< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Eric Legius
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → 14 jul 2022
Projecten
1 - 10 of 19
- Monogenetische immuunziekten bij volwassen: van Mendeliaanse overerving tot somatisch mozaïcismeVanaf3 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- EU-patiëntgericht platform voor klinische proevenVanaf1 nov 2019 → 30 apr 2023Financiering: H2020 - Europees Instituut voor Innovatie en Technologie
- Het effect van genetische factoren op de ernst van het ASS-fenotypeVanaf1 sep 2018 → 1 sep 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het belang van SPRED1 in melanoma.Vanaf1 jan 2017 → 30 jun 2021Financiering: Andere fed. wetenschappelijke instellingen.
- Onderzoek naar de genetische mechanismen van familiale SchwannomatoseVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2017Financiering: VZW en equivalenten
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Onderzoek naar 'slapende borstkankercellen': nieuwe moleculaire inzichten.Vanaf1 okt 2012 → 4 jul 2019Financiering: FWO mandaten
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
Publicaties
1 - 10 van 214
- Gonadal and gonadosomatic mosaicism in NF1: report of two families(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- Capillary malformations in a child caused by a novel HRAS mutation(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 289 - 291 - Intellectual Disability and Behavioral Deficits Linked to CYFIP1 Missense Variants Disrupting Actin Polymerization(2024)
Auteurs: Sarah Borrie, Eric Legius
Pagina's: 161 - 174 - Detection of constitutional mismatch repair deficiency in two suspected Lynch syndrome cases with first cancer diagnoses in their late 30s and early 40s(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 255 - 255 - Germline heterozygous deletion containing CDKN2A/CDKN2B as genetic substrate for rare familial neural and skin tumor syndrome(2024)
Auteurs: Hilde Brems, Paul Clement, Steven De Vleeschouwer, Frank Van Calenbergh, Eric Legius
Pagina's: 583 - 583 - Germline founder variant c.1998delinsTTCT in the RET oncogene: a cohort study in 15 Belgian families(2023)
Auteurs: Hilde Brems, Anne Uyttebroeck, Eric Legius, Brigitte Decallonne
Pagina's: 402 - 408 - YWHAE loss of function causes a rare neurodevelopmental disease with brain abnormalities in human and mouse(2023)
Auteurs: Eric Legius
- Establishing the neurodevelopmental phenotype and genotype-phenotype correlations in individuals with a TRIP12 mutation(2023)
Auteurs: Mio Aerden, Eric Legius, Hilde Van Esch
Pagina's: 446 - 446 - TET2-Driver and NLRC4-Passenger Variants in Adult-Onset Autoinflammation(2023)
Auteurs: Ellen De Langhe, Frederik Staels, Raf Sciot, Olga Tsuiko, Mieke Gouwy, Patrick Verschueren, Carine Wouters, Paul Proost, Patrick Matthys, Eric Legius, et al.
Pagina's: 1626 - 1629 - The neurodevelopmental and facial phenotype in individuals with a TRIP12 variant(2023)
Auteurs: Mio Aerden, Eric Legius, Miel Theunis, Hilde Van Esch
Pagina's: 461 - 468