Onderzoeker
Bart Leroy
- Disciplines:Optometrie, Oogheelkunde, Optische technologie, Epigenetica, Moleculaire geneeskunde, Oftalmologie en optometrie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Immunogenetica, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Hoofd en Huid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018 - Vakgroep Oogheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1998 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 4 of 4
- Een geïntegreerde aanpak gebaseerd op CRISPR/hiPSC voor het ophelderen van onduidelijke variatie in RPE65, een doelwit voor gentherapieVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Holistische gecombineerde benadering om het dagelijkse leven van kinderen met zeldzame oogziekten vast te leggen (SeeMyLife).Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Cis-regulatory mapping of the RPE-expressed transcription factor OTX2Vanaf1 nov 2012 → 31 okt 2016Financiering: Marie Curie - Mensen
Publicaties
1 - 10 van 65
- An in vitro enzymatic assay to elucidate the VUS problem in RPE65, a target for retinal gene therapy(2023)
Auteurs: Eline Van Vooren, Suzanne Kohl, Carlo Rivolta, Bart Leroy, Miriam Bauwens, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Outcome of cataract surgery in patients with retinitis pigmentosa(2023)
Auteurs: Xuan-Thanh-An Nguyen, Alberta A.H.J. Thiadens, Marta Fiocco, Weijen Tan, Martin McKibbin, Caroline C.W. Klaver, Magda A. Meester-Smoor, Caroline Van Cauwenbergh, Ine Strubbe, Andrea Vergaro, et al.
Pagina's: 1 - 9 - Indirect comparison of lenadogene nolparvovec gene therapy versus natural history in patients with Leber hereditary optic neuropathy carrying the m.11778G>A MT-ND4 mutation(2023)
Auteurs: V Carelli, NJ Newman, P Yu-Wai-Man, V Biousse, ML Moster, PS Subramanian, C Vignal-Clermont, AG Wang, SP Donahue, Bart Leroy, et al.
Pagina's: 401 - 429 - Restoration of cone sensitivity to individuals with congenital photoreceptor blindness within the phase 1/2 sepofarsen trial(2022)
Auteurs: Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson, Allen C. Ho, Arun K. Krishnan, Alejandro J. Roman, Alexandra V. Garafalo, Vivian Wu, Malgorzata Swider, Alexander Sumaroka, Caroline Van Cauwenbergh, et al.
- Evaluation of visual outcome following cataract surgery in patients with retinitis pigmentosa(2022)Volume: 100
Auteurs: Xuan-Thanh-An Nguyen, Alberta A. H. J Thiadens, Marta Fiocco, Weijen Tan, Martin McKibbin, Caroline C. W Klaver, Magda A Meester-Smoor, Caroline Van Cauwenbergh, Ine Strubbe, Andrea Vergaro, et al.
Pagina's: 21 - 21 - An in vitro enzymatic assay to elucidate the VUS problem in RPE65, a target for retinal gene therapy(2022)
Auteurs: Eline Van Vooren, Suzanne Kohl, Bart Leroy, Miriam Bauwens, Elfride De Baere
Pagina's: 27 - 27 - A virtual reality orientation and mobility test for inherited retinal degenerations : testing a proof-of-concept after gene therapy(2021)
Auteurs: Tomas S. Aleman, Alexander J. Miller, Katherine H. Maguire, Elena M. Aleman, Leona W. Serrano, Keli B. O'Connor, Emma C. Bedoukian, Bart Leroy, Albert M. Maguire, Jean Bennett
Pagina's: 939 - 952 - Comparative natural history of visual function from patients with biallelic variants in BBS1 and BBS10(2021)
Auteurs: Monika K. Grudzinska Pechhacker, Samuel G. Jacobson, V Drack, Arlene, Matteo Di Scipio, Ine Strubbe, Wanda Pfeifer, Jacque L. Duncan, Helene Dollfus, Nathalie Goetz, Jean Muller, et al.
- The need for widely available genomic testing in rare eye diseases : an ERN-EYE position statement(2021)
Auteurs: Graeme C. Black, [missing] ERN-EYE study group, Panagiotis Sergouniotis, Andrea Sodi, Bart Leroy, Caroline Van Cauwenbergh, Petra Liskova, Karen Grønskov, Artur Klett, Susanne Kohl, et al.
- Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C > A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene(2021)
Auteurs: Julie De Zaeytijd, Frauke Coppieters, Marieke De Bruyne, Jasper Van Royen, Dimitri Roels, Rani Six, Caroline Van Cauwenbergh, Elfride De Baere, Bart Leroy
Pagina's: 521 - 532