Onderzoeker
Hilde Brems
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf19 okt 2009 → 30 sep 2017 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 7 of 7
- Moleculaire en functionele karakterisatie van Legius syndroom en aanverwante aandoeningen: verbeterde diagnose en begrip van de onderliggende mechanismen.Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Ontwikkeling van nieuwe analytische tools en trajecten naar een versnelde diagnose en betere diagnostische monitoring van zeldzame ziekten”Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
- NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
Publicaties
61 - 70 van 84
- Multiple pilomatricomas with somatic CTNNB1 mutations in children with constitutive mismatch repair deficiency(2013)
Auteurs: Magdalena Chmara, Bartosz Wasag, Hilde Peeters, Eline Beert, Hilde Brems, Raf Sciot, Eric Legius
Pagina's: 656 - 664 - Neurofibroma (including variants)(2013)
Auteurs: Christina R Antonescu, Hilde Brems, Eric Legius, James M Woodruff, Christopher DM Fletcher, Julia A Bridge, Pancreas CW Hogendoorn, Frederik Mertens
Pagina's: 174 - 176 - Neurofibromatosis type 1(2013)
Auteurs: Hilde Brems, Eric Legius, Christopher DM Fletcher, Julia A Bridge, Pancreas CW Hogendoorn, Frederik Mertens
Pagina's: 386 - 387 - Molecular Genetics of Neurofibromatosis type 1 and SPRED1(2013)
Auteurs: Hilde Brems, Eric Legius
Pagina's: 354 - Glomus tumours(2013)
Auteurs: Andrew L Folpe, Hilde Brems, Eric Legius, Christopher DM Fletcher, Julia A Bridge, Pancreas CW Hogendoorn, Frederik Mertens
Pagina's: 116 - 117 - Review and update of SPRED1 mutations causing legius syndrome(2012)
Auteurs: Hilde Brems, Eric Legius, Ludwine Messiaen
Pagina's: 1538 - 1546 - Biallelic inactivation of NF1 in a sporadic plexiform neurofibroma(2012)
Auteurs: Eline Beert, Hilde Brems, Julio Finalet Ferreiro, Ivo De Wever, Raf Sciot, Eric Legius, Maria Debiec-Rychter
Pagina's: 852 - 857 - Multiple orbital neurofibromas, painful peripheral nerve tumors, distinctive face and marfanoid habitus: a new syndrome(2012)
Auteurs: Ludwine Messiaen, Hilde Brems, Ellen Denayer, Raf Sciot, Eline Beert, Frank Van Calenbergh, Eric Legius
Pagina's: 618 - 625 - Mitotic recombination of chromosome arm 17q as a cause of loss of heterozygosity of NF1 in neurofibromatosis type 1-associated glomus tumors(2012)
Auteurs: Peter Van Loo, Eline Beert, Hilde Brems, Raf Sciot, Eric Legius
Pagina's: 429 - 437 - Exploring the somatic NF1 mutational spectrum associated with NF1 cutaneous neurofibromas(2012)
Auteurs: Hilde Brems, Eric Legius
Pagina's: 411 - 419