Onderzoeker
Björn Menten
- Disciplines:Epigenetica, Analyse van next-generation sequence data, Bio-informatica van ziekten, Bio-informatica data-integratie en netwerkbiologie, Datavisualisatie en high-throughput beeldanalyse, Ontologieën, datacuratie en text mining, Ontwikkeling van bio-informatica software, tools en databases, Immunogenetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Medische epigenomics, Medische metagenomics, Medische genomics, Single-cell data analyse, Genetica, Structurele bio-informatica en computationele proteomics, Bio-informatica en computationele biologie niet elders geclassificeerd
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf16 mrt 2006 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 26 results
- Proteoom-gebaseerde epitopen voor sterk verbeterde ontwikkeling van antikanker en antibacteriële vaccins.Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Niet-invasieve prenatale screening voor de presymptomatische detectie van zwangerschapscomplicatiesVanaf1 jul 2020 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische settingVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Nieuwe ontwikkelingen binnen de Pre-implantatie Genetische Testing: naar een niet-invasieve, genoom screeningVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.Vanaf1 jan 2018 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Isolatie en karakterisatie van foetale cellen voor cel-gebaseerde niet-invasieve prenatale genetische diagnoseVanaf1 okt 2017 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccinVanaf1 jan 2017 → HedenFinanciering: VZW en equivalenten
- Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccinVanaf1 jan 2017 → HedenFinanciering: VZW en equivalenten
Publicaties
1 - 10 of 166 results
- Shallow whole-genome sequencing of plasma cell-free DNA accurately differentiates small from non-small cell lung carcinoma(2020)
Auteurs: Lennart Raman, Malaïka Van Der Linden, Kim Van der Eecken, Karim Vermaelen, Ingel Demedts, Veerle Surmont, Ulrike Himpe, Franceska Dedeurwaerdere, Liesbeth Ferdinande, Yolande Lievens, et al.
Aantal pagina's: 1 - Chromosomal mosaicism in human blastocysts : the ultimate diagnostic dilemma(2020)
Auteurs: Mina Popovic, Lien Dhaenens, Annekatrien Boel, Björn Menten, Björn Heindryckx
Pagina's: 313 - 334 - Detection of copy number alterations by shallow whole-genome sequencing of formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue(2020)
Auteurs: Malaïka Van Der Linden, Lennart Raman, Ansel Vander Trappen, Annelies Dheedene, Matthias De Smet, Tom Sante, David Creytens, Yolande Lievens, Björn Menten, Jo Van Dorpe, et al.
Pagina's: 974 - 981 - Unraveling complex structural variants of CEP78 leading to cone-rod dystrophy and hearing loss using long-read sequencing(2020)
Auteurs: Giulia Ascari, Nanna D. Rendtorff, Julie Jacob, Julie De Zaeytijd, Valerie Baumont, Marieke De Bruyne, Toon Rosseel, Mattias Van Heetvelde, Tim De Pooter, Wouter De Coster, et al.
Aantal pagina's: 1 - Microcoria due to first duplication of 13q32.1 including the GPR180 gene and maternal mosaicism(2020)
Auteurs: Elise Pozza, Hannah Verdin, Hilde Deconinck, Annelies Dheedene, Björn Menten, Elfride De Baere, Irina Balikova
Aantal pagina's: 1 - Extended in vitro culture of human embryos demonstrates the complex nature of diagnosing chromosomal mosaicism from a single trophectoderm biopsy(2019)
Auteurs: Mina Popovic, L. Dhaenens, J. Taelman, Annelies Dheedene, M. Bialecka, Petra De Sutter, S. M. Chuva de Sousa Lopes, Björn Menten, Björn Heindryckx
Pagina's: 758 - 769 - A human immune dysregulation syndrome characterized by severe hyperinflammation with a homozygous nonsense Roquin-1 mutation(2019)
Auteurs: Simon Tavernier, V Athanasopoulos, PATRICK VERLOO, G Behrens, Jens Staal, Delfien Bogaert, Leslie Naesens, Marieke De Bruyne, Sofie Van Gassen, Eef Parthoens, et al.
Aantal pagina's: 1 - Noncoding structural variants disrupt the regulatory architecture of Rett genes(2019)
Auteurs: Eva D'haene, Reut Bar-Yaacov, Inbar Bariah, Lies Vantomme, Sien Van Loo, Francisco Avila Cobos, Karen Verboom, Reut Eshel, Rawan Alatawna, Björn Menten, et al.
Aantal pagina's: 1 - De novo missense variants in RAC3 cause a novel neurodevelopmental syndrome(2019)
Auteurs: Gregory Costain, Bert Callewaert, Heinz Gabriel, Tiong Y Tan, Susan Walker, John Christodoulou, Tamas Lazar, Björn Menten, Julia Orkin, Simon Sadedin, et al.
Pagina's: 1021 - 1026 - A neuronal enhancer network upstream of MEF2C is compromised in patients with Rett-like characteristics(2019)
Auteurs: Eva D'haene, Reut Bar-Yaacov, Inbar Bariah, Lies Vantomme, Sien Van Loo, Francisco Avila Cobos, Karen Verboom, Reut Eshel, Rawan Alatawna, Björn Menten, et al.
Pagina's: 818 - 827