosita Rigoni, Elena Fontana, Kerry Dobbs, Veronica Marrella, Valentina Taverniti, Virginia Maina, Amanda Facoetti, Giovanna D'Amico, Waleed Al-Herz, Mario Ernesto Cruz-Munoz, et al.
Pagina's: 1165 - +Aantal pagina's: 26 - Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19(2020)
Auteurs: Qian Zhang, Paul Bastard, Zhiyong Liu, Jeremie Le Pen, Marcela Moncada-Velez, Jie Chen, Masato Ogishi, Ira KD Sabli, Stephanie Hodeib, Cecilia Korol, et al.
Pagina's: 422 - +Aantal pagina's: 14 - Adult-Onset ANCA-Associated Vasculitis in SAVI: Extension of the Phenotypic Spectrum, Case Report and Review of the Literature(2020)
Auteurs: Frederik Staels, Albrecht Betrains, Peter Doubel, Mathijs Willemsen, Vincent Cleemput, Steven Vanderschueren, Anniek Corveleyn, Isabelle Meyts, Sprangers Ben, Yanick J Crow, et al.
Aantal pagina's: 5 - Unravelling the genetic cause of life-threatening infections in children(2020)
Auteurs: Giorgia Bucciol, Isabelle Meyts, Leen Moens, Xavier Bossuyt
- Long-term outcome of LRBA deficiency in 76 patients after various treatment modalities as evaluated by the immune deficiency and dysregulation activity (IDDA) score(2020)
Auteurs: Victoria Katharina Tesch, Hassan Abolhassani, Bella Shadur, Joachim Zobel, Yuliya Mareika, Svetlana Sharapova, Elif Karakoc-Aydiner, Jacques G Riviere, Marina Garcia-Prat, Nicolette Moes, et al.
Pagina's: 1452 - 1463Aantal pagina's: 12 - IRF2BP2 Deficiency: Expanded Phenotype and Genotype Phenotype Correlations(2020)
Auteurs: Amy Hsu, Angelika Alberstadt, Stefania Pittaluga, Olivier Gilliaux, Emilia Falcone, Will Rae, Karin Chen, Joao Farela Neves, Lauren Smith, Leen Moens, et al.
Pagina's: S114 - S115Aantal pagina's: 2 - Hematopoietic Cell Transplantation in Patients With Primary Immune Regulatory Disorders (PIRD): A Primary Immune Deficiency Treatment Consortium (PIDTC) Survey(2020)
Auteurs: Alice Y Chan, Jennifer W Leiding, Xuerong Liu, Brent R Logan, Lauri M Burroughs, Eric J Allenspach, Suzanne Skoda-Smith, Gulbu Uzel, Luigi D Notarangelo, Mary Slatter, et al.
Aantal pagina's: 7 - Editorial: EBV Infection and Human Primary Immune Deficiencies(2020)
Auteurs: Jeffrey I Cohen, Isabelle Meyts
Aantal pagina's: 2 - Recent human genetic errors of innate immunity leading to increased susceptibility to infection(2020)
Auteurs: Leen Moens, Isabelle Meyts
Pagina's: 79 - 90Aantal pagina's: 12