Onderzoeker
Fransiska Malfait
- Trefwoorden:Ehlers-danlos syndroom, osteogenesis imperfecta, genetica, collageen, erfelijke bindweefselaandoeningen, pijn, bindweefsel, proteoglycanen
- Disciplines:Medische genomics, Musculo-skeletale systemen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 20
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Fransiska Malfait: "Elucidating the genetic basis of Ehlers-Danlos syndromes using whole genome sequencing"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ehlers-Danlos Grant Agreement Delfien Syx: "Generation of zebrafish models of classical Ehlers-Danlos syndrome"Vanaf1 dec 2022 → HedenFinanciering: Buitenl. publieke opdrachtgever
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Investigating Pain-Related Phenotypes in a Mouse Model of Ehlers-Danlos SyndromesVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Unraveling the Pathomechanisms Underlying Hypermobile Ehlers-Danlos Syndrome: an Integrated Omics ApproachVanaf16 aug 2021 → HedenFinanciering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.Vanaf1 dec 2020 → 30 nov 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Zebrafish as a model to study pain in rare subtypes of Ehlers-Danlos syndromesVanaf1 nov 2020 → 31 dec 2021Financiering: Andere int. instellingen niet elders genoemd
Publicaties
11 - 20 van 204
- Exploring pain mechanisms in hypermobile Ehlers-Danlos syndrome : a case-control study(2022)
Auteurs: Inge De Wandele, Marlies Colman, Linda Hermans, Jessica Van Oosterwijck, Mira Meeus, Lies Rombaut, GRIET BRUSSELMANS, Fransiska Malfait
Pagina's: 1355 - 1367 - Four novel families expand the genotypic and phenotypic landscape of MESD-related Osteogenesis Imperfecta(2022)Volume: 30
Auteurs: Thao Tran Thao Tran, Rachel Keller, Brecht Guillemyn, Melanie Pepin, Jane Corteville, Samir Khatib, Mohammad-Sadegh Fallah, Sirous Zeinali, Fransiska Malfait, Peter Witters, et al.
Pagina's: 169 - 169 - Genotype-phenotype studies in a large cohort of Brazilian patients with Hunter syndrome (vol 187, pg 349, 2021)(2022)
Auteurs: Fransiska Malfait
Pagina's: 405 - 406 - Glycosaminoglycan linkage region of urinary bikunin as a potentially useful biomarker for β3GalT6‐deficient spondylodysplastic Ehlers–Danlos syndrome(2022)
Auteurs: Mahnaz Nikpour, Fredrik Noborn, Jonas Nilsson, Tim Van Damme, Olivier Kaye, Fransiska Malfait, Göran Larson
Pagina's: 462 - 467 - The Ehlers–Danlos syndromes against the backdrop of inborn errors of metabolism(2022)
Auteurs: Tim Van Damme, Marlies Colman, Delfien Syx, Fransiska Malfait
- Societal participation in ehlers-danlos syndromes and hypermobility spectrum disorder, compared to fibromyalgia and healthy controls(2022)
Auteurs: Stijn De Baets, Ellen Cruyt, Inge De Wandele, Fransiska Malfait, Dominique Van de Velde, Claudia Sommer
- Atypical variants in COL1A1 and COL3A1 associated with classical and vascular Ehlers-Danlos syndrome overlap phenotypes : expanding the clinical phenotype based on additional case reports(2022)
Auteurs: Marlies Colman, Marco Castori, Lucia Micale, Marco Ritelli, Marina Colombi, Neeti Ghali, Fleur Van Dijk, Luisa Marsili, Adrienne Weeks, Anthony Vandersteen, et al.
Pagina's: S46 - S62 - Editorial : molecular mechanisms of heritable connective tissue disorders(2022)
Auteurs: Fransiska Malfait, Antonella Forlino, Gerhard Sengle, Tom Van Agtmael
- Matrisome expression in the dorsal root ganglion(2022)Volume: 23
Auteurs: Robin Vroman, Zoë Malfait, Rahel Hunter, Anne-Marie Malfait, Fransiska Malfait, Rachel Miller
Pagina's: 38 - 38 - The added value of a European Reference Network on rare and complex connective tissue and musculoskeletal diseases : insights after the first 5 years of the ERN ReCONNET(2022)
Auteurs: Rosaria Talarico, Silvia Aguilera, Tobias Alexander, Zahir Amoura, Janette Andersen, Laurent Arnaud, Tadej Avcin, Sara Marsal Barril, Lorenzo Beretta, Stefano Bombardieri, et al.
Pagina's: S3 - S11