Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden (University of Antwerp):Scheikunde
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (University of Antwerp):Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- Jordanova Lab (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2017 → Heden - VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 39
- Onderzoek naar NGS-ontoegankelijke mutatieklassen in perifere neurodegeneratie.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- Ontwikkeling van neuro-immune hersenorganoïden als een platform voor onderzoek naar neurodegeneratieve en neurologische ontwikkelingsziekten.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Ontrafelen van de weefselspecifieke ziekte mechanismen onderliggend aan tRNA-synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Onderzoek naar de rol van structurele varianten bij perifere neurodegeneratie.Vanaf1 okt 2022 → 30 sep 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathie.Vanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: FWO senior postdoctoraal mandaat
Publicaties
11 - 20 van 93
- Scn1a mutation spectrum in a cohort of Bulgarian patients with gefs+ phenotype(2020)
Auteurs: Valentina Peycheva, Nevyana Ivanova, Kunka Kamenarova, Margarita Panova, Iliana Pacheva, Ivan Ivanov, Maria Bojidarova, Genoveva Tacheva, Dimitar Stamatov, Ivan Litvinenko, et al.
Pagina's: 711 - 725 - Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to lle107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy(2020)
Auteurs: Francisco Assis Aquino de Gondim, Joana G. Holanda Filha, Albena Jordanova
Pagina's: 201 - 203 - Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies(2020)
Auteurs: C. Paketci, M. Karakaya, P. Edem, E. Bayram, N. Keller, H-S Daimagueler, S. Cirak, Albena Jordanova, S. Hiz, B. Wirth, et al.
Pagina's: 846 - 855 - The search of novel genetic causes of dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Albena Jordanova, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 174 - Transcriptional dysregulation by a nucleus-localized aminoacyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Sven Bervoets, Na Wei, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Shazie Yusein-Myashkova, Biljana Ermanoska, Ligia Monica Mateiu, Bob Asselbergh, David Blocquel, Priyanka Kakad, Tyrone Penserga, et al.
- Linkage analysis and whole exome sequencing reveals AHNAK2 as a novel genetic cause for autosomal recessive CMT in a Malaysian family(2019)
Auteurs: Shelisa Tey, Nortina Shahrizaila, Alexander P. Drew, Sarimah Samulong, Khean-Jin Goh, Esra Battaloglu, Derek Atkinson, Yesim Parman, Albena Jordanova, Ki Wha Chung, et al.
Pagina's: 117 - 127 - Truncating mutations in UBAP1 cause hereditary spastic paraplegia(2019)
Auteurs: Mohammad Ali Farazi Fard, Adriana P. Rebelo, Elena Buglo, Hamid Nemati, Hassan Dastsooz, Ina Gehweiler, Selina Reich, Jennifer Reichbauer, Beatriz Quintans, Andres Ordonez-Ugalde, et al.
Pagina's: 767 - 773 - Peripheral myelin protein 2-a novel cluster of mutations causing Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Teodora Chamova, Sebastian Jander, Vanyo Mitev, Christine Van Broeckhoven, Ivailo Tournev, Kristien Peeters, Albena Jordanova
- Unraveling the nuclear function of tyrosyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth disease(2019)
Auteurs: Sven Bervoets, Albena Jordanova, Maria-Luise Petrović-Erfurth
Aantal pagina's: 183 - Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies(2019)
Auteurs: Stefano C. Previtali, Edward Zhao, Dejan Lazarevic, Giovanni Battista Pipitone, Gian Maria Fabrizi, Fiore Manganelli, Anna Mazzeo, Davide Pareyson, Angelo Schenone, Franco Taroni, et al.
Pagina's: 1171 - 1179
Patenten
1 - 1 van 1