Onderzoeker
Guy Froyen
- Disciplines:Medische beeldvorming en therapie, Andere paramedische wetenschappen, Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 31 dec 2015 - Humaan Genoomlaboratorium (Afdeling)
Lid
Vanaf4 dec 2008 → 31 dec 2013
Projecten
1 - 10 of 10
- Moleculaire sequentie-analyse voor het bepalen van de variabiliteit van tandemherhalingen en hun epigenetische profiel in het humane genoom.Vanaf1 jan 2014 → 21 dec 2018Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Karakterisering van tandem herhalingen in het menselijk genoom en hun rol in ziektenVanaf1 okt 2012 → 22 okt 2018Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- Een functioneel humaan genoom project: geïntegreerd onderzoek van aangeboren aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2016Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Gen identificatie in vrouwelijke patiënten met verstandelijke beperking en skewing van X-inactivatie.Vanaf1 sep 2011 → 31 dec 2015Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Studie van de rol van nucleair export factor 5 (NXF5) in neuronaal mRNA transport en metabolisme en de link met mentale retardatie.Vanaf1 jan 2011 → 31 dec 2014Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Tandem herhalingen als bron van genetische variabiliteit in het humaan genoom.Vanaf1 jan 2011 → 31 dec 2014Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- De rol van epigenetische veranderingen in mentale retardatie.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2013Financiering: FWO mandaten
- Een functioneeel humaan genoom project: geïntegreerd onderzoek van aangeboren aandoeningen bij de mens.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- De rol van epigenetische veranderingen in mentale retardatie.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2010Financiering: BOF - Andere acties
- Causale genomische duplicaties in patiënten met mentale retardatie: rol van overexpressie van genen op cognitie.Vanaf1 jan 2008 → 12 jun 2012Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 van 54
- Characterization of tandem repeats in human genome and their role in disease(2018)
Auteurs: Alena Zablotskaya, Joris Vermeesch, Guy Froyen, Kevin Verstrepen
- Identification of Intellectual Disability Genes in Female Patients with A Skewed X Inactivation Pattern(2016)
Auteurs: Nathalie Fieremans, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Peter Marynen, Guy Froyen
Pagina's: 804 - 811 - X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes(2016)
Auteurs: Hilde Van Esch, Guy Froyen, Jean-Pierre Frijns, Koenraad Devriendt
Pagina's: 133 - 48 - X-exome sequencing of 405 unresolved families identifies seven novel intellectual disability genes(2016)
Auteurs: H Hu, S A Haas, J Chelly, Hilde Van Esch, M Raynaud, A P M de Brouwer, S Weinert, Guy Froyen, S G M Frints, F Laumonnier, et al.
Pagina's: 133 - 48 - Increased STAG2 dosage defines a novel cohesinopathy with intellectual disability and behavioural problems(2015)
Auteurs: Hilde Van Esch, Guy Froyen
Pagina's: 7171 - 81 - Microdeletion of the escape genes KDM5C and IQSEC2 in a girl with severe intellectual disability and autistic features(2015)
Auteurs: Nathalie Fieremans, Hilde Van Esch, Thomy de Ravel de l'Argentière, Jozef Van Driessche, Stefanie Belet, Marijke Bauters, Guy Froyen
Pagina's: 324 - 7 - Microdeletion of the escape genes KDM5C and IQSEC2 in a girl with severe intellectual disability and autistic features(2015)
Auteurs: Nathalie Fieremans, Hilde Van Esch, Thomy de Ravel de l'Argentière, Marijke Bauters, Guy Froyen
Pagina's: 324 - 7 - A novel fragile X syndrome mutation reveals a conserved role for the carboxy-terminus in FMRP localization and function(2015)
Auteurs: Zeynep Okray, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Guy Froyen, Bassem Hassan
Pagina's: 423 - 37 - Novel microduplications at Xp11.22 including HUWE1: clinical and molecular insights into these genomic rearrangements associated with intellectual disability(2015)
Auteurs: Guy Froyen
Pagina's: 207 - 211 - Expanding the phenotypic spectrum of PORCN variants in two males with syndromic microphthalmia(2015)
Auteurs: Paul Brady, Hilde Van Esch, Nathalie Fieremans, Guy Froyen, Jan Deprest, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch
Pagina's: 551 - 4