< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Eric Legius
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → 14 jul 2022
Projecten
1 - 10 of 19
- Monogenetische immuunziekten bij volwassen: van Mendeliaanse overerving tot somatisch mozaïcismeVanaf3 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- EU-patiëntgericht platform voor klinische proevenVanaf1 nov 2019 → 30 apr 2023Financiering: H2020 - Europees Instituut voor Innovatie en Technologie
- Het effect van genetische factoren op de ernst van het ASS-fenotypeVanaf1 sep 2018 → 1 sep 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het belang van SPRED1 in melanoma.Vanaf1 jan 2017 → 30 jun 2021Financiering: Andere fed. wetenschappelijke instellingen.
- Onderzoek naar de genetische mechanismen van familiale SchwannomatoseVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2017Financiering: VZW en equivalenten
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Onderzoek naar 'slapende borstkankercellen': nieuwe moleculaire inzichten.Vanaf1 okt 2012 → 4 jul 2019Financiering: FWO mandaten
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
Publicaties
11 - 20 van 214
- Preclinical workup using long-read amplicon sequencing provides families with de novo pathogenic variants access to universal preimplantation genetic testing(2023)
Auteurs: Olga Tsuiko, Tatjana Jatsenko, Sophie Debrock, Karen Peeraer, Arne Vanhie, Ellen Denayer, Eric Legius, Joris Vermeesch, Hilde Brems, Eftychia Dimitriadou
Pagina's: 511 - 519 - Deep genomic analysis of malignant peripheral nerve sheath tumor cell lines challenges current malignant peripheral nerve sheath tumor diagnosis(2023)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- ERN GENTURIS tumour surveillance guidelines for individuals with neurofibromatosis type 1(2023)
Auteurs: Charlotte Carton, Eric Legius
- Rare autosomal trisomies detected by non-invasive prenatal testing: an overview of current knowledge(2022)
Auteurs: Lore Lannoo, Jeroen Breckpot, Nathalie Brison, Luc De Catte, Eftychia Dimitriadou, Eric Legius, Hilde Peeters, Olga Tsuiko, Joris Vermeesch, Griet Van Buggenhout, et al.
Pagina's: 1323 - 1330 - Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) patient cohort(2022)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- Episignature Mapping of TRIP12 Provides Functional Insight into Clark-Baraitser Syndrome(2022)
Auteurs: Mio Aerden, Miel Theunis, Eric Legius, Hilde Van Esch
- Updated diagnostic criteria and nomenclature for neurofibromatosis type 2 and schwannomatosis: An international consensus recommendation(2022)
Auteurs: Eric Legius
Pagina's: 1967 - 1977 - ERN GENTURIS clinical practice guidelines for the diagnosis, treatment, management and surveillance of people with schwannomatosis(2022)
Auteurs: Eric Legius
Pagina's: 812 - 817 - Challenges in Treating Genodermatoses: New Therapies at the Horizon(2022)
Auteurs: Eric Legius
- Gastrointestinal stromal tumours: ESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up(2022)
Auteurs: Eric Legius, Patrick Schöffski
Pagina's: 20 - 33