< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Djalila Mekahli
- Disciplines:Urologie en nefrologie
Affiliaties
- PKD Onderzoeksgroep (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - PKD Onderzoeksgroep (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2013 → Heden - Laboratorium voor Moleculaire en Cellulaire Signaaltransmissie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2009 → 30 sep 2013
Projecten
1 - 10 of 16
- Onderzoek op het apelinergische systeem in autosomaal dominant polycystische nierziekteVanaf16 jun 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoek op het apelinergische systeem in autosomaal dominant polycystische nierziekteVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Translationeel onderzoek naar vroege stadia in Autosomaal Dominante Polycystische NierziekteVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- TRP - Pijn aanpakken bij de wortelVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - projecten
- Geautomatiseerde sectie scanner voor het digitaliseren van histopatholgieVanaf1 jan 2021 → 31 dec 2022Financiering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Cytopenie en Autosomaal Dominante Polycysteuze NierziekteVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Een kinetisch, hoge-doorvoer cellulair screening systeem (Plaat Imaging Lezer) voor het "real time" waarnemen van dynamische intracellulaire Ca2+ signalen in levende cellenVanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Ca2+ signalen in ADPKD: mechanismes en consequenties voor de ziekteVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Translationele karakterisering van cellulaire en tissulaire metabolische perturbaties in autosomale dominante polycystische nierziekteVanaf1 nov 2019 → 1 jun 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Analyse van Calcium signalen in autosomaal dominante polycystische nierziekte.Vanaf15 nov 2018 → 11 feb 2022Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 134
- Antibiotic Prophylaxis in Infants with Grade III, IV, or V Vesicoureteral Reflux.(2023)
Auteurs: Djalila Mekahli
Pagina's: 987 - 997 - Low agreement between various eGFR formulae in pediatric and young adult ADPKD patients(2023)
Auteurs: Karel Allegaert, Bert Bammens, Rudi Vennekens, Pieter Vermeersch, Hans Pottel, Djalila Mekahli
Pagina's: 3043 - 3053 - Illness-related parental stress and quality of life in children with kidney diseases(2023)
Auteurs: Djalila Mekahli, Noël Knops
Pagina's: 2719 - 2731 - Apelin is altered in subjects with autosomal dominant polycystic kidney disease and preserved kidney function(2023)
Auteurs: Jean-Paul Decuypere, Rudi Vennekens, Bert Bammens, Djalila Mekahli
Pagina's: 1907 - 1911 - Clinical Characteristics and Courses of Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease-Mimicking Phenocopies(2023)
Auteurs: Djalila Mekahli
Pagina's: 1449 - 1454 - PHASE 3 TRIAL OF TOLVAPTAN IN PEDIATRIC AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (ADPKD): TWO YEARS OF DATA FROM AN OPEN-LABEL EXTENSION(2023)
Auteurs: Djalila Mekahli
Pagina's: I644 - I646 - RAPIDLY PROGRESSIVE AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE : RISK FACTORS FOR DISEASE SEVERITY DURING CHILDHOOD AND EARLY ADULTHOOD(2023)
Auteurs: Bert Bammens, Djalila Mekahli
Pagina's: I9 - I9 - Risk Severity Model for Pediatric Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Using 3D Ultrasound Volumetry(2023)
Auteurs: Frederik De Keyzer, Rudi Vennekens, Bert Bammens, Chantal Van Ongeval, Djalila Mekahli
Pagina's: 581 - 591 - Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Children and Adolescents: Assessing and Managing Risk of Progression(2023)
Auteurs: Djalila Mekahli
Pagina's: 236 - 244 - Iatrogenic Cushing syndrome in a child due to erroneous compounding of omeprazole containing glucocorticoid: A case report and literature review(2023)
Auteurs: Francis de Zegher, Djalila Mekahli, Kristina Casteels
Pagina's: 247 - 250