Onderzoeker
Delfien Syx
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Moleculaire en celbiologie, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Systeembiologie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 sep 2008 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 5 of 5
- Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Studie van mediators en pathways die bijdragen tot chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroomVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: BOF - Andere acties
Publicaties
1 - 10 van 19
- The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Matthias Van Impe, Delfien Syx, Andy Willaert, Lisa Caboor, et al.
Aantal pagina's: 1 - The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Maxim Verlee, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Lisa Caboor, Matthias Van Impe, Delfien Syx, et al.
Aantal pagina's: 1 - The establishment of the first reported zebrafish model for thoracic aortic dissection and rupture(2023)
Auteurs: Michiel Vanhooydonck, Maxim Verlee, Lore Pottie, Annekatrien Boel, Piyanoot Tapaneeyaphan, Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva, Adelbert De Clercq, Lisa Caboor, Matthias Van Impe, Delfien Syx, et al.
Aantal pagina's: 1 - The Ehlers–Danlos syndromes against the backdrop of inborn errors of metabolism(2022)
Auteurs: Tim Van Damme, Marlies Colman, Delfien Syx, Fransiska Malfait
- A tapt1 knockout zebrafish line with aberrant lens development and impaired vision models human pediatric cataract(2022)
Auteurs: Tamara Jarayseh, Brecht Guillemyn, Hanna De Saffel, Jan Willem Bek, Sujatha Jagadeesh, Sofie Symoens, Fransiska Malfait, Delfien Syx, Filip Van Nieuwerburgh, Yannick Gansemans, et al.
Aantal pagina's: 1 - Collagens in the physiopathology of the Ehlers–Danlos Syndromes(2021)Series: Biology of Extracellular Matrix
Auteurs: Fransiska Malfait, Robin Vroman, Marlies Colman, Delfien Syx, Florence Ruggiero
Pagina's: 55 - 119 - Aberrant binding of mutant HSP47 affects posttranslational modification of type I collagen and leads to osteogenesis imperfecta(2021)
Auteurs: Delfien Syx, Yoshihiro Ishikawa, Jan Gebauer, Sergei P. Boudko, Brecht Guillemyn, Tim Van Damme, Sanne D'hondt, Sofie Symoens, Sheela Nampoothiri, Douglas B. Gould, et al.
- Loss of TANGO1 leads to absence of bone mineralization(2021)
Auteurs: Brecht Guillemyn, Sheela Nampoothiri, Delfien Syx, Fransiska Malfait, Sofie Symoens
- Caffey disease is associated with distinct arginine to cysteine substitutions in the proα1(I) chain of type I procollagen(2021)
Auteurs: Tibbe Dhooge, Delfien Syx, Trinh Hermanns-Lê, Ingrid Hausser, Geert Mortier, Jonathan Zonana, Sofie Symoens, Peter H. Byers, Fransiska Malfait
Pagina's: 2378 - 2385 - Animal models of Ehlers–Danlos syndromes : phenotype, pathogenesis, and translational potential(2021)
Auteurs: Robin Vroman, Anne-Marie Malfait, Rachel Miller, Fransiska Malfait, Delfien Syx