Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Fransiska Malfait: "Elucidating the genetic basis of Ehlers-Danlos syndromes using whole genome sequencing"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Delfien Syx: "Generation of zebrafish models of classical Ehlers-Danlos syndrome"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Investigating Pain-Related Phenotypes in a Mouse Model of Ehlers-Danlos SyndromesVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Unraveling the Pathomechanisms Underlying Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: an Integrated Omics ApproachVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Zebrafish as a model to study pain in rare subtypes of Ehlers-Danlos syndromesVanaf1 nov 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
Publicaties
21 - 30 van 204
- Muscle strength, muscle mass and physical impairment in women with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome and hypermobility spectrum disorder(2022)
Auteurs: Marie Coussens, Bruno Lapauw, Thiberiu Banica, Inge De Wandele, Verity Pacey, Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Patrick Calders
Pagina's: 5 - 14 - A tapt1 knockout zebrafish line with aberrant lens development and impaired vision models human pediatric cataract(2022)
Auteurs: Tamara Jarayseh, Brecht Guillemyn, Hanna De Saffel, Jan Willem Bek, Sujatha Jagadeesh, Sofie Symoens, Fransiska Malfait, Delfien Syx, Filip Van Nieuwerburgh, Yannick Gansemans, et al.
Aantal pagina's: 1 - Alterations in glycosaminoglycan biosynthesis associated with the Ehlers-Danlos syndromes(2022)
Auteurs: Sarah Delbaere, Catherine Bui, Göran Larson, Shuji Mizumoto, Tomoki Kosho, Sylvie Fournel-Gigleux, Fransiska Malfait
Pagina's: C1843 - C1859 - Electromyographic muscle activity and three-dimensional scapular kinematics in patients with multidirectional shoulder instability : a study in the hypermobile type of the Ehlers-Danlos syndrome and the hypermobility spectrum disorders(2022)
Auteurs: Valentien Spanhove, Fransiska Malfait, Inge De Wandele
Pagina's: 833 - 840 - Collagens in the physiopathology of the Ehlers–Danlos Syndromes(2021)Series: Biology of Extracellular Matrix
Auteurs: Fransiska Malfait, Robin Vroman, Marlies Colman, Delfien Syx, Florence Ruggiero
Pagina's: 55 - 119 - Aberrant binding of mutant HSP47 affects posttranslational modification of type I collagen and leads to osteogenesis imperfecta(2021)
Auteurs: Delfien Syx, Yoshihiro Ishikawa, Jan Gebauer, Sergei P. Boudko, Brecht Guillemyn, Tim Van Damme, Sanne D'hondt, Sofie Symoens, Sheela Nampoothiri, Douglas B. Gould, et al.
- Four decades in the making : collagen III and mechanisms of vascular Ehlers Danlos Syndrome(2021)
Auteurs: Ramla Omar, Fransiska Malfait, Tom Van Agtmael
- Loss of TANGO1 leads to absence of bone mineralization(2021)
Auteurs: Brecht Guillemyn, Sheela Nampoothiri, Delfien Syx, Fransiska Malfait, Sofie Symoens
- Caffey disease is associated with distinct arginine to cysteine substitutions in the proα1(I) chain of type I procollagen(2021)
Auteurs: Tibbe Dhooge, Delfien Syx, Trinh Hermanns-Lê, Ingrid Hausser, Geert Mortier, Jonathan Zonana, Sofie Symoens, Peter H. Byers, Fransiska Malfait
Pagina's: 2378 - 2385 - Clinical and molecular characteristics of 168 probands and 65 relatives with a clinical presentation of classical Ehlers-Danlos syndrome(2021)
Auteurs: Marlies Colman, Inge De Wandele, Tibbe Dhooge, Fransiska Malfait
Pagina's: 1294 - 1306