Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
11 - 20 of 39
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO mandaten
- Generatie van onderling wisselbare modellen voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth betreffende tRNA-synthetases: een zoektocht naar gemeenschappelijke pathologische doelwitten voor medicijnen.Vanaf1 jan 2018 → 30 jun 2022Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- HINT1 neuropathieën - identificatie van ziekte-pathways en therapeutische doelwitten.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de mechanismen voor signaaltransductie die leiden tot dominant-intermediaire Charcot-Marie-Tooth neuropathie type C.Vanaf1 okt 2016 → 30 sep 2019Financiering: FWO mandaten
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen voor autosomaal recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 okt 2016 → 30 nov 2018Financiering: FWO mandaten
- Modulair confocaal microscopie platform met light sheet belichtingVanaf1 mei 2016 → 30 apr 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ...., FWO Middelzware apparatuur
- HINT1 neuropathieën – identificatie van ziekte-pathways en therapeutische doelwittenVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontrafelen van een nieuw pathomechanisme van de ziekte van Charcot-Marie-Tooth en de therapeutische toepasbaarheid.Vanaf1 dec 2014 → 30 nov 2018Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Het ontrafelen van de moleculaire basis van lengte-afhankelijke axonale degeneratie als oorzaak van erfelijke spastische paraplegie en Charcot Marie Tooth.Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen voor autosomaal recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 okt 2014 → 30 sep 2016Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 93
- An adapted GeneSwitch toolkit for comparable cellular and animal models(2023)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
Pagina's: 1 - 18 - Tyrosyl-tRNA synthetase has a noncanonical function in actin bundling(2023)
Auteurs: Biljana Ermanoska, Bob Asselbergh, Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Seyyedmohsen Hosseinibarkooie, Ricardo Leitao-Goncalves, Leonardo de Almeida Souza, Sven Bervoets, Litao Sun, LaTasha Lee, et al.
Pagina's: 1 - 19 - Bi-allelic variants in neuronal cell adhesion molecule cause a neurodevelopmental disorder characterized by developmental delay, hypotonia, neuropathy/spasticity(2022)
Auteurs: Alina Kurolap, Florian Kreuder, Claudia Gonzaga-Jauregui, Morasha Plesser Duvdevani, Tamar Harel, Luna Tammer, Baozhong Xin, Somayeh Bakhtiari, James Rice, Clare L. van Eyk, et al.
Pagina's: 518 - 532 - Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia(2022)
Auteurs: Stojan Peric, Vladana Markovic, Ayşe Candayan Niron, Els De Vriendt, Nikola Momcilovic, Andrija Savic, Natasa Dragasevic-Miskovic, Marina Svetel, Zorica Stevic, Ivo Bozovic, et al.
Pagina's: 1 - 14 - HINT1 neuropathy in Lithuania(2022)
Auteurs: Matilde Malcorps, Silvia Amor Barris, Birute Burnyte, Ramune Vilimiene, Kristina Grigalioniene, Alexandra Ekshteyn, Ausra Morkuniene, Arunas Vaitkevicius, Els De Vriendt, Jonathan Baets, et al.
Pagina's: 1 - 11 - LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- Genetic survey of autosomal recessive peripheral neuropathy cases unravels high genetic heterogeneity in a Turkish cohort(2021)
Auteurs: Ayşe Candayan Niron, Arman Cakar, Gulshan Yunisova, Ayse Nur Ozdag Acarli, Derek Atkinson, Pinar Topaloglu, Hacer Durmus, Zuhal Yapici, Albena Jordanova, Yesim Parman, et al.
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
- HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
- Drosophila Models for Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Related to Aminoacyl-tRNA Synthetases(2021)
Auteurs: Laura Morant, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Albena Jordanova
Patenten
1 - 1 van 1