Onderzoeker
Eva Jacobs
- Disciplines:Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 26 sep 2021 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 2 of 2
- Ontrafeling van de rol van het KEOPS complex in Galloway-Mowat syndroomVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De rol van lange niet coderende RNAs in het menselijke denkvermogenVanaf1 okt 2014 → 1 okt 2016Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
1 - 10 van 22
- Luminescent human iPSC-derived neurospheroids enable modeling of neurotoxicity after oxygen-glucose deprivation(2022)
Auteurs: Elise Van Breedam, Aleksandra Nijak, Tamariche Buyle-Huybrecht, Julia Di Stefano, Marlies Boeren, Jonas Govaerts, Alessandra Quarta, Tine Swartenbroekx, Eva Jacobs, Rik Gijsbers, et al.
Pagina's: 550 - 569 - A novel neurodevelopmental syndrome caused by loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 3 (ZFHX3) gene(2022)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Eva Jacobs, Lies Vantomme, Pontus LeBlanc, Elke Bogaert, Annelies Dheedene, Laurenz De Cock, Bart Dermaut, Aidin Foroutan, Jennifer Kerkhof, et al.
Aantal pagina's: 1 - Recurrent chromosomal imbalances provide selective advantage to human embryonic stem cells under enhanced replicative stress conditions(2021)
Auteurs: Liselot Mus, Stéphane Van Haver, Mina Popovic, Wim Trypsteen, Steve Lefever, Nadja Zeltner, Yudelca Ogando, Eva Jacobs, Geertrui Denecker, Ellen Sanders, et al.
Pagina's: 272 - 281 - A novel neurodevelopmental syndrome caused by loss-of-function of the Zinc Finger Homeobox 3 gene (ZFHX3)(2021)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Eva Jacobs, Mareike Bauer, Melissa Bellini, Claire Beneteau, Natasha Brown, David Coman, Annelies Dheedene, Tine Duelund Hjortshøj, Maria Lascone, et al.
Aantal pagina's: 1 - CRISPR-ing the gap between discovery and validation of candidate genes for neurodevelopmental disorders(2021)
Auteurs: Eva Jacobs
- 17q gain provides proliferative advantage to human embryonic stem cells under replicative stress(2019)
Auteurs: Stéphane Van Haver, Geertrui Denecker, Nadja Zeltner, Yudelca Ogando, Eva Jacobs, Mina Popovic, Christophe Van Neste, Suzanne Vanhauwaert, Lorenz Studer, Stephen Roberts
Aantal pagina's: 1 - Exploring the contribution of gene dosage effects of 17q gain on ESC and neuroblastoma proliferation(2018)
Auteurs: Geertrui Denecker, Nadja Zeltner, Yudelca Ogando, Stéphane Van Haver, Eva Jacobs, Mina Popovic, Christophe Van Neste, Suzanne Vanhauwaert, Lorenz Studer, Stephen Roberts
Aantal pagina's: 1 - CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells(2018)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Eva Vanlombergen, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells(2018)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Eva Vanlombergen, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult
Aantal pagina's: 1 - CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells(2017)
Auteurs: Eva Jacobs, Sharat Warrier, Eva Van Lombergen, Margot Van der Jeught, Sarah Vergult