Onderzoeker
Brecht Guillemyn
- Disciplines:Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Laboratoriumgeneeskunde, Andere translationele wetenschappen, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Regeneratieve geneeskunde, Verpleegkunde, Andere klinische wetenschappen, Andere basiswetenschappen, Andere paramedische wetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 25 sep 2022 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2018
Publicaties
11 - 20 van 24
- Nucleic acids enrichment of fungal pathogens to study host-pathogen interactions(2019)
Auteurs: Antonio José Rodriguez Sánchez, Brecht Guillemyn, Paul Coucke, Mario Vaneechoutte
- The clinical and mutational spectrum of B3GAT3 linkeropathy : two case reports and literature review(2019)
Auteurs: Marlies Colman, Tim Van Damme, Elisabeth Steichen-Gersdorf, Franco Laccone, Sheela Nampoothiri, Delfien Syx, Brecht Guillemyn, Sofie Symoens, Fransiska Malfait
- Ptosis as a unique hallmark for autosomal recessive WNT1-associated osteogenesis imperfecta(2019)
Auteurs: Sheela Nampoothiri, Brecht Guillemyn, Nursel Elcioglu, Sujatha Jagadeesh, Dhanya Yesodharan, Beena Suresh, Serap Turan, Fransiska Malfait
Pagina's: 908 - 914 - A homozygous pathogenic missense variant broadens the phenotypic and mutational spectrum of CREB3L1-related osteogenesis imperfecta(2019)
Auteurs: Brecht Guillemyn, Hülya Kayserili, Lynn Demuynck, Fransiska Malfait
Pagina's: 1801 - 1809 - Biallelic B3GALT6 mutations cause spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome(2018)
Auteurs: Tim Van Damme, Xiaomeng Pang, Brecht Guillemyn, Sandrine Gulberti, Olivier Kaye, Christine E. M. de Die-Smulders, Rolph Pfundt, Ariana Kariminejad, Sheela Nampoothiri, Genevieve Pierquin, et al.
Pagina's: 3475 - 3487 - Zebrafish type I collagen mutants faithfully recapitulate human type I collagenopathies(2018)
Auteurs: Charlotte Gistelinck, Ronald Y Kwon, Fransiska Malfait, Matthew P Harris, Katrin Henke, Michael B Hawkins, Shannon Fisher, Brecht Guillemyn, Petra Vermassen, Hanna De Saffel, et al.
Pagina's: E8037 - E8046 - Type III collagen affects dermal and vascular collagen fibrillogenesis and tissue integrity in a mutant Col3a1 transgenic mouse model(2018)
Auteurs: Sanne D'hondt, Brecht Guillemyn, Leen Vanhoutte, Wendy Toussaint, Douglas R Keene, Yoshihiro Ishikawa, Hans Peter Bächinger, Mathieu Bertrand, Fransiska Malfait
Pagina's: 72 - 83 - Mutations in ATP6V1E1 or ATP6V1A cause autosomal-recessive cutis laxa(2017)
Auteurs: Tim Van Damme, Thatjana Gardeitchik, Miski Mohamed, Sergio Guerrero-Castillo, Peter Freisinger, Brecht Guillemyn, Ariana Kariminejad, Daisy Dalloyaux, Sanne van Kraaij, Dirk J Lefeber, et al.
Pagina's: 216 - 227 - A homozygous B3GAT3 mutation causes a multisystemic cutis laxa-like syndrome, expanding the phenotype of linkeropathies(2016)
Auteurs: Brecht Guillemyn, Tim Van Damme, Wouter Steyaert, Sheela Nampoothiri, Fransiska Malfait
Aantal pagina's: 1 - Defective proteolytic processing of fibrillar procollagens and prodecorin due to biallelic BMP1 mutations results in a severe, progressive form of osteogenesis imperfecta(2015)
Auteurs: Brecht Guillemyn, Ana Berta Sousa, Ana Medeira, Margo Whiteford, Trinh Hermanns-Lê, Fransiska Malfait
Pagina's: 1445 - 1456