Onderzoeker
Albena Jordanova
- Trefwoorden:Scheikunde
- Disciplines:Analytische chemie, Anorganische chemie, Macromoleculaire en materiaalchemie, Medicinale en biomoleculaire chemie, Organische chemie, Fysische chemie, Duurzame chemie, Theoretische en computationele chemie, Andere chemie, Biochemie en metabolisme, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 10 of 35
- Op zoek naar de weefselspecifieke ziektemechanismen aan de basis van tRNA-synthethase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Identificatie en therapeutische behandeling van het ruimtelijke moleculaire profiel gelinkt met HINT1 neuropathieVanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Interactief en intelligent cellomica platform.Vanaf1 mei 2020 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Exploreren van de rol van fosfor-signalering in de etiologie van tRNA- synthetase-geassocieerde perifere neuropathieën.Vanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject
- Ontrafelen van de genetische architectuur van periphere zenuwen: een bijdrage van overerfbare periphere neuropathieën.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Creatie, karakterisering en fosfor-profilering van het eerste iPSC-model voor aminoacyl-tRNA-synthetase-geïnduceerde perifere neuropathieën.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: FWO senior postdoctoraal mandaat
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Generatie van onderling wisselbare modellen voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth betreffende tRNA-synthetases: een zoektocht naar gemeenschappelijke pathologische doelwitten voor medicijnen.Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- HINT1 neuropathieën - identificatie van ziekte-pathways en therapeutische doelwitten.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Identificatie en karakterisatie van nieuwe causale genen voor autosomaal recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieën.Vanaf1 okt 2016 → 30 nov 2018Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 84
- HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 11 - HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
Aantal pagina's: 7 - LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
Aantal pagina's: 12 - Clinical, electrophysiological and genetic characteristics of childhood hereditary polyneuropathies(2020)
Auteurs: C. Paketci, M. Karakaya, P. Edem, E. Bayram, N. Keller, H-S Daimagueler, S. Cirak, Albena Jordanova, S. Hiz, B. Wirth, et al.
Pagina's: 846 - 855 - Scn1a mutation spectrum in a cohort of Bulgarian patients with gefs+ phenotype(2020)
Auteurs: Valentina Peycheva, Nevyana Ivanova, Kunka Kamenarova, Margarita Panova, Iliana Pacheva, Ivan Ivanov, Maria Bojidarova, Genoveva Tacheva, Dimitar Stamatov, Ivan Litvinenko, et al.
Pagina's: 711 - 725 - Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to lle107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy(2020)
Auteurs: Francisco Assis Aquino de Gondim, Joana G. Holanda Filha, Albena Jordanova
Pagina's: 201 - 203 - Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies(2019)
Auteurs: Stefano C. Previtali, Edward Zhao, Dejan Lazarevic, Giovanni Battista Pipitone, Gian Maria Fabrizi, Fiore Manganelli, Anna Mazzeo, Davide Pareyson, Angelo Schenone, Franco Taroni, et al.
Pagina's: 1171 - 1179 - Transcriptional dysregulation by a nucleus-localized aminoacyl-tRNA synthetase associated with Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Sven Bervoets, Na Wei, Maria-Luise Petrovic-Erfurth, Shazie Yusein-Myashkova, Biljana Ermanoska, Ligia Mateiu, Bob Asselbergh, David Blocquel, Priyanka Kakad, Tyrone Penserga, et al.
Aantal pagina's: 14 - Peripheral myelin protein 2-a novel cluster of mutations causing Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Teodora Chamova, Sebastian Jander, Vanyo Mitev, Christine Van Broeckhoven, Ivailo Tournev, Kristien Peeters, Albena Jordanova
Aantal pagina's: 11 - Truncating mutations in UBAP1 cause hereditary spastic paraplegia(2019)
Auteurs: Mohammad Ali Farazi Fard, Adriana P. Rebelo, Elena Buglo, Hamid Nemati, Hassan Dastsooz, Ina Gehweiler, Selina Reich, Jennifer Reichbauer, Beatriz Quintans, Andres Ordonez-Ugalde, et al.
Pagina's: 767 - 773