< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Andy Willaert
- Disciplines:Andere basiswetenschappen, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf15 apr 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Cofinanciering core facility - Zebravis Kernfaciliteit GentVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravisVanaf15 nov 2021 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Studie van de pathogenese van arteriële tortuositeit door gebruik van zebravis als modelorganismeVanaf1 okt 2011 → 30 sep 2015Financiering: BOF - Andere acties
Publicaties
21 - 25 van 25
- CRISPR/Cas9-mediated homology-directed repair by ssODNs in zebrafish induces complex mutational patterns resulting from genomic integration of repair-template fragments(2018)
Auteurs: Annekatrien Boel, Hanna De Saffel, Wouter Steyaert, Bert Callewaert, Anne De Paepe, Paul Coucke, Andy Willaert
- BATCH-GE : analysis of NGS data for genome editing assessment(2018)Series: Methods in Molecular Biology
Auteurs: Wouter Steyaert, Annekatrien Boel, Paul Coucke, Andy Willaert, Kris Vleminckx
Pagina's: 83 - 90 - Zebrafish modeling of the β4GalT7-deficient type of Ehlers-Danlos syndrome(2017)
Auteurs: Sarah Delbaere, Tim Van Damme, Paul Coucke, Sofie Symoens, Delfien Syx, Andy Willaert, Fransiska Malfait
Aantal pagina's: 1 - A hotspot splicing mutation in LEPREI affects prolyl 3-hydroxylation and causes recessive osteogenesis imperfecta(2008)Volume: 58
Auteurs: Fransiska Malfait, Andy Willaert, Sofie Symoens, Paul Coucke, Anne De Paepe
Pagina's: S223 - S223 - A Hotspot Splicing Mutation in LEPREI Affects Prolyl 3-hydroxylation and Causes Recessive Osteogenesis Imperfecta(2008)Volume: 23
Auteurs: Andy Willaert, Sofie Symoens, Fransiska Malfait, Kris Gevaert, Paul Coucke, Anne De Paepe
Pagina's: S294 - S294