Onderzoeker
Bart Loeys
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Diagnostiek, Moleculaire en celbiologie, Fysiologie, Andere klinische wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen, Ontwikkelingsgenetica, Genetica, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2022 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 dec 2010 → 31 dec 2021
Projecten
1 - 10 of 64
- Fibrillinopathieën in muis en mens: van single cell tot therapeutisch doelwit.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Gebruik van menselijke iPSC-afgeleide modellen voor het onderzoeken van de uiteenlopende pathomechanismen die ten grondslag liggen aan het biglycan-gerelateerde Meester-Loeys syndroom en X-gebonden spondyloepimetafysaire dysplasie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Ontrafelen van de ontbrekende heritabiliteit van thoracale aorta aneurysma's.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Naar patiëntspecifieke aorta-op-een-chip modellen voor thoracale aorta aneurysma en dissectie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Grensverleggend onderzoek naar het Loeys-Dietz syndroom door middel van aorta-on-a-chip creatie.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van ziekte-geassocieerde genen bij bicuspide aortaklep-gerelateerde aortopathie op single celniveau gebruik makend van een smad6 muismodel voor uitstroomkanaalafwijkingenVanaf4 apr 2023 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Toepassing van nieuwe genomics technologie op de weg naar gepersonaliseerde geneeskunde.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Onderzoek naar de pathogenese van thoracaal aorta-aneurysma met single-cell resolutie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door verbeterde moleculaire inzichten in het ontstaan van IPO8 deficientie aortapathie.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Support BOF EU Horizon Europe project (Horizon Europe - EIC pathfinder Challenge: Cardiogenomics.Vanaf4 okt 2022 → 3 okt 2023Financiering: BOF - projecten
Publicaties
81 - 90 van 253
- Enrichment of rare variants in Loeys-Dietz syndrome genes in spontaneous coronary artery dissection but not in severe fibromuscular dysplasia(2020)
Auteurs: Aline Verstraeten, Melanie Perik, Anna A. Baranowska, Josephina Meester, Lotte Van Den Heuvel, Jarl Bastianen, Marlies Kempers, Ingrid P.C. Krapels, Angela Maas, Andrea Rideout, et al.
Pagina's: 1021 - 1024 - Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls(2020)
Auteurs: Roddy Walsh, Najim Lahrouchi, Rafik Tadros, Florence Kyndt, Charlotte Glinge, Pieter G. Postema, Ahmad S. Amin, Eline A. Nannenberg, James S. Ware, Nicola Whiffin, et al.
Pagina's: 1 - 12 - Chondrodysplasias and aneurysmal thoracic aortopathy(2020)
Auteurs: Aline Verstraeten, Josephina Meester, Bart Loeys
Pagina's: 783 - 795 - Compound heterozygous SCN5A mutations in severe sodium channelopathy with Brugada Syndrome(2020)
Auteurs: Aleksandra Nijak, Alain Labro, Hans De Wilde, Wendy Dewals, Steve Peigneur, Jan Tytgat, Dirk Snyders, Ewa Sieliwonczyk, Eline Simons, Emeline Van Craenenbroeck, et al.
- Optical mapping in hiPSC-CM and zebrafish to resolve cardiac arrhythmias(2020)
Auteurs: Bert Vandendriessche, Ewa Sieliwonczyk, Maaike Alaerts, Bart Loeys, Dirk Snyders, Dorien Schepers
Pagina's: 181 - 199 - Confirmation of the role of pathogenic SMAD6 variants in bicuspid aortic valve-related aortopathy(2019)
Auteurs: Ilse Luyckx, Gretchen MacCarrick, Marlies Kempers, Josephina Meester, Céline Geryl, Olivier Rombouts, Nils Peeters, Charlotte Claes, Nele Boeckx, Natzi Sakalihasan, et al.
Pagina's: 1044 - 1053 - Identification and characterization of a novel FBN1 gene variant in an extended family with variable clinical phenotype of Marfan syndrome(2019)
Auteurs: Mahmut Cerkez Ergoren, Burcu Turkgenc, Kerem Terali, Orhan Rodoplu, Aline Verstraeten, Lut Van Laer, Gamze Mocan, Bart Loeys, Omer Tetik, Sehime G. Temel
Pagina's: 146 - 154 - Spontaneous coronary artery dissection in a man with a novel missense mutation in SMAD2 treated by optical coherence tomography-guided percutaneous coronary intervention(2019)
Auteurs: Bert Vandeloo, Alessia Azzano, Danny Schoors, Aline Verstraeten, Lut Van Laer, Bart Loeys, Paul Vermeersch
Pagina's: E45 - E47 - Cardiogeneticsbank@UZA(2019)
Auteurs: Maaike Alaerts, Gerarda van de Beek, Ilse Luyckx, Josephina Meester, Dorien Schepers, Aline Verstraeten, Johan Saenen, Emeline Van Craenenbroeck, Inge Goovaerts, Inez Rodrigus, et al.
- Is screening op een aortaaneurysma zinvol? Mogelijkheden en beperkingen van systematische en familiale screening(2019)
Auteurs: Jeroen Hendriks, Bart Loeys, Steven Laga
Pagina's: 248 - 252