Onderzoeker
Bruce Poppe
- Trefwoorden:klinische genetica, metabole aandoeningen, erfelijke kankersyndromen, zeldzame aandoeningen, medische genetica
- Disciplines:Nucleïnezuren, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1998 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 7 of 7
- Subsidie 2018 van de Vlaamse Gemeenschap aan de Centra voor Menselijke ErfelijkheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
- ETV6: de Achilleshiel in immature T-cel progenitor acute lymfoblasten leukemie.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2016Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- PHF6: een nieuw tumor suppressor gen in T-cel acute lymfoblastische leukemieVanaf1 jan 2010 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Verstoorde transcriptionele netwerken van regulatorische miRNAs en eiwitcoderende genen in de pathogenese van kankerVanaf1 jan 2010 → 31 okt 2016Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- De rol van PHF6 in normale en maligne T-cel ontwikkeling.Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2013Financiering: BOF - Andere acties, FWO mandaten
- De rol van miRNA expressie in normale en maligne T-cel ontwikkelingVanaf1 jan 2009 → 31 dec 2014Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- De rol van miRNA expressie in normale en kwaadaardige T-cel ontwikkelingVanaf1 jan 2009 → 31 dec 2010Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 113
- A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing(2023)
Auteurs: Nolwenn Jean-Marçais, Estrella López-Martín, Maria Antonietta Mencarelli, Sébastien Moutton, Rolph Pfundt, Hana Safraou, Christel Thauvin-Robinet, Julien Thevenon, Frédéric Tran Mau-Them, Bert B.A. de Vries, et al.
- Exome sequencing and multigene panel testing in 1,411 patients with adult-onset neurologic disorders(2023)
Auteurs: Nika Schuermans, Hannah Verdin, Jody Ghijsels, Madeleine Hellemans, Elke Debackere, Elke Bogaert, Sofie Symoens, Leslie Naesens, Elien Lecomte, David Crosiers, et al.
- Twist exome capture allows for lower average sequence coverage in clinical exome sequencing(2023)
Auteurs: Burcu Yaldiz, Erdi Kucuk, Juliet Hampstead, Tom Hofste, Rolph Pfundt, Jordi Corominas Galbany, Tuula Rinne, Helger G. Yntema, Alexander Hoischen, Marcel Nelen, et al.
- Lipodystrophy due to genetic deficiency of picornavirus host factor and obesity regulator PLAAT3(2022)Volume: 30
Auteurs: Nika Schuermans, Salima El Chehadeh, Dimitri Hemelsoet, Elke Bogaert, Pascale Hilbert, Nike Van Doninck, Marie-Caroline Taquet, Toon Rosseel, Griet De Clercq, Carole Van Haverbeke, et al.
Pagina's: 80 - 80 - Prolonged recombinant pregnancy hormone use in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers(2021)
Auteurs: Herman Depypere, Yanrong Su, Nhi Dang, Bruce Poppe, Frank Stanczyk, Jaak Janssens, Jose Russo
Pagina's: 195 - 203 - Prevalence of germline pathogenic variants in cancer predisposing genes in Czech and Belgian pancreatic cancer patients(2021)
Auteurs: Greet Wieme, Jan Kral, Toon Rosseel, Petra Zemankova, Bram Parton, Michal Vocka, Mattias Van Heetvelde, Petra Kleiblova, Bettina Blaumeiser, Jana Soukupova, et al.
Aantal pagina's: 1 - Prevalence of germline pathogenic variants in cancer predisposing genes in Czech and Belgian pancreatic cancer patients(2021)
Auteurs: Greet Wieme, Jan Kral, Toon Rosseel, Petra Zemankova, Bram Parton, Michal Vocka, Petra Kleiblova, Bettina Blaumeiser, Jana Soukupova, Jenneke van den Ende, et al.
- A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers(2021)
Auteurs: Juliette Coignard, Michael Lush, Jonathan Beesley, Tracy A. O'Mara, Joe Dennis, Jonathan P. Tyrer, Daniel R. Barnes, Lesley McGuffog, Goska Leslie, Manjeet K. Bolla, et al.
- Tissue is the issue : when a second biopsy reveals the true diagnosis(2021)
Auteurs: Anne-Marie Bogaert, Anne Hoorens, Marleen Praet, Jo Van Dorpe, Bruce Poppe, Marie-Angélique De Scheerder
Pagina's: 429 - 431 - Analysis of patients with a personal and/or family history of pancreatic cancer with a custom designed broad cancer predisposition gene panel(2019)
Auteurs: Greet Wieme, Toon Rosseel, Bram Parton, Bettina Blaumeiser, Jenneke van den Ende, Sabine Tejpar, Bruce Poppe, Kim De Leeneer, Kathleen Claes
Aantal pagina's: 1