Onderzoeker
Eva D'haene
- Disciplines:Analyse van next-generation sequence data, Epigenetica, Laboratoriumgeneeskunde, Andere basiswetenschappen, Genetica, Computationele transcriptomics en epigenomics
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf17 aug 2015 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 4 of 4
- 3D-genoomtopologie en multi-omics in granulosa cellen om de regulatie van FOXL2 te ontcijferen, een sleutelfactor in de ontwikkeling en instandhouding van de ovariaVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- De rol van het ultrageconserveerde IRXA-cluster in North Carolina Maculaire Dystrofie, een retinale enhanceropathieVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- 3D-RET: ontrafelen van 3D genoom architectuur in humane retina met behulp van C-technologieënVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ophelderen van de donkere materie van het genoom centrale zenuwstelsel.Vanaf1 jan 2016 → 31 dec 2017Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 11
- Structural variants disrupt a critical regulatory region downstream of FOXG1(2023)Volume: 31
Auteurs: Eva D'haene, Lies Vantomme, Björn Menten, Bert Callewaert, Elfride De Baere, Sarah Vergult
Pagina's: 28 - 28 - Comparative 3D genome analysis between neural retina and RPE reveals differential cis-regulatory interactions at retinal disease loci(2023)
Auteurs: Eva D'haene, Pedro Manuel Martinez-Garcia, Victor Lopez Soriano, Soraya Kalayanamontri, Alfredo Dueñas Rey, Lies Vantomme, Sarah Vergult, Ana Bastos Neto, José Luis Gomez-Skarmeta, Juan Ramon Martinez-Morales, et al.
Aantal pagina's: 1 - Differential 3D genome topology shapes the regulatory landscapes of IRD genes in human neural retina and retinal pigment epithelium(2023)Volume: 64
Auteurs: Eva D'haene, Pedro Martinez-Garcia, Victor Lopez Soriano, Miriam Bauwens, Lies Vantomme, Sarah Vergult, Juan Martinez-Morales, Juan Tena, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Mapping the 3D genome of the human retina and its role in retinal disease(2023)Volume: 31
Auteurs: Eva D'haene, Victor Lopez Soriano, Lies Vantomme, Bernd Wissinger, Susanne Kohl, Sarah Vergult, Elfride De Baere
Pagina's: 57 - 57 - An optimized workflow for CRISPR/Cas9-mediated generation of indels and large deletions in induced pluripotent stem cells and neural stem cells(2022)
Auteurs: Lisa Hamerlinck, Maria del Rocio Pérez Baca, Lies Vantomme, Eva D'haene, Sarah Vergult
Pagina's: 38 - 38 - Mapping the 3D genome of the human retina and its role in retinal disease(2022)
Auteurs: Eva D'haene, Victor Lopez Soriano, Lies Vantomme, Bernd Wissinger, Susanne Kohl, Sarah Vergult, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Transcriptional and functional consequences of alterations to MEF2C and its topological organization in neuronal models(2022)
Auteurs: Kiana Mohajeri, Rachita Yadav, Eva D'haene, Philip M. Boone, Serkan Erdin, Dadi Gao, Mariana Moyses-Oliveira, Riya Bhavsar, Benjamin B. Currall, Kathryn O'Keefe, et al.
Pagina's: 2049 - 2067 - Neurodevelopmental disorders in 3D : interpreting the impact of non-coding structural variation on gene regulation and 3D chromatin structure(2021)
Auteurs: Eva D'haene
- Whole genome sequencing and 4C techniques provide novel insights into the genetic architecture and mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a cis-regulatory disease(2020)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Thijs Van der Snickt, Eva D'haene, Sarah Vergult, Petra Liskova, Carlo Rivolta, Jenneke van den Ende, Arthur Bergen, Irina Balikova, Julie De Zaeytijd, et al.
Aantal pagina's: 1 - A neuronal enhancer network upstream of MEF2C is compromised in patients with Rett-like characteristics(2018)
Auteurs: Eva D'haene, Reut Bar-Yaacov, Inbar Bariah, Lies Vantomme, Sien Van Loo, Francisco Avila Cobos, Karen Verboom, Reut Eshel, Rawan Alatawna, Björn Menten, et al.
Aantal pagina's: 1