< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Hilde Peeters
- Disciplines:Genetische predispositie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetische Epidemiologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2013 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2010 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → Heden
Projecten
1 - 10 of 18
- Leeftijds- en geslachtsgebonden 3D-vormanalyse en geometrisch diep leren ten voordele van kinderen die een klinisch craniofaciaal onderzoek en chirurgie ondergaanVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Beoordeling van de bijdrage van ontwikkelingsenhancers bij craniofaciale aandoeningenVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- 3D craniofaciale fenotypes in de genetische diagnostiekVanaf1 jan 2021 → 19 nov 2024Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Datagestuurde zoektocht naar 3D-gelaatskenmerken, in gezondheid en ziekte, die bepaald zijn door grote geneffecten.Vanaf1 okt 2020 → 30 sep 2024Financiering: BOF - projecten
- Ethische uitdagingen binnen precisiegeneeskundeVanaf1 feb 2020 → 3 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Condylaire Resorptie: het Ontrafelen van Diagnose, Etiologie en PredictieVanaf1 nov 2019 → 4 jul 2024Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK VOOR AUTISMESPECTRUMSTOORNIS: NEXT GENERATION SEQUENCING EN FACIALE FENOTYPERING IN DE MEDISCHE GENETICAVanaf1 okt 2018 → 24 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Segment-gebaseerde classificatie en metrische ruimtes voor genetische afwijkingen: lineaire 3D gezichtsanalyse vs. geometrisch diep lerenVanaf1 sep 2018 → 27 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Implementatie van een dragerschapsscreeningsaanbod voor koppelsVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Risicobeoordeling van autisme spectrum stoornis bij zuigelingenVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
Publicaties
1 - 10 van 127
- Syndrome-informed phenotyping identifies a polygenic background for achondroplasia-like facial variation in the general population(2024)
Auteurs: Michiel Vanneste, Hanne Hoskens, Seppe Goovaerts, Hilde Peeters, Peter Claes
- Polygenic risk scores in the clinic: a systematic review of stakeholders' perspectives, attitudes, and experiences(2024)
Auteurs: Hilde Peeters, Kris Dierickx
- Condylar Resorption: Decoding Diagnostics, Etiology & Prediction(2024)
Auteurs: Pieter-Jan Verhelst, Reinhilde Jacobs, Hilde Peeters, Constantinus Politis
- Taking the risk. A systematic review of ethical reasons and moral arguments in the clinical use of polygenic risk scores(2024)
Auteurs: Hilde Peeters, Kristel Van Steen, Kris Dierickx
- Exploring attitudes and experiences with reproductive genetic carrier screening among couples seeking medically assisted reproduction: a longitudinal survey study(2024)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 451 - 464 - Methyl oleate for plant protection products formulations: Enzymatic synthesis, reaction kinetics and application testing(2024)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 78 - 86 - Orthognathic surgery in patients with systemic diseases(2023)
Auteurs: Hilde Peeters, Constantinus Politis
Pagina's: 235 - 243 - Experiences of nonpregnant couples after receiving reproductive genetic carrier screening results in Belgium(2023)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 696 - 702 - Refining nosology by modelling variation among facial phenotypes: The RASopathies(2023)
Auteurs: Harry Matthews, Michiel Vanneste, Hilde Peeters, Peter Claes
- De novo missense variants in the E3 ubiquitin ligase adaptor KLHL20 cause a developmental disorder with intellectual disability, epilepsy, and autism spectrum disorder(2022)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Patrick Callaerts, Jarymke Maljaars, Frederic Rousseau, Joost Schymkowitz, Erika Souche, Jean Steyaert, Hilde Peeters
Pagina's: 2464 - 2474