Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Fransiska Malfait: "Elucidating the genetic basis of Ehlers-Danlos syndromes using whole genome sequencing"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Delfien Syx: "Generation of zebrafish models of classical Ehlers-Danlos syndrome"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Investigating Pain-Related Phenotypes in a Mouse Model of Ehlers-Danlos SyndromesVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Unraveling the Pathomechanisms Underlying Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: an Integrated Omics ApproachVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Zebrafish as a model to study pain in rare subtypes of Ehlers-Danlos syndromesVanaf1 nov 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
Publicaties
181 - 190 van 204
- A novel splice variant in the N-propeptide of COL5A1 causes an EDS phenotype with severe Kyphoscoliosis and eye involvement(2011)
Auteurs: Fransiska Malfait, Trinh Hermanns-Le
- Balance and gait and risk of falling in females with the Ehlers-Danlos syndrome(2011)Volume: 97
Auteurs: Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Inge De Wandele
Pagina's: eS1056 - eS1057 - Vascular haemostasis(2010)
Auteurs: NS Key, Fransiska Malfait, CL Shovlin
Pagina's: 146 - 151 - Joint position sense and vibratory perception sense in patients with Ehlers-Danlos syndrome type III (hypermobility type)(2010)
Auteurs: Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Ann Cools
Pagina's: 289 - 295 - Impaired balance and gait and increased risk of falling in females with the Ehlers-Danlos syndrome(2010)
Auteurs: Lies Rombaut, Fransiska Malfait, Inge De Wandele, Karl-August Lindgren
Pagina's: 81 - 81 - The RIN2 syndrome: a new autosomal recessive connective tissue disorder caused by deficiency of Ras and Rab interactor 2 (RIN2)(2010)
Auteurs: Fransiska Malfait, Lut Van Laer, Jan Hellemans, T Hermanns-Le, A Benmansour, A Verloes
Pagina's: 79 - 88 - Short stature, severe aortic root dilation, skin hyperextensibility, extreme joint laxity and craniofacial dysmorphic features: a probable new syndrome(2010)
Auteurs: Elke Verstraeten, Sofie Symoens, Marjolijn Renard, Bert Callewaert, K Vandekerckhove, Julie De Backer, Fransiska Malfait, L Marks, Paul Coucke, Anne De Paepe, et al.
Pagina's: 119 - 122 - Presence and impact of autonomic symptoms in patients with the hypermobility type of Ehlers-Danlos syndrome(2010)
Auteurs: Inge De Wandele, Fransiska Malfait, Lies Rombaut, Karl-August Lindgren
Pagina's: 78 - 78 - Health status and impact of pain: a comparative study between patients with Ehlers-Danlos syndrome, fibromyalgia, and rheumatoid arthritis(2010)Volume: 69
Auteurs: Lies Rombaut, Fransiska Malfait, STEVEN RIMBAUT
Pagina's: 621 - 621 - Musculocontractural ehlers-danlos syndrome (former EDS type VIB) and adducted thumb clubfoot syndrome (ATCS) represent a single clinical entity caused by mutations in the dermatan-4-sulfotransferase 1 encoding CHST14 gene(2010)
Auteurs: Fransiska Malfait, Sheela Nampoothiri, Trinh Hermanns-Le, Lut Van Laer
Pagina's: 1233 - 1239