< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Dominique Schols
- Disciplines:Microbiologie, Systeembiologie, Laboratoriumgeneeskunde
Affiliaties
- Laboratorium Virologie en Chemotherapie (Rega Instituut) (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2014 → Heden - Laboratorium Virologie en Chemotherapie (Rega Instituut) (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
21 - 29 of 29
- Biologische karakterisatie van nieuwe CXCR4 en CXCR7/ACKR3 receptorinhibitorenVanaf1 okt 2012 → 10 okt 2018Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Exploratie van suiker-bindende stoffen en (co)receptor inhibitoren gericht tegen HIV.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Onderzoek naar de rol van de HIV enveloppe glycanen in de virale infectie en de antivrale activiteit van suiker-bindende moleculen.Vanaf29 sep 2011 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Verdedigingsmechanismen van CD4+ T cellen tegen HIV infectie.Vanaf1 nov 2010 → 31 okt 2011Financiering: BOF - Andere acties
- Virale infecties: moleculaire inzichten, doel voor interventie en medicatie ontwikkelingVanaf1 nov 2010 → 31 okt 2018Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Mechanistische studie van virus entry en replicatie. Een fundamentele benadering voor de ontwikkeling van nieuwe en specifieke antivirale chemotherapeutica.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2014Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Cellulaire CD4-receptor inhibitoren als nieuwe anti-HIV therapie.Vanaf1 okt 2009 → 30 jun 2010Financiering: BOF - Andere acties
- Anti-HIV activiteit en werkingsmechanisme van griffithsine, feglymycine en labyrinthopeptines, drie in de natuur voorkomende peptidenVanaf1 okt 2009 → 3 jun 2013Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Dengue virus infectie van endotheelcellen: Pathogenese en glycosaminoglycanen als antiviraal doelwitVanaf1 sep 2009 → 29 sep 2015Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 371
- Identification of novel human CC chemokine receptor 8 (CCR8) antagonists via the synthesis of naphthalene amide and sulfonamide isosteres.(2024)
Auteurs: Dominique Schols, Steven De Jonghe
Pagina's: 107181 - Second generation Al18F-labeled D-amino acid peptide for CXCR4 targeted molecular imaging.(2024)
Auteurs: Tom Van Loy, Michel Koole, Dominique Schols, Frederik Cleeren
Pagina's: 108906 - trans-IV restriction: a new configuration for metal bis-cyclam complexes as potent CXCR4 inhibitors.(2024)
Auteurs: Tom Van Loy, Dominique Schols
Pagina's: 5616 - 5623 - Systematic Assessment of Human CCR7 Signalling Using NanoBRET Biosensors Points towards the Importance of the Cellular Context(2024)
Auteurs: Katrijn Boon, Dominique Schols, Tom Van Loy
Pagina's: 142 - Antiviral Activity of Lipophilic Nucleoside Tetraphosphate Compounds(2024)
Auteurs: Dominique Schols
- Synthesis and antitumor activity of cyclopentane-fused anthraquinone derivatives(2024)
Auteurs: Dominique Schols
- Natural carboxyterminal truncation of human CXCL10 attenuates glycosaminoglycan binding, CXCR3A signaling and lymphocyte chemotaxis, while retaining angiostatic activity(2024)
Auteurs: Sam Noppen, Mieke Gouwy, Lisa Verhallen, Mirre De Bondt, Dominique Schols, Pedro Elias Marques, Sofie Struyf, Paul Proost
- Systematic assessment of chemokine ligand bias at the human chemokine receptor CXCR2 indicates G protein bias over β-arrestin recruitment and receptor internalization(2024)
Auteurs: Katrijn Boon, Dominique Schols, Tom Van Loy
- Membrane-permeable tenofovir-di- and monophosphate analogues(2024)
Auteurs: Dominique Schols
- Development of a cellular model to study CCR8 signaling in tumor-infiltrating regulatory T cells(2024)
Auteurs: Libao Liu, Susan Schlenner, Steven De Jonghe, Dominique Schols, Tom Van Loy
Patenten
1 - 6 van 6
- Isoquinoline and pyridine based cxcr4 antagonists (Inventor)
- Prodrugs of nucleoside phosphonates (Inventor)
- Novel prodrugs of nucleoside phosphonates (Inventor)
- Prodrugs of fluorinated acyclic nucleoside phosphonates (Inventor)
- Prodrugs of fluorinated acyclic nucleoside phosphonates (Inventor)
- Novel prodrugs of nucleoside phosphonates (Inventor)