Onderzoeker
Eric Legius
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Klinische Genetica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 nov 2011 → Heden - Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 15 results
- EU-patiëntgericht platform voor klinische proevenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoek naar de genetische mechanismen van familiale SchwannomatoseVanaf1 okt 2016 → 30 nov 2017Financiering: VZW en equivalenten
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 26 aug 2019Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Periostale celtherapie als nieuwe behandeling van pseudartrose in kinderen met NF1.Vanaf21 okt 2013 → 10 dec 2019Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen, BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Onderzoek naar 'slapende borstkankercellen': nieuwe moleculaire inzichten.Vanaf1 okt 2012 → 4 jul 2019Financiering: FWO mandaten
- Pathogenese van congenitale tibiale kromming en pseudoarthrosis bij neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
- SUZ12 als nieuwe bepalende factor in NF1-gerelateerde tumorvorming.Vanaf16 dec 2011 → 15 dec 2012Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
- Verstoorde signaalwegen in kanker: van genetische inzichten tot doelgerichte therapie.Vanaf1 okt 2010 → 30 nov 2016Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Karakterisatie en behandeling van de cognitieve defecten bij Spred1 knockout muizen en bij patiënten met Legius syndroom en neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
Publicaties
1 - 10 of 159 results
- Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening(2019)Tijdschrift: Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical GeneticsISSN: 1098-3600Issue: 12Volume: 21
Auteurs: Nathalie Brison, Jazz Storms, Darine Villela, Kristl Claeys, Luc Dehaspe, Thomy de Ravel de l'Argentière, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Eric Legius, Hilde Peeters, et al.
Pagina's: 2774 - 2780Aantal pagina's: 7 - The sudden death of the combined first trimester aneuploidy screening, a single centre experience in Belgium(2019)Tijdschrift: Clinical Chemistry and Laboratory MedicineISSN: 1434-6621Issue: 11Volume: 57
Auteurs: Jan Van Elslande, Nathalie Brison, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, Kris Van Den Bogaert, Eric Legius, Marc Van Ranst, Pieter Vermeersch, Jaak Billen
Pagina's: E294 - E297Aantal pagina's: 4 - Patients with High-Grade Gliomas and Cafe-au-Lait Macules: Is Neurofibromatosis Type 1 the Only Diagnosis?(2019)Tijdschrift: American Journal of NeuroradiologyISSN: 0195-6108Issue: 6Volume: 40
Auteurs: L Guerrini-Rousseau, M Suerink, J Grill, Eric Legius, K Wimmer, L Brugieres
Pagina's: E30 - E31Aantal pagina's: 2 - First International Conference on RASopathies and Neurofibromatoses in Asia: Identification and advances of new therapeutics(2019)Tijdschrift: American Journal of Medical Genetics. Part AISSN: 1552-4825Issue: 6Volume: 179
Auteurs: Katherine A Rauen, Abeer Alsaegh, Shay Ben-Shachar, Yemima Berman, Jaishri Blakeley, Isabel Cordeiro, Ype Elgersma, D Gareth Evans, Michael J Fisher, Ian M Frayling, et al.
Pagina's: 1091 - 1097Aantal pagina's: 7 - From process to progress-2017 International Conference on Neurofibromatosis 1, Neurofibromatosis 2 and Schwannomatosis(2019)Tijdschrift: American Journal of Medical Genetics. Part AISSN: 1552-4825Issue: 6Volume: 179
Auteurs: Rosalie E Ferner, Annette Bakker, Ype Elgersma, D Gareth R Evans, Marco Giovannini, Eric Legius, Alison Lloyd, Ludwine Messiaen, Scott Plotkin, Karlyne M Reilly, et al.
Pagina's: 1098 - 1106Aantal pagina's: 9 - Expanding the clinical phenotype of individuals with a 3-bp in-frame deletion of the NF1 gene (c.2970_2972del): an update of genotype-phenotype correlation(2019)Tijdschrift: Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical GeneticsISSN: 1098-3600Issue: 4Volume: 21
Auteurs: Magdalena Koczkowska, Tom Callens, Alicia Gomes, Angela Sharp, Yunjia Chen, Alesha D Hicks, Arthur S Aylsworth, Amedeo A Azizi, Donald G Basel, Gary Bellus, et al.
Pagina's: 867 - 876Aantal pagina's: 10 - Correction: Expanding the clinical phenotype of individuals with a 3-bp in-frame deletion of the NF1 gene (c.2970_2972del): an update of genotype-phenotype correlation.(2019)Tijdschrift: Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical GeneticsISSN: 1098-3600Issue: 3Volume: 21
Auteurs: Magdalena Koczkowska, Tom Callens, Alicia Gomes, Angela Sharp, Yunjia Chen, Alesha D Hicks, Arthur S Aylsworth, Amedeo A Azizi, Donald G Basel, Gary Bellus, et al.
Pagina's: 764 - 765 - Constitutional mismatch repair deficiency as a differential diagnosis of neurofibromatosis type 1: consensus guidelines for testing a child without malignancy(2019)Tijdschrift: Journal of Medical GeneticsISSN: 0022-2593Issue: 2Volume: 56
Auteurs: Manon Suerink, Tim Ripperger, Ludwine Messiaen, Fred H Menko, Franck Bourdeaut, Chrystelle Colas, Marjolijn Jongmans, Yael Goldberg, Maartje Nielsen, Martine Muleris, et al.
Pagina's: 53 - 62Aantal pagina's: 10 - Mutations in LZTR1 drive human disease by dysregulating RAS ubiquitination(2018)Tijdschrift: ScienceISSN: 0036-8075Issue: 6419Volume: 362
Auteurs: M Steklov, S Pandolf, Maria Francesca Baietti, A Batiuk, Paolo Carai, P Najm, M Zhang, H Jang, F Renzi, Y Cai, et al.
Pagina's: 1177 - +Aantal pagina's: 35 - Genome-wide haplotyping embryos developing from 0PN and 1PN zygotes increases transferrable embryos in PGT-M(2018)Tijdschrift: Human ReproductionISSN: 0268-1161Issue: 12Volume: 33
Auteurs: Aspasia Destouni, Eftychia Dimitriadou, Heleen Masset, Sophie Debrock, Cindy Melotte, Kris Van den Bogaert, Masoud Zamani Esteki, Jia Ding, Thierry Voet, Ellen Denayer, et al.
Pagina's: 2302 - 2311Aantal pagina's: 10