Celdood en zenuwceldegeneratie bij de Amyotrofe Laterale Sclerose (ALS)

Amyotrofe Laterale Sclerose (ALS) is een fatale neurodegeneratieve aandoening dat gekenmerkt is door het verlies van motorneuronen met verlamming tot gevolg, finaal ook verlamming van de respiratoire spieren. Aangezien de oorzaak nog niet gekend is, omvat het doel van dit project de celdood mechanismen en processen verantwoordelijk voor axon dysfunctie te achterhalen. Hiervoor zal humaan weefsel van ALS patiënten en gezonde personen worden onderzocht waarna de gevonden degeneratieve processen zullen worden getest in ALS muismodellen. Met dit onderzoek willen we de kennis over de moleculaire processen betrokken bij zenuwceldood in het kader van ALS verbeteren om zo nieuwe therapeutische doelwitten te kunnen identificeren.